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公开(公告)号：CN110296972B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910209440.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，向待测金黄色葡萄球菌悬液中加入磁性捕捉探针，混合后，磁分离弃掉上清液，加入适量的适配体悬液，摇匀后孵化一段时间，磁分离取上清液，再加入适量Fe‑MIL‑88纳米酶，孵化一段时间，加入少量缓冲液、H2O2和无色孔雀石绿，孵化一段时间，当催化反应结束后，加入SERS增强剂，获取拉曼信号后，建立拉曼信号与金黄色葡萄球菌浓度的标准曲线，从而实现对金黄色葡萄球菌的定量检测，本方法成本低、灵敏度高、可靠性强、检测速度快，适用于食品安全、环境检测、血液分析等技术邻域。
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公开(公告)号：CN110018303A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910209448.7
申请日：2019-03-19
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/31 , G01N21/65 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米酶催化的食源性致病菌定量检测体系构造方法，以食源性致病菌为研究对象，建立了一种可特异性识别某种食源性致病菌的定量检测体系。合成构建体系所需的纳米材料：纳米材料包括磁性捕捉探针、MOFs纳米酶、SERS增强剂，构建定量检测体系。按顺序向食源性致病菌悬液中依次加入磁性捕捉探针、特异性适配体和MOFs纳米酶，最后同时添加反应底物和过氧化氢，根据MOFs纳米酶的催化活性与其表面吸附的适配体之间的关系，建立了致病菌含量与催化产物的光学信号之间的定量关系，从而实现对食源性致病菌高灵敏度的特异性检测，本发明构建的特异性定量检测体系可以通过更换适配体的种类可检测不同的食源性致病菌。
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公开(公告)号：CN110376178A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910613444.5
申请日：2019-07-09
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种可用于农残检测且能循环利用SERS基底的制备方法，利用水热合成法在钛片表面制备了TiO2纳米纤维，利用光还原法在TiO2纳米纤维上还原了银纳米颗粒，通过TiO2的光催化降解作用实现农残的降解，从而达到SERS基底的循坏利用，本发明所合成的可循环SERS基底与前人所合成的光催化可循环基底相比，极大的缩短了可循环SERS基底的合成时间，减少了合成所用的化学试剂，在应用方面，将该可循环SERS基底用于农残的非特异性检测，可显著降低检测时间及检测成本。
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公开(公告)号：CN110373663A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910613409.3
申请日：2019-07-09
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种提高SERS增强基底使用效率的方法，对钛片进行预处理后获得干净的钛片，通过水热法在钛片表面合成了具有三维立体网状结构的二氧化钛纳米纤维膜；将溶胶形式的SERS基底溶液成功制备；再将溶胶形式的SERS基底滴加到二氧化钛纳米纤维上，将其干燥后用于检测待测物的SERS信号；能够克服现有的贵金属溶胶增强基底性质不稳定、纳米颗粒容易聚集、不能长期存放、使用一般都是一次性使用等问题。本发明利用三维的二氧化钛纳米纤维与金、银纳米颗粒及待测物之间的电荷转移作用，提高金、银等贵金属纳米颗粒的SERS增强能力。利用二氧化钛的光催化降解能力，降解吸附SERS基底表面的待测物分子，从而使SERS基底可多次使用。
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公开(公告)号：CN110296972A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910209440.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明公开了一种基于SERS技术的金黄色葡萄球菌定量检测方法，向待测金黄色葡萄球菌悬液中加入磁性捕捉探针，混合后，磁分离弃掉上清液，加入适量的适配体悬液，摇匀后孵化一段时间，磁分离取上清液，再加入适量Fe-MIL-88纳米酶，孵化一段时间，加入少量缓冲液、H2O2和无色孔雀石绿，孵化一段时间，当催化反应结束后，加入SERS增强剂，获取拉曼信号后，建立拉曼信号与金黄色葡萄球菌浓度的标准曲线，从而实现对金黄色葡萄球菌的定量检测，本方法成本低、灵敏度高、可靠性强、检测速度快，适用于食品安全、环境检测、血液分析等技术邻域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117517661A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311520890.4
申请日：2023-11-15
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/553 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种用于食品危害物双模检测的固相生物传感器的制备方法及其应用；步骤如下：步骤一，制备核/壳/壳结构的上转换纳米材料；步骤二，上转换纳米材料表面改性；步骤三，制备金银纳米材料；步骤四，制备靶标适配体修饰的金银纳米材料步骤五，制备固相生物传感器；步骤六，固相生物传感器表面生物功能化；并将其应用于食品危害物的检测。本发明通过将上转换纳米颗粒修饰在聚二甲基硅氧烷表面，再组装上金银纳米颗粒，可以通过荧光和图像进行检测，实现对食品中危害物的快速、经济、准确的双模式检测；同时，设计的双模式输出固相生物传感器具有现场化检测危害物的能力，具有良好的实用前景。
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公开(公告)号：CN116735862A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310675326.3
申请日：2023-06-08
Applicant: 江苏大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种固相生物传感器的制备方法及其用于亚硝胺检测的用途；步骤如下：步骤一，制备上转换纳米材料并进行表面羧基修饰；步骤二，制备生物功能化的上转换纳米材料；步骤三，制备便于现场化检测的生物固相生物传感器；所述固相生物传感应用于亚硝胺的快速检测，通过对标准的亚硝胺含量测定构建标准曲线，实现了食品中亚硝胺含量的检测；本发明通过固相荧光传感器的制备实现对食品中亚硝胺的快速、经济、准确的检测；同时，设计的固相生物传感器具有现场化检测亚硝胺的能力，并为食品加工过程中亚硝胺的实时监测提供了方法，具有良好的实用前景。
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公开(公告)号：CN116482066A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310269820.X
申请日：2023-03-20
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种基于金属卟啉上转换荧光传感器的亚硝胺快速检测方法。步骤如下：首先制备油酸包覆的上转换纳米材料和含有高氯酸结构的四苯基卟啉钴；然后将N‑亚硝基二甲胺引入传感器中，与结构化的四苯基卟啉钴结合，得到基于金属卟啉上转换荧光传感器；最后通过对标准品的N‑亚硝基二甲胺含量测定构建标准曲线，实现了食品中N‑亚硝基二甲胺含量的检测，具有快速、经济、准确的优势以及较宽的浓度检测范围和较低的检测限；本发明基于卟啉材料结合上转换纳米材料的传感器检测N‑亚硝基二甲胺，提出了致癌物亚硝胺的快速检测策略，具有良好的实用前景。
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公开(公告)号：CN118275406A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410421923.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种基于三维折叠纸基微流控分析装置的食品危害物双模检测方法；步骤如下：步骤一，制备荧光增强的上转换纳米材料；步骤二，上转换纳米材料表面生物功能化；步骤三，制备具有过氧化物酶活性的双金属有机框架；步骤四，制备靶标适配体修饰的双金属有机框架；步骤五，制备上转换纳米材料与双金属有机框架耦合形成的纳米探针；步骤六，制备三维折叠纸基微流控分析装置；步骤七，利用三维折叠纸基微流控分析装置对食品危害物的快速检测；以毒死蜱为例，实现了食品中毒死蜱含量的快速、准确检测；同时，设计的双模式输出的三维折叠纸基微流控分析装置具有现场化实时检测危害物的能力，具有良好的实用前景。
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公开(公告)号：CN116764704A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310696801.5
申请日：2023-06-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于食品安全检测领域，具体涉及一种多通道纸基微流控芯片的制备方法及其用于检测食品危害物的用途；步骤如下：步骤一，制备油溶性的上转换纳米材料；步骤二，制备水溶性的上转换纳米材料；步骤三，制备上转换荧光探针；步骤四，制备多通道纸基微流控芯片；步骤五，对食品中危害物含量的检测；本发明通过激光打印结合热固化技术在纸基上制备出多通道纸基微流控芯片，具有独立检测区，能够实现多种危害物的同时定量检测，如恩诺沙星、环丙沙星、致泻大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌。因此，本发明基于设计的多通道纸基微流控芯片和便携式检测装置具有现场化同时检测多种危害物的能力，检测快速且准确，具有良好的实用前景。
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