公开(公告)号：CN108841007B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201810613152.7

申请日：2018-06-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 吴志猛 ,  周志昉 ,  李晨 ,  戴士杰 ,  刘少中

IPC: C07K14/575 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了带有羟胺基的艾塞那肽类似物及其应用，属于医药化学领域。本发明通过对Exendin‑4进行改造，得到具有更长药理作用时间的exendin‑4类似物。与艾塞那肽相比较，本发明的艾塞那肽类似物具有较长药理作用时间的降血糖效果。目标多肽的合成通过正交保护策略固相合成方法实现。

公开(公告)号：CN106349336A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610846622.5

申请日：2016-09-23

Applicant: 江南大学

Inventor： 吴志猛 ,  程孝中 ,  刘少中

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04

Abstract: 本发明公开了一种酶法合成环肽的方法，属于环肽合成技术领域。所述方法是将线性肽与sortase A以25:1的摩尔比混合，在37℃下反应制备环肽。所得环肽产率70％-93％，该方法产率高、步骤简单、并具有绿色环保等优点。制备获得的RGD线性肽和环肽具有抑制整合素αvβ3与胞外基质相互作用特性；制备获得的AKRHHGYKRKFH线性肽和环肽具有抑制白色念珠菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌特性，具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN106349336B

公开(公告)日：2019-08-20

申请号：CN201610846622.5

申请日：2016-09-23

Applicant: 江南大学

Inventor： 吴志猛 ,  程孝中 ,  刘少中

IPC: C07K7/08 ,  C07K7/64 ,  C12P21/04

Abstract: 本发明公开了一种酶法合成环肽的方法，属于环肽合成技术领域。所述方法是将线性肽与sortase A以25:1的摩尔比混合，在37℃下反应制备环肽。所得环肽产率70％‑93％，该方法产率高、步骤简单、并具有绿色环保等优点。制备获得的RGD线性肽和环肽具有抑制整合素αvβ3与胞外基质相互作用特性；制备获得的AKRHHGYKRKFH线性肽和环肽具有抑制白色念珠菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌特性，具有广泛的应用价值。

公开(公告)号：CN108841007A

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201810613152.7

申请日：2018-06-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 吴志猛 ,  周志昉 ,  李晨 ,  戴士杰 ,  刘少中

IPC: C08G81/00 ,  C08B37/00 ,  C08B37/08 ,  C08H1/00 ,  A61K38/22 ,  A61P3/10 ,  C07K14/575

Abstract: 本发明公开了带有羟胺基的艾塞那肽类似物及其应用，属于医药化学领域。本发明通过对Exendin-4进行改造，得到具有更长药理作用时间的exendin-4类似物。与艾塞那肽相比较，本发明的艾塞那肽类似物具有较长药理作用时间的降血糖效果。目标多肽的合成通过正交保护策略固相合成方法实现。