公开(公告)号：CN111537398A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN202010473436.8

申请日：2020-05-29

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 宋美荣 ,  王顺 ,  李伟 ,  崔淑敏 ,  黄艳杰 ,  魏民 ,  谢黎霞 ,  郑先福

IPC: G01N13/00 ,  G01M10/00

Abstract: 本发明公开了一种控制液滴撞击形态、接触时间及液滴可控分裂的方法，包括以下步骤：步骤一、模板设计；步骤二、模板制作；步骤三、模板表面处理；步骤四、液滴撞击；步骤五、撞击形态、动力学观察和分析。通过改变模板上障碍物的形状、大小、个数、位置以及液滴撞击的位置等因素来得到形态多变的撞击动力学，并打破铺展和回撤的界限，使得液滴撞击过程中铺展和回撤并存，通过控制不同形态的撞击动力学，达到降低接触时间、单液滴撞击形态多变可控、以及液滴撞击时分裂可控的目的。该方法操作简单，成本低，效果好，可应用于自清洁、打印、开放微流体以及食品药物分装传输等领域。

公开(公告)号：CN101744772A

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：CN200810231083.X

申请日：2008-11-27

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 宋美荣 ,  崔保安 ,  宁爱民 ,  范彩玲 ,  杜向党 ,  李新声 ,  崔淑敏

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/04 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/496

Abstract: 一种制备兽用药物缓释微粒的方法，属于药品制备领域。本发明采用水溶性纳米氧化硅作为兽用药物载体制备药物缓释微粒，选取水溶性或非水溶性药物作为药物负载对象，制备了纳米氧化硅负载药物的缓释微粒。其中纳米氧化硅为球形，粒径在15～20nm之间，所制得的缓释微粒粒径在50～700nm左右，载药率可在2％～60％范围内进行调解，得到的产物既可以是水基液体，也可以是药物粉末。体外缓释实验表明，制备的缓释微粒在磷酸盐缓冲溶液中持续释放2～5天以上，可大幅度延长药物在体内的保留和作用时间，从而提高药物的生物利用度。该制备方法简单易行，载药率高，成本低，可实现自动化和规模化生产。

公开(公告)号：CN111537398B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202010473436.8

申请日：2020-05-29

Applicant: 河南农业大学

Inventor： 宋美荣 ,  王顺 ,  李伟 ,  崔淑敏 ,  黄艳杰 ,  魏民 ,  谢黎霞 ,  郑先福

IPC: G01N13/00 ,  G01M10/00

Abstract: 本发明公开了一种控制液滴撞击形态、接触时间及液滴可控分裂的方法，包括以下步骤：步骤一、模板设计；步骤二、模板制作；步骤三、模板表面处理；步骤四、液滴撞击；步骤五、撞击形态、动力学观察和分析。通过改变模板上障碍物的形状、大小、个数、位置以及液滴撞击的位置等因素来得到形态多变的撞击动力学，并打破铺展和回撤的界限，使得液滴撞击过程中铺展和回撤并存，通过控制不同形态的撞击动力学，达到降低接触时间、单液滴撞击形态多变可控、以及液滴撞击时分裂可控的目的。该方法操作简单，成本低，效果好，可应用于自清洁、打印、开放微流体以及食品药物分装传输等领域。