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公开(公告)号：CN110558234A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201911029051.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所 , 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种基于带叶茎段的楸胚性愈伤培养方法。本方法是将组培条件下生长30天的楸种子苗的茎切成2-3 cm带叶茎段，插入愈伤诱导培养基中获得愈伤组织，将诱导出的愈伤组织转置于胚性愈伤诱导培养基中诱导出胚性愈伤组织，最后将诱导出的胚性愈伤组织转置于增殖培养基中增殖。本发明为楸树培育优质、抗性新品种及基因功能验证提供了重要的技术支撑。
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公开(公告)号：CN110305894B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201910581221.5
申请日：2019-06-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的楸遗传转化方法。本方法利用楸子叶为外植体诱导胚性愈伤组织，然后进行农杆菌介导的遗传转化，主要步骤：遗传转化受体的获得与增殖，包括子叶愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织的诱导和增殖；携带目的基因的农杆菌的制备；胚性愈伤组织的遗传转化；植株再生及生根；再生植株检测；转基因植株炼苗及移栽。采用本发明的方法对楸进行遗传转化，80‑100天获得阳性转化植株，转化效率92.23%‑97.14%。本发明周期短、操作简单、遗传转化效率高，为楸基因功能验证及分子育种提供了重要的技术支撑，加快了楸新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN110305894A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910581221.5
申请日：2019-06-29
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种快速高效的楸遗传转化方法。本方法利用楸子叶为外植体诱导胚性愈伤组织，然后进行农杆菌介导的遗传转化，主要步骤：遗传转化受体的获得与增殖，包括子叶愈伤组织的诱导、胚性愈伤组织的诱导和增殖；携带目的基因的农杆菌的制备；胚性愈伤组织的遗传转化；植株再生及生根；再生植株检测；转基因植株炼苗及移栽。采用本发明的方法对楸进行遗传转化，80-100天获得阳性转化植株，转化效率92.23%-97.14%。本发明周期短、操作简单、遗传转化效率高，为楸基因功能验证及分子育种提供了重要的技术支撑，加快了楸新品种的培育进程。
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公开(公告)号：CN107988406B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610915376.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过MLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR4，解释2.79%表型变异，SSR分子标记CNSSR96与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN108719031A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810566669.5
申请日：2018-06-05
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种铁线莲的水培扦插生根方法，包括选择适宜的铁线莲扦条放入生根培养液中，喷雾温室条件下培养6周，其中所述的生根培养液是含有生长素类激素的营养液，待铁线莲枝条出现多条2-3cm新生根系后，转入穴盘基质中进行育苗管理。本发明所提出的水培方法能让铁线莲扦条快速生根，所述方法生根量大，根系饱满粗壮，很大程度上提高了铁线莲的扦插成苗率，解决了铁线莲扦插繁殖的关键技术难题，为铁线莲快速繁殖的产业化实施奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105368967B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956077.0
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5，解释13.35%表型变异，SSR分子标记CB252与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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公开(公告)号：CN107974508A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610915381.5
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR2，解释6.70%表型变异，SSR分子标记CNSSR31与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
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公开(公告)号：CN104054580B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410327693.5
申请日：2014-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法，其内容包括无菌培养物的建立、腋芽的诱导、腋芽的增殖、芽苗生根培养以及组培苗的栽培5个技术环节。利用本方法进行楸树组织培养快速育苗具有芽诱导率高、增殖系数大、生根率高和移栽成活率高的优点，尤其在本发明中选择出楸树增殖最优培养基配方MS+BA1.5mg/L+ZT0.1mg/L+IAA0.2mg/L，以及继代时连同茎段基部愈伤一起继代的继代方法，使楸树增值系数为11.0-23.2，平均增殖系数达15.3。该方法可以为林业生产中楸树的大规模栽培提供一种繁殖速度快、生产周期短、稳定性好的育苗方法。
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公开(公告)号：CN104041418B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410327692.0
申请日：2014-07-08
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种诱导楸树体细胞胚发生的方法，该方法是将成熟的楸树种子经过消毒后，放置于诱导愈伤的培养基中经过暗培养生成愈伤组织，然后愈伤经过继代增殖培养后获得大量的愈伤，最后将愈伤平铺于诱导培养基中诱导楸树体细胞胚的发生。本发明为楸树利用转基因技术培育抗病虫的新品种提供了一个成熟的再生体系。
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公开(公告)号：CN105368971A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956150.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR1，解释14.58%表型变异，SSR分子标记CB093与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
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