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公开(公告)号：CN102279267B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201110171398.1
申请日：2011-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和金属配合物的均相免疫荧光检测病毒的方法。其步骤是：首先将量子点溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将病毒的单克隆抗体与金属配合物偶联，将偶联物溶于水或其他溶剂，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其他溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入病毒溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量其荧光强度，进行定量分析；或将比色皿放置于紫外分析仪中，用数码相机拍照，通过颜色变化进行病毒检测。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102967708A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210431153.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于均相免疫同步荧光检测多个疾病标志物的方法。其步骤是：首先将不同荧光染料分别与不同疾病标志物的抗体共价偶联后溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将溶液A与氧化石墨烯溶液混合，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其它溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入抗原溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量同步荧光强度，进行定量分析和多指标分析诊断。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测、多指标分析诊断和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102608090A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210073965.4
申请日：2012-03-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物，将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭，再加入与抗体相对应的病毒后，量子点的荧光分别回升，然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别，或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测，或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照，得到可视化的图片，通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
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公开(公告)号：CN101241528A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810046854.8
申请日：2008-01-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G06F21/00
Abstract: 本发明公开了终端接入可信PDA的方法和接入系统。接入方法是：在终端接入可信PDA之前，先对终端的身份进行认证，认证通过之后要求终端将其当前平台状态报告给可信PDA，可信PDA将终端的当前平台状态与预先保存的终端平台可信状态值进行比较，如果比较通过则允许终端与可信PDA建立连接。接入系统包括可信PDA、带有可信平台模块的终端、可信PDA上运行的接入服务器、终端上运行的接入客户端、证书服务器、完整性参考服务器。本发明可以避免由于终端自身的安全问题而导致可信PDA上的数据遭到破坏，有效地防止了信息的窃取，并可以有效地防止身份伪造、平台状态伪造，极大程度地提高了数据共享的安全性。
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公开(公告)号：CN102608090B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201210073965.4
申请日：2012-03-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和氧化石墨烯均相免疫检测多种病毒的方法。首先将一定量的不同颜色的链霉亲和素修饰的量子点溶液分别与不同种类病毒的生物素化抗体混合制备偶联物，将不同颜色的量子点偶联物混合后再加入过量氧化石墨烯使量子点的荧光被猝灭，再加入与抗体相对应的病毒后，量子点的荧光分别回升，然后根据不同颜色量子点的荧光强度是否回升对病毒种类进行定性识别，或根据量子点的荧光强度回升强度值对病毒含量进行定量检测，或在紫外分析仪中用紫外灯激发样品溶液进行拍照，得到可视化的图片，通过颜色变化对病毒进行半定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117771374A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311783418.X
申请日：2023-12-22
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D401/14 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了NUDT1在制备用于治疗MYC高表达或MYC扩增肿瘤的药物中的用途，MYC高表达或MYC扩增肿瘤包括神经母细胞瘤、胶质母细胞瘤、Burkitt淋巴瘤、小细胞肺癌、急性T淋巴细胞白血病、粒细胞性白血病、视网膜母细胞瘤、成骨肉瘤、软骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、宫颈癌中的一种或多种。本发明发现NUDT1为MYC的协同致死基因，利用不同技术手段在众多肿瘤细胞以及动物模型中验证了二者协同致死的广谱性，并针对NUDT1开发了高效且选择性强的蛋白水解靶向嵌合体，对患者来源的异源移植模型具有良好的治疗效果，有望以NUDT1为靶点开发出更多治疗MYC高表达或MYC扩增的药物。
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公开(公告)号：CN102967708B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210431153.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于均相免疫同步荧光检测多个疾病标志物的方法。其步骤是：首先将不同荧光染料分别与不同疾病标志物的抗体共价偶联后溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将溶液A与氧化石墨烯溶液混合，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其它溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入抗原溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量同步荧光强度，进行定量分析和多指标分析诊断。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测、多指标分析诊断和远程诊断。
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公开(公告)号：CN102279267A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110171398.1
申请日：2011-06-23
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物、医学、材料、化学、病毒学等学科的交叉学科领域，具体公开了一种基于量子点和金属配合物的均相免疫荧光检测病毒的方法。其步骤是：首先将量子点溶解于水或其他溶剂中，得反应液A；其次是将病毒的单克隆抗体与金属配合物偶联，将偶联物溶于水或其他溶剂，得反应液B；第三是取反应液A、反应液B及水或其他溶剂混合，得混合溶液C；第四是在混合溶液C中加入病毒溶液，并将其转移至荧光比色皿中，测量其荧光强度，进行定量分析；或将比色皿放置于紫外分析仪中，用数码相机拍照，通过颜色变化进行病毒检测。本方法简便快速、灵敏度高、特异性强、成本低、可实现高通量检测和远程诊断。
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公开(公告)号：CN2675103Y
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200320115888.0
申请日：2003-11-17
Applicant: 武汉大学
Abstract: 翻身床，它有床架、有折线的床面和床面升降装置，其特征在于床面的纵向至少有一条可以弯折的折线。此床设计合理，结构科学，操作简便，是护理工作者的好帮手，是脊髓损伤病人的希望和康复之友。它能减轻护士劳动强度，提高工作效率，使病人取任意体位，以保证病人有舒适、平衡稳定、安全的卧式。解决了强迫体位造成的疲劳。促进患者康复。
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