一种掺杂g-C3N4纳米管光催化剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114054066B

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202111444837.1

    申请日:2021-11-30

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及掺杂g‑C3N4纳米管光催化剂及制备方法与应用。采用尿素,三聚氰胺为原料,六水合硝酸钴,九水合硝酸铁和六水合硝酸镍分别作为钴源,铁源和镍源。通过简单的一步煅烧工艺,得到M‑CNT光催化剂。本发明制备的光催化剂中,Co掺杂可以实现对CNT的最佳改性效果,其具有更高的光捕获能力,增强的可见光的吸收,有效抑制光生载流子的快速复合,以实现更快的电荷分离效率。不仅如此,在可见光照射下(λ≥420nm)进行光催化反应,M‑CNT光催化剂可实现高效光催化分解水制氢。

    一种可分离柔性催化膜的制备方法

    公开(公告)号:CN108187714A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711338431.9

    申请日:2017-12-14

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明属于新型复合薄膜的制备技术领域,具体涉及一种柔性可分离光催化复合薄膜BiVO4/g-C3N4的制备方法。将超薄的g-C3N4配制成摩尔浓度为5~10mg/mL的溶液;将BiVO4粉体按照与上述溶液中g-C3N4的质量比1~5:1加入上述溶液中,搅拌3~8小时。取所得混合溶液10mL的溶液中加入0.1~0.5g的PVA(聚乙烯醇),边加热边搅拌至溶解,加热温度为80~100℃,加热时间0.5~1.5h。将混合液转移至直径为3~8厘米的玻璃皿置于烘箱在50~80℃固化3~6h,取出玻璃皿即可得到最终产物BiVO4/g-C3N4可分离柔性催化膜。

    一种双功能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103121720B

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201210491480.7

    申请日:2012-11-28

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及一种即具有负热膨胀特性又具光催化特性的双功能材料,特指ZrMo2-xVxO8-δ粉体材料,特指x=0.5且δ=0.25,采用水热方法获得了不仅在室温以上具有各向同性的负热膨胀特性且在紫外光照射下具有光催化活性的粉体材料,该材料不仅在航空航天、光学元件、微电子器件、光纤通讯等领域还在环境治理领域具有极大的应用价值。

    一种直接合成亚微米钒酸锆的方法

    公开(公告)号:CN103641170A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310652076.8

    申请日:2013-12-09

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及负热膨胀材料,具体涉及一种柠檬酸燃烧法直接合成亚微米钒酸锆的方法。以ZrO(NO3)2·5H2O和NH4VO3为原料分别配制成摩尔浓度0.5~1mol/L的溶液,按照Zr4+和V5+摩尔比为1:2的比例混合两种溶液,混合溶液于磁力搅拌机搅拌1~3小时后,加入柠檬酸络合剂,金属盐离子(Zr4+和V5+)与柠檬酸的摩尔比为1:(2~7);加入市售氨水调节pH值7~12,再继续搅拌2~4小时;将溶液放在水浴中加热蒸发,控制温度60~80℃,连续搅拌5~8小时形成溶胶,然后将此溶胶进一步加热2~4小时形成凝胶;该凝胶在200~300℃燃烧后得到最终产物ZrV2O7。

    一种制备负热膨胀化合物Fe2Mo3O12的方法

    公开(公告)号:CN101665361B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200910184139.5

    申请日:2009-08-25

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 一种制备负热膨胀化合物Fe2Mo3O12的方法,属于功能陶瓷材料技术领域,具体为:将硝酸铁和钼酸铵按Fe3+∶Mo6+摩尔比为2∶3分别溶于去离子水中,将两种溶液搅拌混合均匀,加入柠檬酸,柠檬酸和金属离子铁和钼的摩尔比为0.2-0.8∶1;然后将加入柠檬酸的混合溶液充分加热蒸发,控制温度60-100℃,连续搅拌直至形成透明的溶胶,然后将此溶胶进一步加热直至形成凝胶;将该凝胶在电阻丝炉加热燃烧20-30min,得到负热膨胀化合物Fe2Mo3O12。本发明的优点在于利用柠檬酸燃烧法直接合成NTE化合物Fe2Mo3O12,程序简单,易于操作。

    一种钴磷共掺杂的改进氮化碳材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119456007A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411586697.5

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明涉及一种钴磷共掺杂的改进氮化碳材料及其制备方法与应用。本发明将尿素进行热聚合反应,合成二维氮化碳纳米片;将所得二维氮化碳纳米片与次亚磷酸钠一水合物混合,研磨;然后在保护气氛下煅烧,得到磷化碳氮纳米片;将所得磷化碳氮纳米片分散在含有醇类的水溶液中,加入钴盐和次亚磷酸钠混合均匀,得到混合液;在保护气氛下,将所得混合液于氙灯下光照,以实现钴的原位沉积;将光照后的反应溶液进行洗涤和干燥,得到钴磷共掺杂的改进氮化碳材料。本发明钴磷共掺杂的改进氮化碳材料可以作为一种性能优越、成本效益高、环境友好的光催化材料;可以用于高效合成H2O2,推动光催化技术在能源转换和环境净化等领域的应用。

    一种复合光催化剂及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114308076B

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202111443585.0

    申请日:2021-11-30

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及光催化产氢及降解材料技术领域,具体为一种复合光催化剂及制备方法和应用。本发明首先通过溶剂热法制备了TiO2,经过惰性气体氛围煅烧,得到黑色TiO2纳米颗粒,而Ni掺杂1T‑MoS2是通过一步水热法获得的。其次,将黑色TiO2和金属Ni掺杂1T‑MoS2置于烧杯中,加入去离子水搅拌5‑15小时,静止10‑20小时,在洗涤真空干燥后得到金属Ni掺杂1T‑MoS2负载黑色TiO2的复合光催化剂,可用于光催化产生H2领域和有机污染物罗丹明B的降解。

    一种直接合成亚微米钒酸锆的方法

    公开(公告)号:CN103641170B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201310652076.8

    申请日:2013-12-09

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 本发明涉及负热膨胀材料,具体涉及一种柠檬酸燃烧法直接合成亚微米钒酸锆的方法。以ZrO(NO3)2·5H2O和NH4VO3为原料分别配制成摩尔浓度0.5~1mol/L的溶液,按照Zr4+和V5+摩尔比为1:2的比例混合两种溶液,混合溶液于磁力搅拌机搅拌1~3小时后,加入柠檬酸络合剂,金属盐离子(Zr4+和V5+)与柠檬酸的摩尔比为1:(2~7);加入市售氨水调节pH值7~12,再继续搅拌2~4小时;将溶液放在水浴中加热蒸发,控制温度60~80℃,连续搅拌5~8小时形成溶胶,然后将此溶胶进一步加热2~4小时形成凝胶;该凝胶在200~300℃燃烧后得到最终产物ZrV2O7。

    一种负热膨胀材料ZrW1.7Mo0.3O8单晶的制备方法

    公开(公告)号:CN100410427C

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200610040200.5

    申请日:2006-05-11

    Applicant: 江苏大学

    Abstract: 一种负热膨胀材料ZrW1.7Mo0.3O8单晶的制备方法,属于功能陶瓷材料技术领域,将硝酸氧锆、钨酸铵及钼酸铵按Zr4+∶W6+∶Mo6+摩尔比为2∶1.7∶0.3分别溶于去离子水中,在不断搅拌的条件下将三种溶液混合均匀,向混合液加入浓盐酸溶液,其体积为混合液体积的1/6~1/3,20℃~80℃搅拌均匀;混合液在水热条件下于160~200℃温度下密封加热至少9个小时,反应完毕后,用去离子水反复洗涤,50~80℃烘干,得到前驱体ZrW1.7Mo0.3O7(OH)2(H2O)2;将前驱体于500~680℃加热5小时以上,得最终产物ZrW1.7Mo0.3O8单晶。本发明的优点在于程序简单,易于操作和工业化。

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