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公开(公告)号：CN110558234A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201911029051.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种基于带叶茎段的楸胚性愈伤培养方法。本方法是将组培条件下生长30天的楸种子苗的茎切成2-3 cm带叶茎段，插入愈伤诱导培养基中获得愈伤组织，将诱导出的愈伤组织转置于胚性愈伤诱导培养基中诱导出胚性愈伤组织，最后将诱导出的胚性愈伤组织转置于增殖培养基中增殖。本发明为楸树培育优质、抗性新品种及基因功能验证提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号：CN119969403A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202411367681.5
申请日：2024-09-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01N43/38 , A01N37/10 , A01N43/653 , A01P21/00 , A01C1/00
Abstract: 本发明涉及植物生长调节剂和无性扩繁育苗技术，公开了一种楸树插穗促生根剂的配方及使用方法，包括：萘乙酸1000‑2000mg/L，吲哚丁酸1000‑2000mg/L，多效唑15‑35mg/L，配制成促生根液或促生根糊，插穗基部浸入促生根剂3‑5min或在促生根糊中速蘸后插入轻基质并摆放在苗床上进行育苗。本发明提供的促生根剂处理楸树插穗，具有操作简单、成苗率在95％以上、成苗生长快、出圃时间短等优点，对提高楸树育苗效率并降低育苗成本具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116949054B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310297821.5
申请日：2023-03-24
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因LiMYB75的克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiMYB75基因，显著提高了紫薇叶片愈伤的再生率以及每块愈伤的再生株数，再生率较野生型提升了1.4倍，每块愈伤的再生株数增至野生型的4倍。通过过表达内源基因的手段，一定程度上为传统通过改良外源组培条件提高植物再生率的方法提供了新的研究思路，对于紫薇分子育种具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111820128A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910297914.1
申请日：2019-04-15
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种建立金钗石斛遗传转化体系的方法，涉及遗传转化技术领域。本发明所述建立方法，包括以下步骤：将金钗石斛无菌苗接种到诱导培养基上，得愈伤组织；将所述愈伤组织接种于继代培养基上，得继代愈伤组织；将目的基因转入所述继代愈伤组织中，得侵染愈伤组织；将所述侵染愈伤组织接种于1/2MS的平板培养基上；将经过所述共培养的侵染愈伤组织接种于分化培养基上，得丛生芽；将所述丛生芽接种于壮芽培养基上，得壮芽；将所述壮芽接种于生根和壮苗共培养基上，得转基因金钗石斛。本发明所述体系基于组培快繁体系建立，为利用分子生物学手段对金钗石斛观赏性状和药用特性进行遗传改良奠定了技术基础。
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公开(公告)号：CN106434942B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201610915295.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR1，分别解释8.96%和5.47%表型变异，SSR分子标记CNSSR80与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105368965B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956050.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1，解释10.91%‑11.52%表型变异，SSR分子标记CB018与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368966A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956076.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4，解释11.43%表型变异，SSR分子标记CB241与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN105368963A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956022.X
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根长主效基因位点qRL1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根长进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根长主效基因位点qRL1，解释12.54%表型变异，SSR分子标记CB128与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN103704028B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310700223.4
申请日：2013-12-19
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/06
Abstract: 本发明涉及一种‘金薇’短枝插皮接培育高杆苗的嫁接方法，属于植物的无性育苗方法，其特征是采用紫薇‘粉晶’的芽变新品种‘金薇’作接穗培育‘金薇’高杆苗的育苗方法，步骤包括(1)高杆野生型紫薇苗留枝作砧木；(2)“三刀两剪法”制作‘金薇’接穗；(3)砧木与接穗的两侧形成层分别对准接合并绑严；(4)嫁接后剪除保留枝及打顶等管理。本发明在保留了新品种‘金薇’的优良观赏特性的基础上，可以快速培育‘金薇’的高杆成品苗，缩短了育苗周期；剪砧、削接穗及接合等步骤操作快速简便，成活率可达84-90％。
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公开(公告)号：CN118956948A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411369248.5
申请日：2024-09-27
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/02 , A01H6/00
Abstract: 本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法。LiANS基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及调控紫薇花色关键基因LiANS的筛选与克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiANS基因，转基因紫薇植株的叶片和花瓣中花青素明显积累，花青素含量显著提高，花瓣呈淡粉色，野生型花瓣为白色；还涉及过表达LiANS基因调控紫薇花色的利用。本发明公开了一种过表达LiANS基因调控紫薇花色的方法，在紫薇基因工程和分子设计育种方面具有重要应用价值。
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