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公开(公告)号：CN107954981A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711277948.1
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种合成α-乙基氮杂环庚烷-2-酮取代的吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以DBU和1,3-丁二炔类化合物为反应原料，在碱性铯盐和乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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公开(公告)号：CN107954979A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711275971.7
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种合成α-乙基吡咯烷-2-酮取代的吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以DBN和1,3-丁二炔类化合物为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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公开(公告)号：CN108047128B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711398046.3
申请日：2017-12-21
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/30 , C07D213/08 , C07D409/14 , C07D213/26 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种合成(E)‑2‑甲基‑4‑苯基‑6‑苯乙烯基取代吡啶化合物的方法，属于有机化学技术领域。以(2E,3E)‑4‑苯基丁‑3‑烯‑2‑酮‑O‑乙酰肟类化合物为原料，在亚硫酸氢钠和溴化亚铜存在下，反应溶剂中加热反应得到(E)‑2‑甲基‑4‑苯基‑6‑苯乙烯基取代吡啶化合物。本发明利用两分子(2E,3E)‑4‑苯基丁‑3‑烯‑2‑酮‑O‑乙酰肟，一步反应即可构建功能性多取代吡啶类化合物，反应收率高，底物适用范围广泛。
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公开(公告)号：CN107456015A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710764100.5
申请日：2017-08-30
Applicant: 河南师范大学
CPC classification number: A47G9/00 , A47G9/0238
Abstract: 本发明公开了一种防粘身凉席，包括床单、席本体、魔术贴刺毛面、魔术贴圆毛面和防磨边，所述床单背面四周设置有魔术贴圆毛面，所述席本体背面设置有魔术贴刺毛面，所述床单背面四周的魔术贴圆毛面与席本体背面的魔术贴刺毛面相连接，所述席本体四周外圈固定有保护边，所述床单与席本体四周接触面所在位置处设置有防磨边，所述席本体由竹片组成，所述竹片底部设置有横槽和纵槽，所述横槽与纵槽底部连接处设置有通孔，所述竹片侧面设置有穿线孔。本发明利用魔术贴将床单固定在席本体上，使人体皮肤直接接触席本体时不会觉得粘，也不会因为睡觉时的翻滚导致床单卷成一团，床单与席本体可随时拆卸，方便清洗。
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公开(公告)号：CN107954980B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711277086.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的合成方法，属于有机化学技术领域。以DBU和不对称取代1,3‑丁二炔为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107954980A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711277086.2
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种多取代吡啶衍生物的合成方法，属于有机化学技术领域。以DBU和不对称取代1,3-丁二炔为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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公开(公告)号：CN106397435A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610808468.2
申请日：2016-09-08
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑啉酮类化合物的合成方法，以查耳酮类化合物、4-乙基吡啶和氯乙酸乙酯为反应原料，以N,N-二甲基甲酰胺为有机溶剂，以乙酰丙酮铜(II)为催化剂，以氧气为氧化剂，在反应容器中于120-160℃恒温搅拌反应制得咪唑啉酮类化合物。本发明不仅避开了使用传统的贵金属钯催化剂和有毒的膦配体，并且易于构建，普适性较高，反应简便高效，该方法可以在温和的条件下直接构建咪唑啉酮类衍合物，符合原子经济性以及环境友好等要求。
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公开(公告)号：CN107954981B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201711277948.1
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑乙基氮杂环庚烷‑2‑酮取代的吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以DBU和1,3‑丁二炔类化合物为反应原料，在碱性铯盐和乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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公开(公告)号：CN107954979B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201711275971.7
申请日：2017-12-06
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D401/06 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种合成α‑乙基吡咯烷‑2‑酮取代的吡啶类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以DBN和1,3‑丁二炔类化合物为反应原料，碳酸铯为碱，乙腈溶剂中，在CO2的促进下，加热反应得到多取代的吡啶化合物。本发明利用CO2活化促进C＝N键断裂，简单便捷、条件温和，直接构建了功能性多取代吡啶类化合物，拓宽了吡啶类杂环的合成方法。
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公开(公告)号：CN108047128A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711398046.3
申请日：2017-12-21
Applicant: 河南师范大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/30 , C07D213/08 , C07D409/14 , C07D213/26 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种合成(E)‑2‑甲基‑4‑苯基‑6‑苯乙烯基取代吡啶化合物的方法，属于有机化学技术领域。以(2E,3E)‑4‑苯基丁‑3‑烯‑2‑酮‑O‑乙酰肟类化合物为原料，在亚硫酸氢钠和溴化亚铜存在下，反应溶剂中加热反应得到(E)‑2‑甲基‑4‑苯基‑6‑苯乙烯基取代吡啶化合物。本发明利用两分子(2E,3E)‑4‑苯基丁‑3‑烯‑2‑酮‑O‑乙酰肟，一步反应即可构建功能性多取代吡啶类化合物，反应收率高，底物适用范围广泛。
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