一种异噁唑烷类化合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110078744B

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN201910466842.9

    申请日:2019-05-31

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种异噁唑烷类化合物、其制备方法及应用,属于有机合成领域,具有下述I、II或III所示的结构式:其中,R1、R2、R3和R4相同或不同,选自H、烷基、烷氧基、芳基或卤素,n=1‑3,Y=O,S,NH。本发明所制得的异噁唑烷类化合物是许多活性天然产物的结构母核,且容易开环形成γ‑氨基醇类化合物,是非常有用的合成中间体,因此该合成方法在天然产物或药物合成方面有很好的应用前景,是传统1,3‑偶极加成方法及环化方法的良好替代合成方法。

    一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN110981720A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911345042.8

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法,步骤如下:(1)将二芳基1,2-二酮类化合物、醇类化合物、亚磷酸三烷基酯和光催化剂加入反应器皿中,加入溶剂溶解得到反应液;(2)利用光源照射反应液并搅拌至反应完全;(3)反应完成后,减压回收溶剂及柱层析纯化,得到二芳基乙酸酯类化合物。本发明从易得二芳基1,2-二酮出发,反应条件温和、绿色,且不需要贵重的过渡金属催化,经济环保,具有较高的实用性。

    一种β-内酰胺类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN112939836A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110286557.6

    申请日:2021-03-17

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种β‑内酰胺类化合物及制备方法,包括以下步骤:(1)将二芳基1,2‑二酮类化合物和亚胺类化合物、亚磷酸三烷基酯、光催化剂加入反应器皿中,加入溶剂溶解;反应溶液用氩气Ar或氮气进行脱气保护;(2)利用光源照射反应溶液并搅拌至反应完全;(3)反应完成后,减压回收溶剂及柱层析纯化,得到β‑内酰胺类化合物。本发明所提供的β‑内酰胺类化合物的合成方法扩大了Staudinger合成的底物范围,大大简化了合成步骤。

    一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN110981720B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201911345042.8

    申请日:2019-12-24

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种二芳基乙酸酯类化合物及制备方法,步骤如下:(1)将二芳基1,2‑二酮类化合物、醇类化合物、亚磷酸三烷基酯和光催化剂加入反应器皿中,加入溶剂溶解得到反应液;(2)利用光源照射反应液并搅拌至反应完全;(3)反应完成后,减压回收溶剂及柱层析纯化,得到二芳基乙酸酯类化合物。本发明从易得二芳基1,2‑二酮出发,反应条件温和、绿色,且不需要贵重的过渡金属催化,经济环保,具有较高的实用性。

    一种砜类化合物及其制备方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119823006A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510019955.X

    申请日:2025-01-07

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种砜类化合物及其制备方法。包括以下步骤:(1)将苯磺基异羟肟酸类化合物和亚磷酸三烷基酯、光催化剂、二苯二硫醚、碳酸氢钠、水加入反应器皿中,加入溶剂溶解;用氩气Ar或氮气进行脱气保护后加入烯烃类化合物,得反应溶液;(2)利用光源照射反应溶液并搅拌至反应完全;(3)反应完成后,减压回收溶剂及柱层析纯化,得到砜类化合物。本发明的砜类化合物的制备方法扩大合成的底物范围,大大简化了合成步骤。

    一种β-内酰胺类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN112939836B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202110286557.6

    申请日:2021-03-17

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明提供了一种β‑内酰胺类化合物及制备方法,包括以下步骤:(1)将二芳基1,2‑二酮类化合物和亚胺类化合物、亚磷酸三烷基酯、光催化剂加入反应器皿中,加入溶剂溶解;反应溶液用氩气Ar或氮气进行脱气保护;(2)利用光源照射反应溶液并搅拌至反应完全;(3)反应完成后,减压回收溶剂及柱层析纯化,得到β‑内酰胺类化合物。本发明所提供的β‑内酰胺类化合物的合成方法扩大了Staudinger合成的底物范围,大大简化了合成步骤。

    一种异噁唑烷类化合物、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN110078744A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910466842.9

    申请日:2019-05-31

    Applicant: 河南大学

    Abstract: 本发明公开了一种异噁唑烷类化合物、其制备方法及应用,属于有机合成领域,具有下述I、II或III所示的结构式:其中,R1、R2、R3和R4相同或不同,选自H、烷基、烷氧基、芳基或卤素,n=1-3,Y=O,S,NH。本发明所制得的异噁唑烷类化合物是许多活性天然产物的结构母核,且容易开环形成γ-氨基醇类化合物,是非常有用的合成中间体,因此该合成方法在天然产物或药物合成方面有很好的应用前景,是传统1,3-偶极加成方法及环化方法的良好替代合成方法。

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