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公开(公告)号：CN109486845A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811549261.3
申请日：2018-12-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种精准调控谷氨酸棒杆菌基因表达的方法，属于合成生物技术领域。本发明标准化的最简启动子与RBS文库，使针对目标基因表达量的调控的改造工作大幅缩短，省去了内源启动子或RBS的筛选和强度表征环节，平均一个目标基因的改造周期可以由之前的30-40天缩短为10天以内。所述调控方法的强度跨度较单一元件高一百倍以上，由此可实现对代谢途径的大幅度调控及生物系统的功能优化。较以往的粗线条的上调或下调基因表达量的方法，本发明中的利用标准元件组合调控的方法可以更加精准、定量的调控目的基因。使代谢途径得到进行更加精准的调控，尤其是分支点处的流量调节，可提高目标产物产量，同时防止某些基因过度表达给细胞带来的代谢负担。
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公开(公告)号：CN114907493A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210601822.X
申请日：2022-05-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米级阳离子超支化淀粉基基因载体的制备方法，主要步骤包括为：将糊精溶液加热糊化后，采用淀粉分支酶的水解和转苷作用，获得一种具有丰富短链的高度分支簇状糊精分子，再经醚化反应获得不同取代度的阳离子聚合物。此聚合物降解可控，其高支化的结构能在一定程度上减小基因载体对阳离子淀粉高取代度的要求，细胞毒性明显降低。此外，该聚合物载体可与基因片段形成稳定的纳米复合物，作为高效的基因载体在基因治疗中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN119125092A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410978549.1
申请日：2024-07-22
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/33 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/543 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B82Y5/00 , B22F1/054
Abstract: 本发明公开了一种金纳米簇/抗原聚集体的制备方法及应用，包括，将Prot溶液逐滴加入至ATT‑AuNCs，孵育合成Prot‑AuNCs，离心处理，避光保存，制得Prot‑AuNCs；将Prot‑AuNCs与CAR‑BSA混合，制得金纳米簇/抗原聚集体。本发明中FeNPs与聚集体配对能使FONLFA检测系统达到较高的灵敏度，比“关闭”模式的灵敏度分别提高5倍和100倍，比传统比色模式灵敏度分别提高5倍和200倍，可用于对大批量样品进行肉眼检测。
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公开(公告)号：CN114907493B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210601822.X
申请日：2022-05-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米级阳离子超支化淀粉基基因载体的制备方法，主要步骤包括为：将糊精溶液加热糊化后，采用淀粉分支酶的水解和转苷作用，获得一种具有丰富短链的高度分支簇状糊精分子，再经醚化反应获得不同取代度的阳离子聚合物。此聚合物降解可控，其高支化的结构能在一定程度上减小基因载体对阳离子淀粉高取代度的要求，细胞毒性明显降低。此外，该聚合物载体可与基因片段形成稳定的纳米复合物，作为高效的基因载体在基因治疗中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109486845B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811549261.3
申请日：2018-12-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种精准调控谷氨酸棒杆菌基因表达的方法，属于合成生物技术领域。本发明标准化的最简启动子与RBS文库，使针对目标基因表达量的调控的改造工作大幅缩短，省去了内源启动子或RBS的筛选和强度表征环节，平均一个目标基因的改造周期可以由之前的30‑40天缩短为10天以内。所述调控方法的强度跨度较单一元件高一百倍以上，由此可实现对代谢途径的大幅度调控及生物系统的功能优化。较以往的粗线条的上调或下调基因表达量的方法，本发明中的利用标准元件组合调控的方法可以更加精准、定量的调控目的基因。使代谢途径得到进行更加精准的调控，尤其是分支点处的流量调节，可提高目标产物产量，同时防止某些基因过度表达给细胞带来的代谢负担。
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