一种木脂素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106083770A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610415635.7

    申请日:2016-06-14

    CPC classification number: C07D307/00

    Abstract: 本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用。木脂素类化合物的制法如下:(1)取热毒宁注射液成品,经HP‑20大孔吸附树脂柱色谱分离,依次以水、25~35%乙醇、90~100%乙醇这三种溶剂进行洗脱,分别收集各洗脱液,浓缩,得到90~100%乙醇洗脱部位;(2)90~100%乙醇洗脱部位,依次经硅胶柱色谱,ODS柱色谱分离,半制备液相色谱分离,得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于抗甲型流感病毒H1N1或H3N2。本发明从热毒宁注射液成品中提取得到一种新的木脂素类化合物,该化合物具有较为显著的抗病毒作用;同时,本发明公开的木脂素类化合物的制备方法操作简单,可控性强,稳定性好。

    一种木脂素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105669617A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610123629.4

    申请日:2016-03-04

    CPC classification number: C07D307/80

    Abstract: 本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用。木脂素类化合物的制法如下:(1)取热毒宁注射液成品,经HP-20大孔吸附树脂柱色谱分离,依次以水、25~35%乙醇、90~100%乙醇梯度洗脱,分别收集各洗脱液,浓缩,得到90~100%乙醇洗脱部位;(2)90~100%乙醇洗脱部位,依次经硅胶柱色谱,ODS柱色谱分离,半制备液相HPLC分离,得到本发明化合物。本发明所述化合物可用于抗单纯疱疹病毒1型、肠道病毒71型和呼吸道合胞病毒感染。本发明从热毒宁注射液成品中提取得到一种新的木脂素类化合物,该化合物具有较为显著的抗病毒作用;同时,本发明公开的木脂素类化合物的制备方法操作简单,可控性强,稳定性好。

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