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公开(公告)号:CN104293905B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201410145047.7
申请日:2014-04-11
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法,属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点,在其附近的DNA片段设计引物对P,PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切,若该突变位点为G,存在BamHI酶切序列GGATCC,则PCR产物酶切后片段为263bp;若该突变位点为T,不存在BamHI酶切序列GGATCC,则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比,该检测方法操作简便,成本低、周期短,能大大提高SNP位点基因型判定的准确性,不需要特殊的仪器,易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型,可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择,为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
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公开(公告)号:CN104293905A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410145047.7
申请日:2014-04-11
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡青胫性状连锁SNP位点基因型的引物、试剂盒及检测方法,属于生物检测技术领域。本发明针对鸡青胫性状特有的一个SNP位点,在其附近的DNA片段设计引物对P,PCR扩增后对扩增产物进行BamHI酶切,若该突变位点为G,存在BamHI酶切序列GGATCC,则PCR产物酶切后片段为263bp;若该突变位点为T,不存在BamHI酶切序列GGATCC,则PCR产物酶切后片段为317bp。与SSCP和直接测序法相比,该检测方法操作简便,成本低、周期短,能大大提高SNP位点基因型判定的准确性,不需要特殊的仪器,易推广普及。试验表明该方法能有效判定鸡青胫性状SNP位点的基因型,可用于鸡青胫性状分子标记辅助选择,为青胫鸡群的建立提供有效的分子标记。
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