公开(公告)号：CN116606843A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310779343.1

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  王文玉 ,  江波 ,  高巍

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体G345A，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了突变体酶ADIG345A，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第345位甘氨酸突变为丙氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了2.11倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。

公开(公告)号：CN114621944B

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202210329069.3

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  王文玉 ,  江波 ,  高巍

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了一系列突变体酶ADIN116G、ADIT203G、ADIA103Y、ADIT32Y、ADIG345A，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第116位天冬氨酸突变为甘氨酸，第203位苏氨酸突变为甘氨酸，第103位丙氨酸突变为酪氨酸，第32位苏氨酸突变为酪氨酸，第345位甘氨酸突变为丙氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.47‑2.11倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。

公开(公告)号：CN114621944A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210329069.3

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  王文玉 ,  江波 ,  高巍

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了一系列突变体酶ADIN116G、ADIT203G、ADIA103Y、ADIT32Y、ADIG345A，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第116位天冬氨酸突变为甘氨酸，第203位苏氨酸突变为甘氨酸，第103位丙氨酸突变为酪氨酸，第32位苏氨酸突变为酪氨酸，第345位甘氨酸突变为丙氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.47‑2.11倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。

公开(公告)号：CN116606842A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310779328.7

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  高巍 ,  王文玉 ,  江波

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体A103Y，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了突变体酶ADIA103Y，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第103位丙氨酸突变为酪氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.72倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。

公开(公告)号：CN116590265A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310779377.0

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  王文玉 ,  江波 ,  高巍

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体T32Y，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了突变体酶ADIT32Y，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第32位苏氨酸突变为酪氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.78倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。

公开(公告)号：CN116590264A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310776976.7

申请日：2022-03-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  王文玉 ,  江波 ,  高巍

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/04 ,  A61K38/50 ,  A61P35/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了酶活提高的精氨酸脱亚胺酶突变体T203G，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明利用定点突变技术对野生型精氨酸脱亚胺酶arcA编码基因进行分子改造，得到了突变体酶ADIT203G，相对于野生型精氨酸脱亚胺酶氨基酸序列的第203位苏氨酸突变为甘氨酸。本发明所述的定点突变改造的精氨酸脱亚胺酶正向突变体与野生酶相比其酶活力提高了1.69倍，解决了精氨酸脱亚胺酶催化能力低的问题。