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公开(公告)号:CN107937566A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711479585.X
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明涉及一组特异性引物鉴定水蛭的方法,属于中药鉴定技术领域;本发明首先制备DNA供试品溶液;并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别水蛭的真伪和掺伪情况;本发明的特异性引物扩增法,操作简单,无需测序,结果直观,能够检识掺伪品,同时抗干扰能力强,重复性好,可用于水蛭基原和药材的准确鉴定,并为检测水蛭产品提供了高效快捷的方法,具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN107937567A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711487245.1
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN109971868A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910375416.4
申请日:2019-05-07
Applicant: 镇江市食品药品监督检验中心 , 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一组用于鉴定鹿角的特异性引物及鹿角鉴定方法,属于中药材的分子生物学鉴定技术领域。本发明首先制备DNA供试品溶液,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别鹿角的真伪和掺伪情况。本发明操作简单,无需测序,结果直观,能够检识掺伪品,同时抗干扰能力强,重复性好,可用于鹿角药材的准确鉴定,并为检测鹿角产品提供了高效快捷的方法,具有较好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114805275B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202210640994.8
申请日:2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号:CN114805275A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210640994.8
申请日:2022-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D311/30 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。
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公开(公告)号:CN107937567B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201711487245.1
申请日:2017-12-29
Applicant: 江苏大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。
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