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公开(公告)号：CN107501274B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710848732.X
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107629059B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710848735.3
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107629059A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710848735.3
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107501275B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710853113.X
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107501275A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710853113.X
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN107501274A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710848732.X
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J·宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN104903325B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201380069648.8
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J.宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I‑A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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公开(公告)号：CN104903325A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380069648.8
申请日：2013-12-06
申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司
发明人： N·阿曼德 , D·伯雅尔 , J-D·查理尔 , C·戴维斯 , R·戴维斯 , S·杜兰特 , G·埃特克斯巴拉尔扎尔蒂 , D·弗雷斯 , J-M·吉米内斯 , D·凯 , R·克内戈泰尔 , D·米戴尔顿 , M·奥唐奈 , M·帕内萨尔 , F·佩拉尔德 , J.宾德 , D·肖尔 , P-H·斯托克 , J·斯杜德雷 , H·特温
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
摘要： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明所述化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明所述化合物治疗各种疾病、障碍和病症的方法；用于制备本发明所述化合物的方法；用于制备本发明所述化合物的中间体；以及在体外应用中使用所述化合物的方法，所述体外应用为例如对生物学和病理学现象中的激酶的研究；对这种激酶介导的胞内信号转导途径的研究；以及对新激酶抑制剂的对比评价。本发明的所述化合物具有式I或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。另外，本发明的所述化合物具有式I-A或其药学上可接受的盐，其中所述变量如本申请中所定义。
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