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公开(公告)号：CN120019821A
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202311545655.2
申请日：2023-11-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K49/00 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于疫苗研发技术领域，尤其为一种检验猪伪狂犬GE基因缺失灭活疫苗效力的方法，包括以下步骤，将猪伪狂犬病病毒HNQYY2012△gE株毒种(每1ml病毒含量应≥108.5TCID50)，按照MOI＝0.05接种悬浮培养的ST细胞，接毒后，每隔12小时取样，计数并观察细胞病变情况，同时测定TCID50效价，接毒后42小时，取样计数并观察细胞病变情况，通过利用猪伪狂犬病灭活疫苗(HNQYY2012△gE株)，同时免疫替代动物豚鼠和靶动物猪，进行两种动物在免疫抗体水平和攻毒保护之间相关性的研究，为效力评价方法在靶动物与替代动物抗体水平和攻毒保护相关性提供依据，可以有效降低猪伪狂犬gE基因缺失灭活疫苗开发的成本，并且可以解决目前猪伪狂犬病毒阴性猪筛选非常困难的问题。
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公开(公告)号：CN109735564B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201811596652.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑的构建方法和应用。以HN‑QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑；所述猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑在制备猪伪狂犬病活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑/TK‑缺失了gE基因和TK基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN109735510B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201811596653.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY、HN‑QYY‑gE‑及其构建方法和应用。猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY，保藏编号：CGMCC No.15192。猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑，保藏编号：CGMCC No.15200。所述猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑在制备猪伪狂犬病灭活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY为当前的流行毒株，能够有效预防猪伪狂犬病的发生；本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN‑QYY‑gE‑缺失了gE基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN109735551A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596630.4
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪繁殖与呼吸综合症技术领域，具体公开一种猪繁殖与呼吸综合症病毒重组质粒及其构建方法。所述重组质粒为pZJ-GP5-2A-M、pZJ-GP5-2A-M-2A-IL-18、pZJ-GP5m、pZJ-GP5m-2A-IL-18或pZJ-IL-18，其中GP5m是指修饰型GP5。免疫兔子初步证实本发明构建的重组质粒可正确表达具有免疫原性的蛋白，可以有效诱导机体产生抗PRRSV特异性体液免疫和黏膜免疫反应。
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公开(公告)号：CN109628416A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811596640.8
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/85 , C12N2750/10022
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种表达猪圆环病毒2型ORF2基因重组猪伪狂犬病病毒株及其构建方法。所述重组猪伪狂犬病病毒株为rPRV‑gE‑/TK‑/ORF2+。本发明重组病毒rPRV‑gE‑/TK‑/ORF2+能够诱导小鼠产生针对PCV2的特异性抗体，抗PRV中和抗体滴度可达到1∶64；说明该重组病毒具有较好的免疫原性，为能同时预防PRV和PCV2两种病毒的感染提供一种备选疫苗株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107385110A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710652796.2
申请日：2017-08-02
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101 , C12Q2527/125 , C12Q2531/119 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明公开了一种用于检测禽腺病毒血清4型的RPA引物，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种用于检测禽腺病毒血清4型的RPA方法，该方法主要包括：引物合成、待测样品DNA提取、RPA扩增反应和RPA扩增产物分析等步骤。本发明的RPA引物特异性强，灵敏度高，检测结果准确。本发明的检测方法操作简单，稳定性好，为有效检测和鉴定鸡肝炎-心包积液综合征提供一种成本低、快速、特异的现场诊断方法。
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公开(公告)号：CN102258777B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201110180517.X
申请日：2011-06-30
Applicant: 河南农业大学禽病研究所
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61K39/235
Abstract: 本发明涉及一种用鸡胚源细胞系繁殖IBDV制备疫苗的方法。其主要包括：①制苗用细胞DF-1的传代与培养；②繁殖IBDV HQ株细胞毒种；③繁殖制苗用病毒液；④制苗用毒液的浓缩、灭活；⑤制备新-法、新-支-法、新-支-减-法联苗其它病毒液的制备与浓缩；⑥灭活联苗的配比、乳化与分装。本发明生产工艺简单、稳定、易操作；消除了常规疫苗生产中存在的生物安全隐患，克服了疫苗大量生产受制于鸡胚的供应，成本下降，批间差异降低，病毒毒价和疫苗质量提高，为疫苗行业利用悬浮培养技术大规模培养病毒液的革新奠定了基础；生产出的传染性法氏囊病灭活疫苗与联苗安全性好、免疫效力高，对IBDV强毒攻击具有完全的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN118853596A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410833701.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/01 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种功能基因缺失的PRVΔgE/TK/US3/UL49.5四基因缺失株及其应用，所述基因缺失毒株为缺失了gE基因、TK基因、US3基因和UL49.5基因的四基因缺失株PRVΔgE/TK/US3/UL49.5。该基因缺失株不仅可稳定遗传，作为弱毒活疫苗接种仔猪后没有出现任何临床症状，具有良好的安全性，能够对PRV野毒的攻击提供完全的保护，还具有优异的抗潜伏感染和阻止复发感染的能力。
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公开(公告)号：CN109735564A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596652.0
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-的构建方法和应用。以HN-QYY为亲本毒株，依次缺失gE基因和TK基因，获得猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-；所述猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-在制备猪伪狂犬病活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-/TK-缺失了gE基因和TK基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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公开(公告)号：CN109735510A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811596653.5
申请日：2018-12-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于猪伪狂犬病病毒技术领域，公开一种猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY、HN-QYY-gE-及其构建方法和应用。猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY，保藏编号：CGMCC No.15192。猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-，保藏编号：CGMCC No.15200。所述猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-在制备猪伪狂犬病灭活疫苗中的应用。本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY为当前的流行毒株，能够有效预防猪伪狂犬病的发生；本发明猪伪狂犬病病毒变异株HN-QYY-gE-缺失了gE基因，能够在后期的抗体检测中有效地区分野毒和疫苗毒，为猪伪狂犬病的预防和净化提供了有效的方法。
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