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公开(公告)号：CN102559611A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110404845.3
申请日：2011-12-08
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/863 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种无筛选标记的双表达重组MVA病毒及其构建方法，本发明的双表达重组MVA病毒以MVA病毒为载体，载体上包括两个单独表达的抗原基因GP5基因（核苷酸序列为SEQIDNO.1）和M基因（核苷酸序列为SEQIDNO.2），其中GP5基因的N33、N34、N51位上的氨基酸N突变为氨基酸A。本发明的重组MVA病毒，无筛选标记基因存在，提高疫苗的安全性，适用于在单基因表达效果有限的疫病的预防和治疗，克服常规苗和单基因表达的基因工程疫苗的缺点，更加有利于重组病毒向安全、有效地新型疫苗发展。本发明具有编码表达优化的GP5和M抗原基因的重组MVA病毒非常适用于制备新型的PRRS疫苗。
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公开(公告)号：CN102559611B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201110404845.3
申请日：2011-12-08
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N7/01 , C12N15/40 , C12N15/863 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种无筛选标记的双表达重组MVA病毒及其构建方法，本发明的双表达重组MVA病毒以MVA病毒为载体，载体上包括两个单独表达的抗原基因GP5基因（核苷酸序列为SEQ ID NO.1）和M基因（核苷酸序列为SEQ ID NO.2），其中GP5基因的N33、N34、N51位上的氨基酸N突变为氨基酸A。本发明的重组MVA病毒，无筛选标记基因存在，提高疫苗的安全性，适用于在单基因表达效果有限的疫病的预防和治疗，克服常规苗和单基因表达的基因工程疫苗的缺点，更加有利于重组病毒向安全、有效地新型疫苗发展。本发明具有编码表达优化的GP5和M抗原基因的重组MVA病毒非常适用于制备新型的PRRS疫苗。
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公开(公告)号：CN101531719A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200810122692.1
申请日：2008-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种禽流感基因工程多肽抗原及其构建、制备方法。本发明以禽流感病毒较为保守的基质蛋白2的膜外部分(M2e)为抗原主体，并在其两端连接T细胞抗原表位增加抗原性，制备新型禽流感基因工程多肽抗原。人工合成编码禽流感病毒M2e和非特异性T细胞表位肽段基因，结合PCR扩增方法引入特异性T细胞表位，将此基因进行串联并插入融合表达载体，经发酵制备成抗原。该抗原能有效的刺激机体产生体液、细胞免疫反应，抗血清能特异性的与H9N2病毒结合，并且对不同亚型的流感病毒有交叉反应的潜力，为制备“通用型”禽流感疫苗打下基础。
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公开(公告)号：CN101531719B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200810122692.1
申请日：2008-06-06
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种禽流感基因工程多肽抗原及其构建、制备方法。本发明以禽流感病毒较为保守的基质蛋白2的膜外部分(M2e)为抗原主体，并在其两端连接T细胞抗原表位增加抗原性，制备新型禽流感基因工程多肽抗原。人工合成编码禽流感病毒M2e和非特异性T细胞表位肽段基因，结合PCR扩增方法引入特异性T细胞表位，将此基因进行串联并插入融合表达载体，经发酵制备成抗原。该抗原能有效的刺激机体产生体液、细胞免疫反应，抗血清能特异性的与H9N2病毒结合，并且对不同亚型的流感病毒有交叉反应的潜力，为制备“通用型”禽流感疫苗打下基础。
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