一种环戊烯酮衍生物的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116462619A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310283788.0

    申请日:2023-03-22

    Abstract: 本发明为一种环戊烯酮衍生物的制备方法。该方法包括以下步骤:将底物α‑烯酰基二硫缩烯酮和三苯基膦、溴化亚铜,溴二氟乙酸钾加入到反应容器中,二氧六环作为反应溶剂,在氮气氛围100‑130℃下反应10‑12h,反应结束后经过萃取、干燥、硅胶柱层析,最终得到环戊烯酮衍生物。本发明不使用贵重金属,使用价廉易得铜催化剂,合成方法简单、反应条件温和、产率高、环境友好。

    一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114292238A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202210013251.8

    申请日:2022-01-07

    Abstract: 本发明为一种C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发,利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质,在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物,避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单,原料和催化剂廉价易得,反应条件温和,所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性,并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。

    一种环戊烯酮衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116462619B

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202310283788.0

    申请日:2023-03-22

    Abstract: 本发明为一种环戊烯酮衍生物的制备方法。该方法包括以下步骤:将底物α‑烯酰基二硫缩烯酮和三苯基膦、溴化亚铜,溴二氟乙酸钾加入到反应容器中,二氧六环作为反应溶剂,在氮气氛围100‑130℃下反应10‑12h,反应结束后经过萃取、干燥、硅胶柱层析,最终得到环戊烯酮衍生物。本发明不使用贵重金属,使用价廉易得铜催化剂,合成方法简单、反应条件温和、产率高、环境友好。

    一种C6-烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN114292238B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202210013251.8

    申请日:2022-01-07

    Abstract: 本发明为一种C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式如式Ⅰ所示。制备中从易得的α‑酰基二硫缩烯酮出发,利用绿色丰富的醋酸铵为氮源、可再生且环保的醇类为C1源和反应介质,在简单的铜金属催化剂作用下合成C6‑烷硫基/氨基取代的嘧啶衍生物,避免了Pt、Ir、Rh等贵金属催化剂的使用。本发明操作简单,原料和催化剂廉价易得,反应条件温和,所合成的嘧啶类化合物具有良好的官能团兼容性,并且为进一步官能团衍生化提供可操作的空间。#imgabs0#

    一种5-烷硫基异噻唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116041274A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310156542.7

    申请日:2023-02-23

    Abstract: 本发明为一种5‑烷硫基异噻唑衍生物及其制备方法。该衍生物的结构通式(1)如下。所述的5‑烷硫基异噻唑衍生物的制备方法包括如下步骤:将氮源、α‑酰基二硫缩烯酮、铜催化剂和溶剂加入到反应器中,在氧气或空气氛围、80‑120℃下,搅拌反应14‑20h,得到5‑烷硫基异噻唑衍生物。本发明原料不采用贵金属,价格低廉,合成方法也比较简单、反应条件温和、产率高、环境友好。

    智能锁装置
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN204631980U

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201520315592.6

    申请日:2015-05-18

    Abstract: 本实用新型涉及智能锁装置,包括锁壳、机械锁和步进电机,步进电机驱动机械锁进行打开或关闭,其特征在于该装置还包括单片机处理模块、语音识别模块、GSM模块和步进电机模块;单片机处理模块、语音识别模块、GSM模块和步进电机模块均放置在锁壳内,所述单片机处理模块与语音识别模块、GSM模块、步进电机模块分别相连接,所述步进电机模块与步进电机相连,GSM模块与外部的手机控制端相连。

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