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公开(公告)号:CN105525011A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610059447.5
申请日:2016-01-28
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物的快速检测病原物的方法,具体涉及一种玉米圆斑病特异性引物快速检测病原物的方法,所述检测方法包括以下步骤:(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物Y-EF和反向引物Y-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH2O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、55℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉米平脐蠕孢菌潜伏侵染与否奠定基础,有利于及早采取有效的防治措施。
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公开(公告)号:CN105543382A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610058100.9
申请日:2016-01-28
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及一种特异性引物快速检测病原物的方法,具体涉及一种快速检测玉米小斑病的特异性引物及其检测方法。一种玉米小斑病病原物的快速检测方法,包括(1)真菌菌丝的收集;(2)真菌DNA的提取;(3)PCR扩增:PCR反应体系为,正向引物X-EF和反向引物X-ER各1μL,DNA模板1μL,Taq PCR Master Mix 12.5μL,ddH2O补至25μL;PCR反应程序为94℃预变性3min;94℃变性30s、52.9℃退火30s、72℃延伸30s,共32个循环;72℃延伸10min,4℃保存。为从玉米叶片中快速、准确监测玉蜀黍平脐蠕孢菌潜伏侵染与否提供依据,有利于及早有效的采取防治措施。
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公开(公告)号:CN119751608A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202510035065.8
申请日:2025-01-09
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物病害防治研究领域,涉及一种黄瓜多主棒孢效应蛋白CcSP1及其编码基因和应用。本发明提供了一种新的黄瓜多主棒孢效应蛋白CcSP1及其编码基因和应用。多主棒孢效应蛋白CcSP1的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。在本氏烟中瞬时表达CcSP1基因,可抑制本氏烟引起的过敏性坏死。利用同源重组构建基因缺失突变体ΔCcSP1,该基因的缺失不影响营养生长,但在侵染黄瓜叶片时致病力显著下降。表明CcSP1参与了多主棒孢侵染植物后的病斑扩展,在多主棒孢的致病过程中发挥着重要作用。本发明对于解析黄瓜棒孢叶斑病的相关分子机制和建立植物黄瓜棒孢叶斑病的综合防治技术策略均有重要意义。
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