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公开(公告)号：CN104628702A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510046540.8
申请日：2015-01-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种环丙氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式I式I中，R为H、醚基、羟基、甲基、卤代基和硝基中的至少一种。本发明的一种环丙氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物，实现了氟喹诺酮骨架与均三唑杂环和缩氨基硫脲等三种不同药效团活性的叠加或结构的互补，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104628702B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510046540.8
申请日：2015-01-29
Applicant: 河南大学
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种环丙氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式 式I中，R为H、醚基、羟基、甲基、卤代基和硝基中的至少一种。本发明的一种环丙氟喹诺酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲类化合物，实现了氟喹诺酮骨架与均三唑杂环和缩氨基硫脲等三种不同药效团活性的叠加或结构的互补，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104592252B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510021661.7
申请日：2015-01-16
Applicant: 河南大学
IPC: C07D498/06 , A61K31/5383 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种噁嗪并喹啉酮C?3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式（I）中，R为H、醚基、羟基、甲基、卤素和硝基中的至少一种。本发明的噁嗪并喹啉酮C?3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与均三唑杂环和缩氨基硫脲等药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104592252A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510021661.7
申请日：2015-01-16
Applicant: 河南大学
IPC: C07D498/06 , A61K31/5383 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/06
Abstract: 本发明公开了一种噁嗪并喹啉酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物及其制备方法和应用，采用如下式I化学结构通式：式（I）中，R为H、醚基、羟基、甲基、卤素和硝基中的至少一种。本发明的噁嗪并喹啉酮C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲衍生物，实现了氟喹诺酮骨架与均三唑杂环和缩氨基硫脲等药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
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