一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法

    公开(公告)号:CN106525906B

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201610863958.2

    申请日:2016-09-29

    IPC分类号: G01N27/00

    摘要: 本发明提供了一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法,配制氟离子浓度不同的至少两种氟离子标准测试溶液并测定电位值,根据能斯特方程计算出电极常数S;向全氟烷基磺酰亚胺盐中加入总离子强度调节缓冲溶液,然后用水稀释,混合均匀并测定样品溶液的电位值;再向样品溶液中加入氟离子标准储备溶液,混合均匀并测定混合溶液的电位值;根据能斯特方程计算出所述的样品溶液中氟离子的浓度,最后计算出全氟烷基磺酰亚胺盐中的氟离子浓度。本发明提供的方法降低了全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的检测对离子色谱的依赖,能够实现直接、准确、快速地测试全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的含量,测量过程简单,结果精确度高,测量范围广。

    一种1,3,6-己烷三腈的制备方法

    公开(公告)号:CN118955326A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411035012.8

    申请日:2024-07-31

    摘要: 本发明公开一种1,3,6‑己烷三腈的制备方法,包括如下步骤:(1)将1‑氨基‑2‑氰基‑1‑环戊烯、相转移催化剂、碱和有机溶剂混合,得到第一混合料,所述相转移催化剂选自式1所示化合物中的一种或多种,所述式1的结构式为其中R1、R2独立地选自碳原子数为1~16的烃基,A为阴离子;(2)将丙烯腈、阻聚剂和有机溶剂混合,得到第二混合料;(3)将第一混合料和第二混合料通入动态管式反应器中反应,得到1,3,6‑己烷三腈。通过添加式1所示的相转移催化剂,配合管式反应器,能够有效促进1‑氨基‑2‑氰基‑1‑环戊烯与丙烯腈在有机溶剂中的反应,提升产物收率,实现产物的连续化生产。

    一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法

    公开(公告)号:CN106525906A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201610863958.2

    申请日:2016-09-29

    IPC分类号: G01N27/00

    CPC分类号: G01N27/00

    摘要: 本发明提供了一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法,配制氟离子浓度不同的至少两种氟离子标准测试溶液并测定电位值,根据能斯特方程计算出电极常数S;向全氟烷基磺酰亚胺盐中加入总离子强度调节缓冲溶液,然后用水稀释,混合均匀并测定样品溶液的电位值;再向样品溶液中加入氟离子标准储备溶液,混合均匀并测定混合溶液的电位值;根据能斯特方程计算出所述的样品溶液中氟离子的浓度,最后计算出全氟烷基磺酰亚胺盐中的氟离子浓度。本发明提供的方法降低了全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的检测对离子色谱的依赖,能够实现直接、准确、快速地测试全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的含量,测量过程简单,结果精确度高,测量范围广。

    一种抗静电剂中锂盐含量的测定方法

    公开(公告)号:CN116297406A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202211735367.9

    申请日:2022-12-30

    IPC分类号: G01N21/73 G01N1/28 G01N1/44

    摘要: 本发明涉及一种抗静电剂中锂盐含量的测定方法,包括以下步骤:用碱溶液对待测抗静电剂进行消解;用基体溶液稀释消解后的溶液,得到待测溶液;配制梯度标准溶液及空白溶液;将所述梯度标准溶液、所述空白溶液及所述待测溶液送入电感耦合等离子体发射光谱仪进行分析;根据检测到的所述待测溶液的光谱强度,结合校正曲线,计算所述待测溶液中锂离子的含量;根据公式计算所述待测抗静电剂中锂盐的质量百分含量。本发明提供的抗静电剂中锂盐含量的测定方法的准确性好,精密度高,抗背景溶液干扰能力强,平行性好,能有效地测定抗静电剂中锂盐的含量。

    一种铝电解电容器用电解液中氯离子的测定方法

    公开(公告)号:CN111007133A

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201911355430.4

    申请日:2019-12-25

    IPC分类号: G01N27/42 G01N21/17

    摘要: 本发明公开了一种铝电解电容器用电解液中氯离子的测定方法,包括以下步骤:配制有机溶剂水溶液,配制氯盐水溶液;配制氯离子标准溶液;配制待测样品溶液:称取待测电解液,加入体积为V1的有机溶剂水溶液后混匀,再加入体积为V2的硝酸银水溶液后混匀,硝酸银水溶液的pH与制备氯离子标准溶液时加入的硝酸银水溶液相同,然后加入机溶剂水溶液至溶液总体积至V3,得到待测样品溶液;浊度比较:匹配出浊度与待测样品溶液最接近的一个或两个氯离子标准溶液,然后计算出待测电解液中氯离子的含量范围。本发明优点在于:方法简单可行,能有效测定出铝电解电容器用电解液中的氯离子含量,从而为提高铝电解电容器用电解液质量提供保障。

    一种全氟烷基磺酰亚胺盐的分析方法

    公开(公告)号:CN105987963A

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510059565.1

    申请日:2015-02-05

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种全氟烷基磺酰亚胺盐的分析方法,将流动相水溶液和有机溶剂配置成淋洗液,然后将所述的淋洗液和全氟烷基磺酰亚胺盐溶液分别通过离子色谱抑制器抑制、离子色谱检测器检测,其中,所述的淋洗液的流速为1~1.5mL/min,所述的离子色谱抑制器的电流为45~75mA,所述的全氟烷基磺酰亚胺盐溶液的浓度为1000~10000ppm,进样量为20~30μL,柱温为28~32℃。本发明通过对流速、电流等的控制,使得测定的全氟烷基磺酰亚胺阴离子以及杂质阴离子的含量更加准确。

    有机硅产品中硅含量的测定方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114660050A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202011535478.6

    申请日:2020-12-23

    IPC分类号: G01N21/73 G01N1/38 G01N1/44

    摘要: 本发明公开了一种有机硅产品中硅含量的测定方法,包括以下步骤:一、待测样品溶液的配置:取待测样品于消解罐中,加入氢氧化钾水溶液或氢氧化钠水溶液后消解,消解液用蒸馏水稀释,得到待测样品溶液;二、空白溶液的制备:蒸馏水代替待测样品,其余同第一步骤;三、加标标准溶液的配制:将用待测样品溶液稀释硅标准溶液,得到若干梯度浓度的加标标准溶液;四、样品测定:使用电感耦合等离子体发射光谱仪,选择标准加入法,在仪器的方法中输入加标标准溶液的浓度值和配制的待测样品溶液的总稀释倍数,依次测定空白溶液、加标标准溶液和待测样品溶液,得到待测样品中的硅含量。本发明优点在于:能有效测定出有机硅样品中的硅含量,准确性好。

    一种铝电解电容器电解液中二元羧酸含量的检测方法

    公开(公告)号:CN109470796A

    公开(公告)日:2019-03-15

    申请号:CN201811618786.8

    申请日:2018-12-28

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明涉及一种铝电解电容器电解液中二元羧酸含量的检测方法,采用高效液相色谱法进行检测,流动相A为pH3~4、40~60mmol/L的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液,流动相A的溶剂为体积比为1:1~2的甲醇和水;流动相B为体积百分含量为0.1~0.3%的三氟乙酸溶液,流动相B的溶剂为体积比为10~20:1:2~6的甲醇、乙腈和水;洗脱程序为:进样时间为0至15分钟时,流动相为流动相A;15.01至45分钟时,流动相为体积比为1:0.9~1.1的流动相A和流动相B的混合液;45.01至60分钟时,流动相为流动相A。本发明可使6~16个二元羧酸有效分离,满足定性和定量分析的要求。