一种制备兽用药物缓释微粒的方法

    公开(公告)号:CN101744772A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810231083.X

    申请日:2008-11-27

    Abstract: 一种制备兽用药物缓释微粒的方法,属于药品制备领域。本发明采用水溶性纳米氧化硅作为兽用药物载体制备药物缓释微粒,选取水溶性或非水溶性药物作为药物负载对象,制备了纳米氧化硅负载药物的缓释微粒。其中纳米氧化硅为球形,粒径在15~20nm之间,所制得的缓释微粒粒径在50~700nm左右,载药率可在2%~60%范围内进行调解,得到的产物既可以是水基液体,也可以是药物粉末。体外缓释实验表明,制备的缓释微粒在磷酸盐缓冲溶液中持续释放2~5天以上,可大幅度延长药物在体内的保留和作用时间,从而提高药物的生物利用度。该制备方法简单易行,载药率高,成本低,可实现自动化和规模化生产。

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