-
公开(公告)号:CN106390918A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201611099291.X
申请日:2016-12-01
Applicant: 武汉大学
IPC: B01J20/12 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/30 , B01J23/80 , C02F101/20 , C02F101/30
CPC classification number: B01J20/12 , B01J20/06 , B01J20/28009 , B01J23/002 , B01J23/80 , B01J35/004 , C02F1/281 , C02F1/30 , C02F2101/20 , C02F2101/308 , C02F2303/16 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种累托石/氧化锌/四氧化三铁纳米复合材料的制备方法,步骤是:A、累托石处理:将累托石粉末加入蒸馏水制成累托石悬浮液,加入碳酸钠进行钠化,洗涤、干燥;B、制备磁性累托石:称取纳米磁性四氧化三铁,加入蒸馏水,制成四氧化三铁磁流体,在磁流体中加入纳米累托石粉末,真空干燥;C、制备氧化锌溶胶:在室温下,以二甲苯和乙二醇为混合溶剂,经水合肼和二水乙酸锌反应制得氧化锌溶胶;D、磁性累托石负载氧化锌:向氧化锌溶胶中加入磁性累托石,室温下静置后离心;E、分离、洗涤、煅烧和研磨:得到固体粉末。工艺简单,工艺参数易控制,价格低廉,结晶好、纯度高、分布均匀,具有良好的吸附/光催化及可回收和再生性能。
-
公开(公告)号:CN103992798B
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201410257304.6
申请日:2014-06-11
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/89
Abstract: 本发明公开了一种CdHgTe合金量子点的制备方法,其步骤:A、通过硼氢化钾还原碲粉制备制备碲氢化钾溶液:分别称取硼氢化钾和碲粉于带软塞的试管中,加入高纯水;B、称取CdCl2·2.5H2O晶体,溶解于高纯水中,得到氯化镉溶液;C、称取HgCl2晶体,溶解于高纯水中,得到氯化汞溶液;D、移取的巯基丙酸,加入氯化镉和氯化汞混合溶液中,用氢氧化钠溶液调节pH值;E、除去溶解氧,加入碲氢化钾溶液,继续通氮气,混合;F、原液室内光下照射,得到不同波段的CdHgTe合金量子点溶液;G、加入异丙醇提纯,冷冻干燥后得到CdHgTe合金量子点固体粉末。工艺简单,易控制。原料低廉易得,合成出的CdHgTe 合金量子点粒径小,具有很好的生物相容性,可用于固定细胞的标记。
-
公开(公告)号:CN104112868A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410257310.1
申请日:2014-06-11
Applicant: 武汉大学
CPC classification number: Y02E60/527 , Y02P70/56 , Y02W10/37 , H01M8/16 , C02F3/322
Abstract: 本发明公开了一种单室无介体藻类微生物燃料电池构建方法及装置,步骤是:A、藻类微生物的筛选:1)藻类微生物的富集;2)分离纯化;3)藻类微生物的筛选:得到藻类微生物悬浮液;C、将获得的藻类微生物悬浮液加入到装置中,得到单室无介体藻类微生物燃料电池。将藻类微生物悬浮液加入到玻璃容器中,在玻璃容器中插入阳极和阴极碳棒,硝酸纤维素涂布于阴极碳棒上,阳极和阴极碳棒由导线与电阻、电流表、电压表两端连接,电流表通过导线串联于阳极碳棒和电阻之间,电压表通过导线并联于电阻和电流表两端,阳极碳棒一侧面向光照。操作简便,结构简单,使用方便,无需质子交换膜和电子中介体,效率较高,在有效利用光能产电的同时降解有机污染物。
-
公开(公告)号:CN104109634A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201410257326.2
申请日:2014-06-11
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N1/12 , C02F3/32 , C12R1/89 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种藻类微生物降解水中偶氮染料体系的构建方法,其步骤:A、从自然水体中筛选藻类微生物:a、藻类微生物的富集;b分离纯化,分别接种于半固体培养基中,加入灭菌后的液体石蜡,塞入胶塞并用封口膜封口,置于恒温光照培养箱中,培养,出现藻类微生物群落;c藻类微生物的筛选:保留降解的藻种;B、确定藻类微生物培养条件,藻类微生物降解橙黄Ⅱ或活性红X-3B或两种染料混合体系的培养条件为醋酸钠浓度、藻生长时间、培养基pH值,光照强度;C、在确定的藻类微生物培养条件下,加入氧化还原介体,在光照条件下进行橙黄Ⅱ或活性红X-3B或两种染料混合体系的降解实验。工艺简单,氧化还原介体价格低廉,无毒,反应速率快,降解效率高。
-
公开(公告)号:CN102295932B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201110186485.4
申请日:2011-07-05
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种ZnSe量子点标记牛血清蛋白荧光探针的制备方法,其步骤:A、制备KH4Se溶液:通过硼氢化钾还原硒粉制备;B、分别称取硼氢化钾和硒粉于具塞试管中,向其中加入高纯水,塞上塞子,得无色透明液体,为硒氢化钾;C、称取醋酸锌晶体和还原型谷胱甘肽,溶解于无氧高纯水中;D、在搅拌和不断通入高纯氩气的条件下,加入硒氢化钾,用氢氧化钠溶液调节pH值,待其混合;E、分装于聚四氟乙烯消解罐中,加热,KH4Se、Zn(Ac)2·2H2O,还原型谷胱甘肽的摩尔比率分别为1/15~1/10:1:1.6~1.8;F、取ZnSe量子点,牛血清蛋白,加入乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐于恒温振荡,得量子点标记牛血清蛋白荧光探针。工艺简单,易控制;具有很好的生物相容性和检测性能,能很好地进行荧光检测。
-
公开(公告)号:CN102517024A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110429968.2
申请日:2011-12-19
Applicant: 武汉大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明公开了一种CdSeS 量子点的水相微波制备方法,其步骤是:A、制备硒代硫酸钠溶液:通过硒粉与亚硫酸钠溶液反应制备;B、称取氯化镉晶体,用去离子水溶解定容,得氯化镉溶液;C、在氯化镉溶液中加入一定量的巯基丙酸;D、用氢氧化钠溶液调节该溶液到特定的pH值;E、通入惰性气体除氧后,加入硒代硫酸钠溶液;E、将混合液分装于聚四氟乙烯消解罐中,上微波消解炉加热反应;G、冷却至室温后,加入异丙醇提纯,冷冻干燥机干燥得到CdSeS量子点固体粉末。工艺快速简单,工艺参数易控制,价格低廉,合成出的量子点粒径小且粒度分布较均一,荧光量子产率较高,通过与生物分子偶联后可以作为生物荧光标记材料,也可以用于金属离子的检测。
-
公开(公告)号:CN102295932A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110186485.4
申请日:2011-07-05
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种ZnSe量子点标记牛血清蛋白荧光探针的制备方法,其步骤:A、制备KH4Se溶液:通过硼氢化钾还原硒粉制备;B、分别称取硼氢化钾和硒粉于具塞试管中,向其中加入高纯水,塞上塞子,得无色透明液体,为硒氢化钾;C、称取醋酸锌晶体和还原型谷胱甘肽,溶解于无氧高纯水中;D、在搅拌和不断通入高纯氩气的条件下,加入硒氢化钾,用氢氧化钠溶液调节pH值,待其混合;E、分装于聚四氟乙烯消解罐中,加热,KH4Se、Zn(Ac)2·2H2O,还原型谷胱甘肽的摩尔比率;F、取ZnSe量子点,牛血清蛋白,加入乙基[3-(二甲胺基)丙基]碳二亚胺盐酸盐于恒温振荡,得量子点标记牛血清蛋白荧光探针。工艺简单,易控制;具有很好的生物相容性和检测性能,能很好地进行荧光检测。
-
公开(公告)号:CN101980005A
公开(公告)日:2011-02-23
申请号:CN201010512868.1
申请日:2010-10-20
Applicant: 武汉市疾病预防控制中心 , 武汉大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖-量子点荧光探针标记狗肾细胞的方法,其步骤是:A、配制羧甲基壳聚糖-CdTe量子点溶液:根据羧甲基壳聚糖-CdTe量子点的浓度,用移液管移取羧甲基壳聚糖-CdTe量子点溶液于灭菌的容量瓶中,加入高纯水定容;B、将T25细胞培养瓶中已长满的狗肾细胞用EDTA-胰蛋白酶消化为单细胞悬浮液,细胞计数后取狗肾细胞接种到到细胞培养皿中,加入营养液,培养;C、待狗肾细胞贴壁生长后,向培养皿中加入壳聚糖-量子点荧光探针,与狗肾细胞共同孵育,得到已标记上荧光的狗肾细胞。本发明操作简便,荧光效率高、生物相容性好、稳定时间长,荧光探针无细胞毒性,可用于细胞的长时间的观测。
-
公开(公告)号:CN106590623B
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201611099275.0
申请日:2016-12-01
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种CdSeTeS量子点-聚丙烯酰胺纳米微球的水相微波制备方法,步骤:A、硒粉与亚硫酸钠反应制备硒代硫酸钠溶液;B、氯化镉晶体用去离子水溶解定容得到氯化镉溶液;C、氯化镉溶液中加入巯基丙酸;D、用氢氧化钠溶液调节pH值;E、加入亚碲酸钠晶体,溶解稳定后加入硼氢化钾与硒代硫酸钠溶液;F、取CdSeTeS前驱体溶液注入瓶,注入聚丙烯酰胺水溶液搅拌,得到量子点;G、取前驱体溶液注入微波反应器中加热,得到聚丙烯酰胺纳米微球;H、冷却,加入异丙醇提纯,冷冻干燥,得到CdTeSeS量子点一聚丙烯酰胺纳米微球胶状固体。工艺简单,产品光稳定性比CdTeSeS量子点高20倍,生物稳定性提高15%。
-
公开(公告)号:CN106784863A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611092621.2
申请日:2016-12-01
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种CoFe2O4/AC微生物燃料电池空气阴极催化材料的制备方法,步骤是:A、铁钴溶液的制备:秤取氯化钴、氯化铁,加入去离子水和乙二醇的混合溶液,搅拌,得铁钴溶液;B、秤取活性炭,超声分散于所得溶液中,搅拌;C、向所得溶液中,滴加氨水,用保鲜膜封住烧杯口,升温,搅拌;D、将所得悬浮液转移至反应釜中,密封后,放入电烘箱内,反应;E、收集所得产物:取出反应釜,冷却至室温后,过滤,用乙醇和去离子水反复清洗,置于电烘箱内干燥过夜;F、将所得干燥固体物质,盛于瓷舟内,放入管式炉内中,冷却至室温,获得纳米混合物CoFe2O4/AC催化剂。工艺简单,工艺参数易控,价格低廉,分散性好,活性位点较多,催化性能显著。
-
-
-
-
-
-
-
-
-