一种日月潭寿的增殖培养基

    公开(公告)号:CN108849505B

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN201810643129.2

    申请日:2018-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种日月潭寿增殖培养基,包括:改良MS培养基+4‑6%香蕉泥+0.5‑1mg/L 6‑BA+0.005‑0.01mg/L NAA+30‑40g/L蔗糖+6‑8g/L琼脂,pH为5.0‑5.2。本发明还公开了所述日月潭寿增殖培养基的制备方法和使用方法。本发明提供的增殖培养基提高了组培苗整体质量,降低了日月潭增殖培养玻璃化率,提高了增殖系数,缩短了繁殖周期,组培苗健壮有窗,无徒长现象。

    抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基

    公开(公告)号:CN111448988B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN202010417890.1

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基。本发明所述的培养方法,包含预处理,所述预处理为将外植体浸没于100‑200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中,浸没时间为12‑36h,所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条。本发明采用宝华玉兰当年生萌蘖枝条为外植体,通过外植体无菌处理后,将外植体接种于初代培养芽诱导培养基上,置于合适的温度、湿度和光照强度条件下进行培养,诱导芽的萌发。本发明的抑菌率达到100%,芽诱导率100%,死亡率为0,褐化率为0,且丛生芽生长健壮。

    一种猕猴桃茎尖脱毒快繁方法

    公开(公告)号:CN105918130B

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201610353500.2

    申请日:2016-05-25

    Abstract: 本发明公开了一种猕猴桃茎尖脱毒快繁方法,包括以下步骤:(1)材料选择;(2)材料消毒;(3)剥离茎尖;(4)株系建立与病毒检测;(5)快速繁殖。相对于现有技术,本发明猕猴桃茎尖脱毒快繁方法,能够有效脱去植株所带的病毒,从而培育出大量无病毒植株,能够显著增加猕猴桃节间距离,提高繁殖系数和移栽后成活,大大满足猕猴桃快速繁殖的需求。

    抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基

    公开(公告)号:CN111448988A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010417890.1

    申请日:2020-05-18

    Abstract: 本发明公开了一种抑制宝华玉兰初代培养内生菌污染的培养方法及培养基。本发明所述的培养方法,包含预处理,所述预处理为将外植体浸没于100-200mg/L硫酸新霉素的无菌水溶液中,浸没时间为12-36h,所述外植体为宝华玉兰当年生萌蘖枝条。本发明采用宝华玉兰当年生萌蘖枝条为外植体,通过外植体无菌处理后,将外植体接种于初代培养芽诱导培养基上,置于合适的温度、湿度和光照强度条件下进行培养,诱导芽的萌发。本发明的抑菌率达到100%,芽诱导率100%,死亡率为0,褐化率为0,且丛生芽生长健壮。

    一种猕猴桃增殖培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105454049B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201610003179.5

    申请日:2016-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种猕猴桃增殖培养基及其制备方法和应用,所述增殖培养基主要由改良WPM培养基、6‑苄氨基腺嘌呤、萘乙酸、赤霉素、蔗糖、蔗糖和琼脂所制成;所述改良WPM培养基主要由大量元素、微量元素、铁盐和有机物所制成。相对于现有技术,本发明所得猕猴桃增殖培养基,能够克服猕猴桃节间距离较短,繁殖系数较低的问题,显著提高猕猴桃增殖系数及萌芽质量,同时能够有效降低褐化率和污染率,从而满足继代增殖的需要,促进快繁体系的建立。

    一种紫斑牡丹初代培养愈伤组织诱导方法

    公开(公告)号:CN106613981A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611213363.9

    申请日:2016-12-23

    CPC classification number: A01H4/008

    Abstract: 本发明公开了一种紫斑牡丹初代培养愈伤组织诱导方法,包括以下步骤:(1)外植体选择:选择紫斑牡丹鳞芽为外植体,清洗,预冷24‑48小时;(2)消毒及接种:在无菌条件下,将步骤(1)所得鳞芽剥去鳞片,消毒,然后接种于愈伤组织诱导培养基上;(3)愈伤组织诱导培养:将接种后的外植体放在培养室中培养,红光培养7‑10天。相对于现有技术,本发明采用外植体预冷的方法,并且结合特定的培养基成分,最后再采用红光培养的方法,能够有效降低紫斑牡丹褐化率为0,无褐化现象发生,提高愈伤组织诱导率为100%,最终能获取数量多、质量好的丛生芽,从而满足继代增殖的需要,促进快繁体系的建立。

    一种喜来越橘组织培养增殖培养基及其制备方法

    公开(公告)号:CN104082142A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201410309154.9

    申请日:2014-07-02

    Abstract: 本发明公开了一种喜来越橘组织培养的增殖培养基:改良WPM培养基+NAA0.5mg/L+GA0.2mg/L+ZT2-3mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,pH为5.2;每升改良WPM培养基中含大量元素:893mg硝酸钾、119mg硫酸铵、370mg硫酸镁、278mg四水合硝酸钙、170mg磷酸二氢钾;铁盐:74.6mg乙二胺四乙酸二钠、55.6mg硫酸亚铁;微量元素:22.3mg硫酸锰、8.6mg硫酸锌、0.025mg硫酸铜、0.25mg钼酸钠、6.2mg硼酸;0.415mg碘化钾;有机物:0.5mg烟酸、0.5mg盐酸硫胺素、0.5mg盐酸毗哆醇、l00mg肌醇、2mg甘氨酸,采用该培养基30d增殖倍数达到12倍以上。

    一种毛汉十二卷离体培养方法

    公开(公告)号:CN107568065B

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201710915542.5

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种毛汉十二卷离体培养方法,以毛汉十二卷“稻妻”的叶片为外植体,建立了初代培养,继代培养,生根培养的离体快繁方法体系;采用本发明方法,可以叶片为外植体,降低了取材难度;克服芽诱导过程中外植体褐变及死亡等问题,提高了愈伤组织诱导率及再生苗生长状况,获取数量多、质量好的丛生芽,减少了增殖时间,提高了增殖倍数,无褐化,无污染,再生苗健壮,无徒长,满足了工厂化生产的需求。

    一种猕猴桃增殖培养基及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105454049A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610003179.5

    申请日:2016-01-04

    CPC classification number: A01H4/001 A01H4/00

    Abstract: 本发明公开了一种猕猴桃增殖培养基及其制备方法和应用,所述增殖培养基主要由改良WPM培养基、6-苄氨基腺嘌呤、萘乙酸、赤霉素、蔗糖、蔗糖和琼脂所制成;所述改良WPM培养基主要由大量元素、微量元素、铁盐和有机物所制成。相对于现有技术,本发明所得猕猴桃增殖培养基,能够克服猕猴桃节间距离较短,繁殖系数较低的问题,显著提高猕猴桃增殖系数及萌芽质量,同时能够有效降低褐化率和污染率,从而满足继代增殖的需要,促进快繁体系的建立。

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