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公开(公告)号:CN108907182A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810745706.9
申请日:2018-07-09
Applicant: 河南大学
IPC: B22F1/02 , B82Y30/00 , C10M125/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明属于水基润滑添加剂领域,具体涉及一种水溶性Cu@SiO2纳米颗粒,其主要由以下重量份原料制备而成:表面修饰油溶性纳米铜(DDP-Cu)0.1~2份,环己烷60~90份,Igepal CO-520 5~15份,TEOS 0.5~7份,氨水0.1~3份,蒸馏水0.2~5份。本发明还提供了上述水溶性Cu@SiO2纳米颗粒的制备方法,所制备的Cu@SiO2纳米颗粒表现出优异的分散稳定性和抗氧化稳定性,将其作为水基润滑添加剂使用时表现出良好的减摩抗磨性能,具有极好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109160532B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201811338162.0
申请日:2018-11-12
Applicant: 河南大学
IPC: C01G3/12 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C10M125/22
Abstract: 本发明涉及一种水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,具体为:1)在冰水浴条件下,将含二乙醇胺的无水乙醇溶液和含二硫化碳的无水乙醇溶液混合,然后升至室温搅拌反应0.5~2 h,旋转蒸发得到二羟已基二硫代氨基甲酸;2)将十六烷基三甲基溴化铵溶于硝酸铜水溶液中得到淡蓝色透明溶液,再加入氨水,搅拌均匀;3)将二羟已基二硫代氨基甲酸溶于聚乙二醇‑400中,然后加入步骤2)所得产物,室温下搅拌5~30 min,再于110~170℃反应1~3 h,反应结束后,冷却至室温,经离心、干燥、收集即得。该硫化铜纳米微粒纯度高、粒径分布均匀,比蒸馏水的摩擦系数和磨损率分别降低78.3%、93.7%,具有良好的摩擦学性能,在水润滑体系中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108907182B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201810745706.9
申请日:2018-07-09
Applicant: 河南大学
IPC: B22F1/02 , B82Y30/00 , C10M125/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明属于水基润滑添加剂领域,具体涉及一种水溶性Cu@SiO2纳米颗粒,其主要由以下重量份原料制备而成:表面修饰油溶性纳米铜(DDP‑Cu)0.1~2份,环己烷60~90份,Igepal CO‑520 5~15份,TEOS 0.5~7份,氨水0.1~3份,蒸馏水0.2~5份。本发明还提供了上述水溶性Cu@SiO2纳米颗粒的制备方法,所制备的Cu@SiO2纳米颗粒表现出优异的分散稳定性和抗氧化稳定性,将其作为水基润滑添加剂使用时表现出良好的减摩抗磨性能,具有极好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104673315B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510073889.0
申请日:2015-02-09
Abstract: 本发明涉及一种新型高散射量子点荧光粉及其制备方法,先将水溶性量子点与一定浓度的无机盐水溶液或超声分散于水中的纳米级氧化物混合,经过搅拌、超声、再搅拌,然后将混合溶液在一定温度下进行喷雾干燥,得到以无机盐或者纳米级氧化物组装体为基质,以荧光量子点为发光中心的新型荧光粉。该荧光粉具备所用量子点的优越的光学性能,例如激发光谱宽且连续分布,发射光谱窄而对称,颜色可调,色彩饱和,光化学稳定性高等,所用基质材料对嵌入其中的量子点具有保护作用而且使该荧光粉具有高散射性。本发明不使用稀土资源,有利于资源可持续发展。所用喷雾干燥方法适合工业化生产,制造的高散射性量子点荧光粉可用于设计高质量的照明及显示装置。
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公开(公告)号:CN104673315A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510073889.0
申请日:2015-02-09
Abstract: 本发明涉及一种新型高散射量子点荧光粉及其制备方法,先将水溶性量子点与一定浓度的无机盐水溶液或超声分散于水中的纳米级氧化物混合,经过搅拌、超声、再搅拌,然后将混合溶液在一定温度下进行喷雾干燥,得到以无机盐或者纳米级氧化物组装体为基质,以荧光量子点为发光中心的新型荧光粉。该荧光粉具备所用量子点的优越的光学性能,例如激发光谱宽且连续分布,发射光谱窄而对称,颜色可调,色彩饱和,光化学稳定性高等,所用基质材料对嵌入其中的量子点具有保护作用而且使该荧光粉具有高散射性。本发明不使用稀土资源,有利于资源可持续发展。所用喷雾干燥方法适合工业化生产,制造的高散射性量子点荧光粉可用于设计高质量的照明及显示装置。
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公开(公告)号:CN103205257A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310043888.2
申请日:2013-02-04
Applicant: 河南大学
Abstract: 本发明(即一种多层保护超稳定水溶性单个荧光量子点和荧光微球的合成新方法)涉及一种制备多层保护超稳定水溶性单个荧光量子点和荧光微球的合成新方法。本发明首先利用两性齐聚物,将油溶性荧光量子点转移至水相中;然后将水溶性单个荧光量子点和荧光微球包裹进二氧化硅中;随后使二氧化硅包裹的单个荧光量子点和荧光微球表面带有疏水基团,最后重新利用两性齐聚物制备出多层保护超稳定水溶性单个荧光量子点和荧光微球。通过此方法可最大限度保护荧光量子点免受外界环境(如强酸,强碱,盐等)的破坏作用。在微孔免疫试纸条生物检测系统中可用于检测人绒毛促性腺激素(HCG),艾滋病毒(HIV),肝炎和猪尿中的瘦肉精——莱克多巴胺(Rac)残留等。
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公开(公告)号:CN109160532A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811338162.0
申请日:2018-11-12
Applicant: 河南大学
IPC: C01G3/12 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C10M125/22
CPC classification number: C01G3/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C10M125/22 , C10M2201/065 , C10M2201/14
Abstract: 本发明涉及一种水溶性硫化铜纳米微粒的制备方法,具体为:1)在冰水浴条件下,将含二乙醇胺的无水乙醇溶液和含二硫化碳的无水乙醇溶液混合,然后升至室温搅拌反应0.5~2 h,旋转蒸发得到二羟已基二硫代氨基甲酸;2)将十六烷基三甲基溴化铵溶于硝酸铜水溶液中得到淡蓝色透明溶液,再加入氨水,搅拌均匀;3)将二羟已基二硫代氨基甲酸溶于聚乙二醇-400中,然后加入步骤2)所得产物,室温下搅拌5~30 min,再于110~170℃反应1~3 h,反应结束后,冷却至室温,经离心、干燥、收集即得。该硫化铜纳米微粒纯度高、粒径分布均匀,比蒸馏水的摩擦系数和磨损率分别降低78.3%、93.7%,具有良好的摩擦学性能,在水润滑体系中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106311199B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201610713055.6
申请日:2016-08-24
Applicant: 河南大学
Abstract: 一种稳定分散且光催化活性可控的SiO2@TiO2核壳结构的制备方法,包括如下步骤:(1)将TiO2加入蒸馏水中配置成浓度为100~500g/L的悬浊液,加入TiO2质量0.1%~0.5%的(NaPO3)6作为分散剂,搅拌0.5‑2h;(2)将步骤(1)所得物加热至60‑100℃,搅拌下同时加入硅酸钠溶液与硫酸溶液,使硅酸钠与二氧化钛的摩尔比为1:(5~45),反应体系pH为8~11,反应1h~3h,室温陈化1.5~3h后,用蒸馏水洗涤至电导率小于20mS/m,得到SiO2@TiO2的悬浊液;或者,将SiO2@TiO2的悬浊液在100~110℃下干燥至少24h,研磨得到SiO2@TiO2粉体。
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公开(公告)号:CN106311199A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610713055.6
申请日:2016-08-24
Applicant: 河南大学
CPC classification number: B01J21/08 , B01J35/004 , C01P2002/72 , C01P2006/22 , C02F1/30 , C02F2101/40 , C02F2305/10 , C09C1/3692 , C09C3/006 , C09C3/04 , C09C3/06 , C09C3/12
Abstract: 一种稳定分散且光催化活性可控的SiO2@TiO2核壳结构的制备方法,包括如下步骤:(1)将TiO2加入蒸馏水中配置成浓度为100~500 g/L的悬浊液,加入TiO2质量0.1%~0.5%的(NaPO3)6作为分散剂,搅拌0.5-2 h;(2)将步骤(1)所得物加热至60-100 ℃,搅拌下同时加入硅酸钠溶液与硫酸溶液,使硅酸钠与二氧化钛的摩尔比为1:(5~45),反应体系pH为8~11,反应1h~3h,室温陈化1.5~3 h后,用蒸馏水洗涤至电导率小于20 mS/m,得到SiO2@TiO2的悬浊液;或者,将SiO2@TiO2的悬浊液在100~110℃下干燥至少24 h,研磨得到SiO2@TiO2粉体。
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公开(公告)号:CN101319101A
公开(公告)日:2008-12-10
申请号:CN200810049951.2
申请日:2008-06-03
Applicant: 河南大学
IPC: C09C3/08 , C04B35/628 , B22F1/02 , A61K9/14 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种水溶性纳米晶的制备方法,特别是水溶性半导体、金属氧化物或贵金属纳米晶的制备方法。将油溶性的纳米晶溶解于有机溶剂中制得溶液A,将双亲性齐聚物溶于三次蒸馏水中并调节pH值为8-10得溶液B;常温下将溶液B注入溶液A中,混合体积比例A∶B为1∶1-5,混合液进行充分搅拌并使有机溶剂挥发;进行离心分离,将离心分离的产物干燥即得所述水溶性纳米晶;其中溶液A中油溶性纳米晶与溶液B中双亲性齐聚物的物质的量比为1∶10-50。本发明方法步骤简单,可操作性强,重复性好;生产成本低,合成的水溶性纳米晶分散性好,荧光性能与在水中相差无几,稳定性好。本方法无论是在实验室合成还是工业合成都具有巨大的应用价值。
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