一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法

    公开(公告)号:CN107937567A

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:CN201711487245.1

    申请日:2017-12-29

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。

    一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法

    公开(公告)号:CN114805275B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202210640994.8

    申请日:2022-06-08

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。

    一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法

    公开(公告)号:CN114805275A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210640994.8

    申请日:2022-06-08

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种高沸点溶剂低量酸水解提取黄芩素的方法,其方法包括:每100g黄芩苷加入0.75L~1L含0.1%~2%无机酸的高沸点溶剂,加热至110℃~150℃、回流反应0.5hr~1hr提取黄芩素,使用高沸点溶剂可以使得反应体系达到更高的温度,提高了黄芩苷的溶解度,并且酸用量大幅度减少;以盐酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0995mL~0.9463mL,以硫酸作为催化剂生成每克黄芩素的单位耗酸量为0.0297mL~0.4536mL,克服了现有技术中使用高浓度酸造成的严重环境污染,以及制备黄芩素水解时间长,得率较低等不足,以盐酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法377%~826%,以硫酸作为催化剂生成黄芩素的得率高于传统方法1415%~1908%,更适合于大规模从黄芩苷中得到黄芩素。

    一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法

    公开(公告)号:CN107937567B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201711487245.1

    申请日:2017-12-29

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一组鉴定僵蚕的特异性引物及其鉴定方法,属于中药鉴定技术领域;本发明将僵蚕样品粉碎后采用CTAB法同时提取家蚕和菌物中的DNA,并以此为模板,选用经设计与筛选得到的特异性核苷酸序列为引物进行PCR扩增,继而将产物进行琼脂糖凝胶电泳分析与凝胶成像系统检测,最终依据检测结果判别僵蚕的真伪和掺伪情况;通过本发明的方法判断样品是否为僵蚕伪品或掺伪品,操作简单、无需测序、专属性强、快速准确,在僵蚕样品真伪鉴定中具有独特的优势及重要的应用价值。

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