公开(公告)号：CN105272870A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410281681.3

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 孙磊 ,  徐金旭 ,  张浩 ,  赵建龙 ,  何尔锦 ,  毛剑 ,  朱建民 ,  匡泉

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/10 ,  C01C1/16

Abstract: 本发明公开了制备丁草胺的方法，所述方法包括生成丁草胺的步骤，所述的生成丁草胺的步骤的具体反应为：使叔亚胺和乙醇反应生成丁草胺和氯化氢，在所述的生成丁草胺的步骤中，所述叔亚胺以滴加到所述乙醇的方式与所述乙醇混合。本发明可以提高甲叉法生产丁草胺的收率。

公开(公告)号：CN105198925A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201410279388.3

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 孙磊 ,  赵建龙 ,  朱建民 ,  张浩 ,  匡泉 ,  张大亮 ,  赵艳华 ,  田同梅

IPC: C07F9/38

Abstract: 本发明公开了一种制备草甘膦的方法，其特征在于，所述方法包括生成草甘膦的步骤，所述生成草甘膦的步骤的具体反应为：将百分配比的双甘膦、水、活性炭混合均匀放入高压反应釜中，搅拌下升温至70℃，通入空气，压力控制在1.0MPa，反应恒温恒压，通过氧化反应双甘膦转化为草甘膦。本发明具有操作安全、反应周期短、生产效率高、生产成本低、能耗小且三废排放量少的特点。

公开(公告)号：CN105272880A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410279386.4

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 赵建龙 ,  孙磊 ,  匡泉 ,  毛剑 ,  张浩 ,  朱建民 ,  徐金旭 ,  何尔锦

IPC: C07C251/04 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种制备叔亚胺A的方法，所述方法包括生成叔亚胺A的步骤，所述步骤的具体反应为：2.6一二乙基苯胺与多聚甲醛在催化剂存在下反应，经脱水制取N—2.6一二乙基亚胺，然后经氯乙酰氯加工成叔亚胺A，反应过程中少量甲苯作为带水剂，乙醇作为溶剂。本发明具有工艺比较简单、收率高、成本比较低的特点。

公开(公告)号：CN105272869A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201410279372.2

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 孙磊 ,  何尔锦 ,  毛剑 ,  朱建民 ,  徐金旭 ,  赵建龙 ,  张大亮 ,  田同梅

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开了一种制备丙草胺的方法，其特征在于，所述方法包括生成丙草胺的步骤，所述生成丙草胺的步骤的具体反应为：将乙二醇单丙醚与氯化亚砜反应生成氯醚，将所述氯醚与苯胺进行缩合反应得到缩合产物，将缩合产物进行精馏得到精馏胺醚，将所述精馏胺醚进行酰化反应得到丙草胺。本发明可以提高生产效率，降低生产成本，同时还可改善生产环境，而且本发明还可以明显提高丙草胺的收率。

公开(公告)号：CN105237429A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201410281697.4

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 孙磊 ,  张大亮 ,  田同梅 ,  赵艳华 ,  何尔锦 ,  毛剑 ,  朱建民 ,  徐金旭

IPC: C07C233/18 ,  C07C231/02 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明公开了制备乙草胺的方法，所述方法包括生成乙草胺的步骤，所述的生成乙草胺的步骤的具体反应为：使叔亚胺和乙醇反应生成乙草胺和氯化氢，在所述的生成乙草胺的步骤中，所述叔亚胺以滴加到所述乙醇的方式与所述乙醇混合。本发明可以提高甲叉法生产乙草胺的收率。

公开(公告)号：CN105218461A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201410281550.5

申请日：2014-06-20

Applicant: 江苏汇丰科技有限公司

Inventor： 孙磊 ,  赵艳华 ,  张大亮 ,  赵建龙 ,  何尔锦 ,  毛剑 ,  徐金旭 ,  张浩

IPC: C07D239/52

Abstract: 本发明公开了一种制备嘧菌酯的方法，所述方法包括生成嘧菌酯的步骤：由苯并呋喃-2(3H)-酮与甲酸酯在催化剂存在下进行甲酰化反应，生成3-甲酰基苯并呋喃-2(3H)-酮，后者与硫酸二甲酯进行甲氧化反应生成3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮，再与4，6-二氯嘧啶和2-氰基苯酚进行反应，生成嘧菌酯，其中：反应物料的摩尔比为：苯并呋喃-2(3H)-酮∶催化剂∶甲酸酯∶硫酸二甲酯＝1.0∶1.0～2.5∶1.0～10.0∶0.9～2.5；甲酰化反应温度-10～45℃，反应时间2～24小时；甲氧化反应温度0～60℃，反应时间1～4小时。本发明具有工艺比较简单、收率高、成本比较低的特点。