公开(公告)号：CN113549601A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202110836373.2

申请日：2021-07-23

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  陈露 ,  谭凯 ,  王高杰 ,  蔡承志

IPC: C12N9/02 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，提供了一种用于血清抗体检测的巴氏杆菌GAPDH分子抗原多肽，所述GAPDH分子抗原多肽包含巴氏杆菌GAPDH表位，其氨基酸序列为如下三段序列之一，PMG‑2A：HATTATQKTVDGPSAKDWRGGRGA；PMG‑2B：TQKTVDGPSAKDWRGGRGAAQNIIP；PMG‑2D：KDWRGGRGAAQNIIPSSTGA。上述巴氏杆菌的GAPDH分子抗原表位多肽与养殖场常见细菌高免血清均不发生反应，具有高度的特异性，可以用于建立评估巴氏杆菌GAPDH免疫后血清抗体水平的检测方法。

公开(公告)号：CN113403288B

公开(公告)日：2024-06-18

申请号：CN202110836368.1

申请日：2021-07-23

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  陈露 ,  谭凯 ,  王高杰 ,  蔡承志

IPC: C12N9/02 ,  G01N33/573 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，提供了一种用于血清抗体检测的猪丹毒丝菌GAPDH分子抗原多肽，所述GAPDH分子抗原多肽包含至少一个猪丹毒丝菌GAPDH表位ERepitope1或ERepitope2，其中GAPDH表位ERepitope1对应ERG‑1多肽，其氨基酸序列为QLVSTDIIGMSY；ERepitope2对应的合成多肽为ERG‑2，其氨基酸序列为：ERG‑2A：HAYTNDQNTLDGPHAKGDLRRGRAA；或者ERG‑2B：DQNTLDGPHAKGDLRRGRAAAQSII；或者ERG‑2C：DGPHAKGDLRRGRAAAQSIIPNSTG；或者ERG‑2D：KGDLRRGRAAAQSIIPNSTGA。上述猪丹毒丝菌的GAPDH分子抗原多肽与猪场常见细菌康复血清均不发生反应，具有高度的特异性，可以用于建立评估猪丹毒丝菌GAPDH免疫后血清抗体水平的检测方法。

公开(公告)号：CN113549601B

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202110836373.2

申请日：2021-07-23

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  陈露 ,  谭凯 ,  王高杰 ,  蔡承志

IPC: C12N9/02 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，提供了一种用于血清抗体检测的巴氏杆菌GAPDH分子抗原多肽，所述GAPDH分子抗原多肽包含巴氏杆菌GAPDH表位，其氨基酸序列为如下三段序列之一，PMG‑2A：HATTATQKTVDGPSAKDWRGGRGA；PMG‑2B：TQKTVDGPSAKDWRGGRGAAQNIIP；PMG‑2D：KDWRGGRGAAQNIIPSSTGA。上述巴氏杆菌的GAPDH分子抗原表位多肽与养殖场常见细菌高免血清均不发生反应，具有高度的特异性，可以用于建立评估巴氏杆菌GAPDH免疫后血清抗体水平的检测方法。

公开(公告)号：CN112375127B

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202011338163.2

申请日：2020-11-25

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  谭凯 ,  王芳 ,  程序 ,  仇汝龙 ,  范志宇 ,  陈露

IPC: C07K14/235 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  A61K39/10 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属免疫生物学领域,提供了一种截短表达的支气管败血波氏菌BcfA重组蛋白及其制备方法和应用,通过截短表达提高BcfA重组蛋白的表达量和可溶性。对BcfAN端373位氨基酸残基之后的序列进行了克隆和表达，截短后的BcfA的表达量提高了10倍，且主要为可溶性表达。Western blot结果显示，截短表达后的BcfA依然与支气管败血波氏菌感染康复血清反应明显。免疫保护力实验表明BcfA的截短表达重组蛋白依然对支气管波氏败血波氏菌表现出良好的免疫保护作用。通过截短表达提高了BcfA重组蛋白的表达量和可溶性，为后期研制以BcfA重组蛋白抗原为基础的基因工程疫苗奠定了基础。

公开(公告)号：CN113403288A

公开(公告)日：2021-09-17

申请号：CN202110836368.1

申请日：2021-07-23

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  陈露 ,  谭凯 ,  王高杰 ,  蔡承志

IPC: C12N9/02 ,  G01N33/573 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，提供了一种用于血清抗体检测的猪丹毒丝菌GAPDH分子抗原多肽，所述GAPDH分子抗原多肽包含至少一个猪丹毒丝菌GAPDH表位ERepitope1或ERepitope2，其中GAPDH表位ERepitope1对应ERG‑1多肽，其氨基酸序列为QLVSTDIIGMSY；ERepitope2对应的合成多肽为ERG‑2，其氨基酸序列为：ERG‑2A：HAYTNDQNTLDGPHAKGDLRRGRAA；或者ERG‑2B：DQNTLDGPHAKGDLRRGRAAAQSII；或者ERG‑2C：DGPHAKGDLRRGRAAAQSIIPNSTG；或者ERG‑2D：KGDLRRGRAAAQSIIPNSTGA。上述猪丹毒丝菌的GAPDH分子抗原多肽与猪场常见细菌康复血清均不发生反应，具有高度的特异性，可以用于建立评估猪丹毒丝菌GAPDH免疫后血清抗体水平的检测方法。

公开(公告)号：CN112375127A

公开(公告)日：2021-02-19

申请号：CN202011338163.2

申请日：2020-11-25

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 朱伟峰 ,  谭凯 ,  王芳 ,  程序 ,  仇汝龙 ,  范志宇 ,  陈露

IPC: C07K14/235 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  A61K39/10 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属免疫生物学领域,提供了一种截短表达的支气管败血波氏菌BcfA重组蛋白及其制备方法和应用,通过截短表达提高BcfA重组蛋白的表达量和可溶性。对BcfAN端373位氨基酸残基之后的序列进行了克隆和表达，截短后的BcfA的表达量提高了10倍，且主要为可溶性表达。Western blot结果显示，截短表达后的BcfA依然与支气管败血波氏菌感染康复血清反应明显。免疫保护力实验表明BcfA的截短表达重组蛋白依然对支气管波氏败血波氏菌表现出良好的免疫保护作用。通过截短表达提高了BcfA重组蛋白的表达量和可溶性，为后期研制以BcfA重组蛋白抗原为基础的基因工程疫苗奠定了基础。