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公开(公告)号:CN102061272A
公开(公告)日:2011-05-18
申请号:CN201010523434.1
申请日:2010-10-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一株猪源唾液乳杆菌SIL1及其应用,属于微生物技术领域。该唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)SIL1对酸、胆盐和温度具有良好的耐受性,耐受pH3和胆盐含量为6g/L的培养液,能在模拟胃肠液中生长,60℃处理30min,不影响菌株的生长。本发明的唾液乳杆菌对体外共培养的大肠杆菌和沙门氏菌具有100%的抑菌效果,能在动物肠道定植,具有调节动物肠道菌群分布和促进动物生长的功能。
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公开(公告)号:CN102061272B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201010523434.1
申请日:2010-10-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一株猪源唾液乳杆菌SIL1及其应用,属于微生物技术领域。该唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)SIL1对酸、胆盐和温度具有良好的耐受性,耐受pH3和胆盐含量为6g/L的培养液,能在模拟胃肠液中生长,60℃处理30min,不影响菌株的生长。本发明的唾液乳杆菌对体外共培养的大肠杆菌和沙门氏菌具有100%的抑菌效果,能在动物肠道定植,具有调节动物肠道菌群分布和促进动物生长的功能。
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公开(公告)号:CN101818162A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200910232402.3
申请日:2009-11-27
Applicant: 中国人民解放军南京军区军事医学研究所 , 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及IBDV抗原表位与HBcAg嵌合基因的分子设计,属于生物制药领域。运用重叠延伸PCR技术,构建HBcAg修饰基因表达质粒pET-mHBc。将传染性法氏囊病病毒多表位基因5epis定向插入到该表达质粒mHBc基因中,获得表达质粒pEt-mHBc-5epis,在大肠杆菌中表达。重组嵌合蛋白的分子量约29kDa,表达量约占菌体总蛋白的47.6%;呈病毒样颗粒直径约60nm~80nm;抗原效价达到2.0×102。本发明构建成功5epis与HBcAg嵌合基因,在大肠杆菌中高效表达了具有IBDV抗原反应性的重组嵌合蛋白并形成了病毒样颗粒,具有成为颗粒化表位型IBD基因工程疫苗的应用前景。
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