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公开(公告)号：CN111065631B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201880058721.4
申请日：2018-12-05
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D295/18 , C07K5/107 , C07K1/06 , A61K38/07 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种苯基丙酰胺类衍生物的盐及其制备方法。具体地，本发明提供4‑氨基‑1‑((2R,5R,8R,14R)‑2‑(4‑氨基丁基)‑8‑苄基‑5‑异丁基‑4,7,10‑三氧代‑14‑苯基‑3,6,9,12‑四氮杂十五‑1‑酰基)哌啶‑4‑羧酸的乙酸盐、盐酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐或富马酸盐及其制备方法。本发明式(I)化合物的盐具备良好的稳定性、工艺简单易于操作，可更好地用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN116514832A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310042561.7
申请日：2023-01-28
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D495/04 , C07C309/04 , C07C309/30 , C07C59/255 , C07C57/145 , C07C59/265 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61K31/5386
Abstract: 本公开涉及一种氧杂氮杂双环类衍生物的晶型及制备方法。具体而言，本公开涉及化合物(6‑氟‑1‑(4‑(吗啉基甲基)苯基)‑5,5‑二氧负基‑1,4‑二氢硫代色烯并[4,3‑c]吡唑‑3‑基)(4‑氧杂‑7‑氮杂螺[2.5]辛‑7‑基)甲酮的晶型、其可药用盐及可药用盐的晶型，以及对应的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111065631A
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201880058721.4
申请日：2018-12-05
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D295/18 , C07K5/107 , C07K1/06 , A61K38/07 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种苯基丙酰胺类衍生物的盐及其制备方法。具体地，本发明提供4-氨基-1-((2R,5R,8R,14R)-2-(4-氨基丁基)-8-苄基-5-异丁基-4,7,10-三氧代-14-苯基-3,6,9,12-四氮杂十五-1-酰基)哌啶-4-羧酸的乙酸盐、盐酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐或富马酸盐及其制备方法。本发明式(I)化合物的盐具备良好的稳定性、工艺简单易于操作，可更好地用于临床治疗。
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公开(公告)号：CN112745268A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011156500.6
申请日：2020-10-26
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D235/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P17/10 , A61P11/02 , A61P35/02 , A61K31/4184
Abstract: 本公开涉及苯并咪唑衍生物的晶型及制备方法。具体地，本公开涉及式I化合物的A晶型以及其制备方法。本公开涉及的式I化合物的A晶型稳定性、吸湿性方面具有优势，更适合于药物开发，能够满足生产运输储存的药用要求，生产工艺稳定、可重复可控，能够适应于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112745268B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011156500.6
申请日：2020-10-26
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D235/16 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P17/10 , A61P11/02 , A61P35/02 , A61K31/4184
Abstract: 本公开涉及苯并咪唑衍生物的晶型及制备方法。具体地，本公开涉及式I化合物的A晶型以及其制备方法。本公开涉及的式I化合物的A晶型稳定性、吸湿性方面具有优势，更适合于药物开发，能够满足生产运输储存的药用要求，生产工艺稳定、可重复可控，能够适应于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101367794B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200810127622.5
申请日：2008-06-30
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喹唑啉类衍生物的制备方法及其在医药上的应用。换言之，本发明涉及一种通式(I)、(II)、(III)所示新的喹唑啉类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和药学上可接受的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)、(II)、(III)中的各取代基的定义同说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN101367794A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810127622.5
申请日：2008-06-30
Applicant: 上海恒瑞医药有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D403/14 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及喹唑啉类衍生物的制备方法及其在医药上的应用。换言之，本发明涉及一种通式(I)、(II)、(III)所示新的喹唑啉类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和药学上可接受的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)、(II)、(III)中的各取代基的定义同说明书中的定义相同。
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