公开(公告)号：CN116425671A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310198178.0

申请日：2023-03-03

申请人： 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 ,  苏州大学

发明人： 曾润生 ,  苏文豪 ,  孙永辉 ,  崔靖 ,  陈莉芝 ,  孔繁蕾

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑4‑(三氟甲基)吡啶的合成方法，以乙烯基正丁醚为起始原料合成4‑丁氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑烯‑2‑酮，然后将该化合物与三甲基膦酰基乙酸酯反应得到中间体5‑丁氧基‑5‑甲氧基‑3‑(三氟甲基)戊‑2‑烯酸甲酯及其异构体，中间体缩合成环得到化合物2‑羟基‑4‑三氟甲基吡啶，最后通过氯代反应合成2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶。本发明新的合成路线不同于现有技术将相应基团直接引入，更有利于大规模合成，且条件温和，收率高。

公开(公告)号：CN114453027A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202111555818.6

申请日：2021-12-17

申请人： 苏州大学 ,  江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

发明人： 曾润生 ,  张科 ,  孙永辉 ,  苏文豪 ,  陈莉芝 ,  孔繁蕾

IPC分类号： B01J31/30 ,  B01J21/18 ,  B01J27/08 ,  B01J27/122 ,  B01J29/70 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J31/06 ,  B01J31/08 ,  B01J35/00 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供了一种催化剂组合物、其应用以及双唑草腈的合成方法，方法包括：在15‑20℃下，在上述催化剂组合物的作用下，将式(1)所示的化合物与多聚甲醛和甲醇钠反应后加入还原剂进行还原，得式(2)所示的化合物；在25‑60℃下，在上述的催化剂组合物的作用下，将式(2)所示的化合物与氯丙炔反应后，得式(3)所示的化合物；本发明提供的催化剂组合物在催化甲基化和/或炔丙基化反应时具有催化效率高，对产物的污染小的优点；化合物(3)双唑草腈的合成方法其原料易得，收率较高，成本较低，反应条件温和，对环境友好，符合绿色化学的要求；其中，式(1)‑(3)所示的化合物如下式所示：

公开(公告)号：CN114453027B

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202111555818.6

申请日：2021-12-17

申请人： 苏州大学 ,  江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

发明人： 曾润生 ,  张科 ,  孙永辉 ,  苏文豪 ,  陈莉芝 ,  孔繁蕾

IPC分类号： B01J31/30 ,  B01J21/18 ,  B01J27/08 ,  B01J27/122 ,  B01J29/70 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04 ,  B01J31/06 ,  B01J31/08 ,  B01J35/00 ,  C07D471/04

摘要： (1)‑(3)所示的化合物如下式所示：本发明提供了一种催化剂组合物、其应用以及双唑草腈的合成方法，方法包括：在15‑20℃下，在上述催化剂组合物的作用下，将式(1)所示的化合物与多聚甲醛和甲醇钠反应后加入还原剂进行还原，得式(2)所示的化合物；在25‑60℃下，在上述的催化剂组合物的作用下，将式(2)所示的化合物与氯丙炔反应后，得式(3)所示的化合物；本发明提供的催化剂组合物在催化甲基化和/或炔丙基化反应时具有催化效率高，对产物

公开(公告)号：CN116283765A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310190498.1

申请日：2023-03-02

申请人： 苏州大学

发明人： 曾润生 ,  苏文豪 ,  崔靖

IPC分类号： C07D215/40

摘要： 本发明公开了一种不活泼烯烃的氯三氟甲基化方法，使用取代N‑(5‑取代喹啉‑8‑基)戊‑4‑烯酰胺衍生物为起始物，利用导向基团，通过自由基反应实现了不活泼烯烃的氯三氟甲基化，克服了现有技术实现烯烃的氯三氟甲基化催化效率不高、不活泼烯烃反应受限、无法实现大规模生产以及双官能团化试剂难合成、难操作等问题。