小尺寸蓝光CsPbBr3量子点的可控制备方法

    公开(公告)号:CN108559498A

    公开(公告)日:2018-09-21

    申请号:CN201810222012.7

    申请日:2018-03-18

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及一种小尺寸蓝光CsPbBr3量子点的可控制备方法。本发明选取乙酸铯作为铯前驱体,采用低温注入法制备小尺寸CsPbBr3量子点材料,通过控制前驱体加入的比例(溴化铅、乙酸铯、油酸、油胺的比例为1mmol:0.1~1mmol:0.2~10mL:0.2~10mL),得到CsPbBr3量子点材料;通过控制反应温度、反应时间、前驱体加入比例得到不同尺寸的CsPbBr3量子点;本发明所述制备方法工艺简单,重现性好,成本低廉,符合环境要求。

    CuSbS2纳米晶材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN105540663B

    公开(公告)日:2017-12-05

    申请号:CN201510898263.3

    申请日:2015-12-07

    IPC分类号: C01G30/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及CuSbS2纳米晶材料的可控制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)按碘化亚铜、氯化锑、油胺的添加比例为1 mmol:1 mmol:10 mL,将碘化亚铜和氯化锑加入到油胺中,通入氩气保护气体,控制温度并搅拌使碘化亚铜和氯化锑完全溶解,得到金属盐的络合溶液;2)在上述金属盐的络合溶液中加入2~6 mL 1 mol/L二苯基硫脲的二苯醚溶液,加热至设定温度后进行反应;3)反应结束后,冷却至室温,加入甲醇对反应得到的CuSbS2纳米晶进行清洗,得到CuSbS2纳米晶材料。该制备方法工艺简单,成本低廉。

    Cu3SbS4纳米晶材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN105565379A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201510893678.1

    申请日:2015-12-07

    IPC分类号: C01G30/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及Cu3SbS4纳米晶材料的可控制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)按碘化亚铜、氯化锑、油胺的添加比例为3mmol:1mmol:10mL,将碘化亚铜和氯化锑加入到油胺中,通入氩气保护气体,控制温度并搅拌使碘化亚铜和氯化锑完全溶解,得到金属盐的络合溶液;2)在上述金属盐的络合溶液中加入7~11mL 1mol/L二苯基硫脲的二苯醚溶液,加热至设定温度后进行反应;3)反应结束后,冷却至室温,加入甲醇对反应得到的Cu3SbS4纳米晶进行清洗,得到Cu3SbS4纳米晶材料。该制备方法工艺简单,成本低廉。

    Cu2ZnSnS4纳米晶材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN106629820B

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201610813712.4

    申请日:2016-09-09

    IPC分类号: C01G19/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及了一种Cu2ZnSnS4纳米晶材料的可控制备方法。所述制备方法包括:将醋酸铜、醋酸锌、四氯化锡加入到油胺中,通入氩气保护气体,在一定温度下搅拌使醋酸铜、醋酸锌、四氯化锡完全溶解,得到金属盐的络合溶液;将金属盐的络合溶液加热至设定温度,加入二苯基硫脲的二苯醚溶液进行反应;反应结束后,冷却至室温,反应产物经甲醇清洗后,得到Cu2ZnSnS4纳米晶材料。本发明选取二苯基硫脲为硫源,采用热注入法制备Cu2ZnSnS4纳米晶材料,通过控制前驱体加入的比例得到Cu2ZnSnS4纳米晶材料;通过控制反应温度及反应时间得到不同尺寸的Cu2ZnSnS4纳米晶。

    Cu<base:Sub>3</base:Sub>SbS<base:Sub>4</base:Sub>纳米晶材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN105565379B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201510893678.1

    申请日:2015-12-07

    IPC分类号: C01G30/00 B82Y30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及Cu3SbS4纳米晶材料的可控制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)按碘化亚铜、氯化锑、油胺的添加比例为3 mmol:1 mmol:10 mL,将碘化亚铜和氯化锑加入到油胺中,通入氩气保护气体,控制温度并搅拌使碘化亚铜和氯化锑完全溶解,得到金属盐的络合溶液;2)在上述金属盐的络合溶液中加入7~11 mL 1 mol/L二苯基硫脲的二苯醚溶液,加热至设定温度后进行反应;3)反应结束后,冷却至室温,加入甲醇对反应得到的Cu3SbS4纳米晶进行清洗,得到Cu3SbS4纳米晶材料。该制备方法工艺简单,成本低廉。

    水溶性铜锗硫量子点及其制备方法

    公开(公告)号:CN104803410A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510204176.3

    申请日:2015-04-27

    IPC分类号: C01G17/00 B82Y40/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及一种水溶性铜锗硫量子点及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤:首先制备醋酸铜的油胺溶液,然后在醋酸铜的油胺溶液中加入四氯化锗溶液,再加入单质硫的十八烯溶液,逐渐升温至160~250℃进行反应;反应结束后,向取出的溶液中加入大量的甲醇清洗,再取铜锗硫量子点溶解至正己烷溶液中,得到铜锗硫量子点正己烷溶液;最后将铜锗硫量子点正己烷溶液加入到硫化钠的甲酰胺溶液中,搅拌30分钟后静置分层,取下层溶液,加入乙腈后离心分离,取沉淀再溶解于去离子水中,得到铜锗硫量子点水溶液。本发明制备得到的铜锗硫水溶性量子点材料具有较好的单分散性,颗粒尺寸均匀,光吸收性能优良。

    一种圆锥形TiO2纳米管阵列材料及其可控制备方法

    公开(公告)号:CN103060879A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201210582446.0

    申请日:2012-12-28

    摘要: 一种圆锥形TiO2纳米管阵列的可控制备方法,将超声振荡清洗和表面活化处理后的Ti片固定接入阳极,以石墨为对电极接入阴极,两电极距3cm,置于甘油/水体系或乙二醇体系电解液溶液中;在一个反应周期内逐步改变反应条件:初始电压为5~15V,电压升高速率为1/30~1/10Vmin-1;初始反应温度10~20℃,温度升高速率1/25~1/10℃min-1,反应时间5-10h,制得TiO2纳米管,取出,经乙醇及去离子水超声后,烘干,放入高温炉中以5℃/min速率升温至450℃,保温3h,然后随炉冷却即得。该方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,重现性好,符合环境要求,产品具有良好的光吸收特性。

    一种小巧精致的螺旋桨近端测试的动力仪

    公开(公告)号:CN107941404B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201711059144.4

    申请日:2017-11-01

    IPC分类号: G01M10/00 G01L5/13 G01L5/00

    摘要: 本发明涉及船舶与海洋工程模型试验技术领域,特指一种小巧精致的螺旋桨近端测试的动力仪,包括测量单元、电力动力传输单元与电器单元构成的动力仪,所述测量单元一端连接于螺旋桨,所述测量单元另一端连接于电力动力传输单元的一端,所述电力动力传输单元的另一端连接于电器单元的一端,所述电器单元的另一端连接于驱动电机。本发明直接从螺旋桨根部测量其发出的推拉力和扭矩,可使螺旋桨推拉力和扭矩的测量几乎不受轴和轴套之间摩擦力和摩擦力矩的影响,可提高实验测量的精度,同时安装和使用方便。

    一种高精度单分力子母传感器

    公开(公告)号:CN109855767A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910117621.0

    申请日:2019-02-15

    发明人: 刘正国 陈克强

    IPC分类号: G01L1/00

    摘要: 本发明涉及单向力测量传感器技术领域,具体指一种高精度单分力子母传感器;包括母体传感器和子体传感器,所述母体传感器包括固定端法兰和受载端法兰,固定端法兰与受载端法兰之间连接有母体感应部;所述子体传感器设于固定端法兰和受载端法兰之间,子体传感器包括基体和被动触头,基体与被动触头之间连接有子体感应部;所述基体的下端与固定端法兰固定连接,被动触头与受载端法兰配合连接;本发明结构合理,通过一个母体配合多个子体传感器的配置方式,将多个不同量程的单分力传感器组合成一体,从而获得小量测试的高精度以及更大的量程范围的单分力传感器。

    Cu12Sb4S13纳米晶材料的可控制备方法

    公开(公告)号:CN105460975B

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201510899799.7

    申请日:2015-12-07

    IPC分类号: C01G30/00

    摘要: 本发明属于纳米材料与纳米技术领域,具体涉及Cu12Sb4S13纳米晶材料的可控制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)按碘化亚铜、氯化锑、油胺的添加比例为3 mmol:1 mmol:10 mL,将碘化亚铜和氯化锑加入到油胺中,通入氩气保护气体,控制温度并搅拌使碘化亚铜和氯化锑完全溶解,得到金属盐的络合溶液;2)在上述金属盐的络合溶液中加入2~6 mL 1 mol/L二苯基硫脲的二苯醚溶液,加热至设定温度后进行反应;3)反应结束后,冷却至室温,加入甲醇对反应得到的Cu12Sb4S13纳米晶进行清洗,得到Cu12Sb4S13纳米晶材料。该制备方法工艺简单,成本低廉。