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公开(公告)号：CN118843464A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202380021874.2
申请日：2023-06-05
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/55 , A61K31/4709 , A61P31/04 , A61P31/00
摘要： 本发明涉及硝羟喹啉类化合物增强抗菌剂作用的用途。特别地，本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐用于增强抗菌剂的抗菌作用的用途。本发明所述的式(I)所示的化合物当与抗菌剂联合使用时对抗菌剂能够产生协同或相加作用，从而增加抗菌作用，特别是对于多药耐药菌株的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN117279884A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202280034198.8
申请日：2022-05-13
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07C35/36
摘要： 一种含萘环的化合物、含其的药物组合物及其应用。一种如式III所示的含萘环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，该化合物的结构新颖，对癌症具有较佳的活性。
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公开(公告)号：CN117186002A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210610140.5
申请日：2022-05-31
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了7‑氰基‑8‑羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，本发明公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。本发明的化合物具有优异的抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号：CN115427397B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202180024008.X
申请日：2021-03-30
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/28 , A61P35/00 , A61K31/47
摘要： 本发明涉及硝羟喹啉前药的晶型、含其的药物组合物及其制备方法和应用。A晶型的X‑射线粉末衍射图谱包括位于5.74±0.2°、6.78±0.2°、10.86±0.2°、13.54±0.2°、16.70±0.2°和22.65±0.2°处的特征峰。B晶型的X‑射线粉末衍射图谱包括位于5.44±0.2°、10.90±0.2°、14.09±0.2°、16.17±0.2°、17.92±0.2°、20.66±0.2°和23.13±0.2°处的特征峰。与硝羟喹啉相比，本发明的A晶型和B晶型，不易染色，对设备要求低，更利于工业生产化；性质稳定，更利于工业生产上的质量控制和药物药效的稳定性。
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公开(公告)号：CN117043141A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202280018332.5
申请日：2022-05-30
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/28
摘要： 一种7‑硝基‑8‑羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116940360A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280018341.4
申请日：2022-05-30
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
发明人： 邓一军
IPC分类号： A61K31/47
摘要： 提供了一种涉及5‑硝基‑8‑羟基喹啉的应用。特别提供了一种5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的应用。所述5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在抗人乳头状瘤病毒方面具有显著的活性。
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公开(公告)号：CN116438177A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202280007361.1
申请日：2022-01-12
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D409/12
摘要： 一种靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该靶向嵌合化合物如通式(I)所示，且通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。与现有技术中的氟维司群相比，该靶向嵌合化合物对雌激素受体α有着相当甚至更优的对突变耐药细胞的增殖抑制活性，从而有望对治疗显示出相当甚至更好的疗效。
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公开(公告)号：CN115697970A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202180042597.4
申请日：2021-05-27
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/28 , C07D401/12 , A61K31/47 , A61P35/00
摘要： 一种芳香醚类化合物的制备方法。该制备方法包括如下步骤：c)在溶剂中，在催化剂和碱存在下，化合物V与化合物6反应，得化合物VII，即可；所述溶剂为选自水、四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、乙酸乙酯和二氧六环中的二元以上的溶剂体系。本发明的芳香醚类化合物的制备方法，能够极大地提高上述反应的转化率，进而会提高该步的收率及整条反应路线的总收率；极大地简化了制备化合物VII的后处理及纯化操作，只需简单地将反应液过滤，将滤饼洗涤，干燥，即可得到纯度很高的化合物VII，适于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN114437033A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011189484.0
申请日：2020-10-30
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P13/02
摘要： 本发明公开一种硝羟喹啉前药的盐、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该硝羟喹啉前药的盐为(S)‑(5‑硝基喹啉‑8‑基氧基)甲基1‑异丙酰基吡咯烷‑2‑羧酸酯的盐酸盐。该盐酸盐的溶解度远高于游离的(S)‑(5‑硝基喹啉‑8‑基氧基)甲基1‑异丙酰基吡咯烷‑2‑羧酸酯以及其他盐类，例如氢溴酸盐、甲磺酸盐、硫酸氢盐，从而更易吸收，生物利用度更高，更有利于开发成适合于人体的药物。
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公开(公告)号：CN118679149A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202380021884.6
申请日：2023-05-30
申请人： 江苏亚虹医药科技股份有限公司 , 上海亚虹医药科技有限公司
IPC分类号： C07D221/04 , C07D215/26 , C07D215/28 , A61K31/47 , A61P31/00 , A61P35/00
摘要： 提供一种7‑氰基‑8‑羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。#imgabs0#
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