一株含有游离型HPV18的宫颈上皮内瘤样病变细胞系及其用途

    公开(公告)号:CN109666643B

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN201811582989.6

    申请日:2018-12-24

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一株含有游离型人乳头瘤病毒18亚型的宫颈上皮内瘤样病变细胞系及其用途。本发明的细胞系来源的临床标本为HPV18感染患者的宫颈上皮内瘤样病变临床组织样本1–2cm3,无其它治疗,经体外直接培养后成功在体外稳定传代,经PCR、滚环扩增实验鉴定为含有游离型HPV18的中国女性宫颈上皮内瘤样病变细胞,命名为人宫颈上皮内瘤变细胞HCINC/HL‑017,保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC NO:C2015124。可在HPV18病毒生物学,HPV18感染致宫颈癌的肿瘤生物学,以及抗HPV和抗宫颈癌药物及疫苗研发方面具有应用前景。

    一种小鼠子宫内膜上皮细胞及其3D分化培养物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN110951672B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN201911291748.0

    申请日:2019-12-16

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠子宫内膜上皮细胞及其3D分化培养物模型的构建方法。该小鼠正常子宫内膜上皮细胞的命名为MNUEC/HL‑027,其保藏编号为CCTCC No:C2015108。同时提供了所述小鼠子宫内膜上皮细胞3D分化培养物模型的构建方法:2D培养基重悬单细胞,接种到气液培养装置中,2D培养基更换为3D分化培养基培养14~21天。小鼠子宫内膜上皮3D分化培养物分化完全后,具有与正常子宫内膜组织相似的结构特征,形成由上皮细胞构成的假复层结构,包括基底层和功能层。同时也具有与正常小鼠子宫内膜组织相同的特异性蛋白标志物和细胞紧密连接相关蛋白的表达特点,具有结构功能性,可用于子宫内膜组织的生理学研究和再生修复的功能性研究。

    一株含有游离型HPV18的宫颈上皮内瘤样病变细胞系及其用途

    公开(公告)号:CN109666643A

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201811582989.6

    申请日:2018-12-24

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一株含有游离型人乳头瘤病毒18亚型的宫颈上皮内瘤样病变细胞系及其用途。本发明的细胞系来源的临床标本为HPV18感染患者的宫颈上皮内瘤样病变临床组织样本1–2cm3,无其它治疗,经体外直接培养后成功在体外稳定传代,经PCR、滚环扩增实验鉴定为含有游离型HPV18的中国女性宫颈上皮内瘤样病变细胞,命名为人宫颈上皮内瘤变细胞HCINC/HL-017,保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC NO:C2015124。可在HPV18病毒生物学,HPV18感染致宫颈癌的肿瘤生物学,以及抗HPV和抗宫颈癌药物及疫苗研发方面具有应用前景。

    一种人正常阴道上皮细胞及其用途

    公开(公告)号:CN106497866A

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201611079292.8

    申请日:2016-11-30

    CPC classification number: C12N5/0625 G01N33/5014 G01N33/5044

    Abstract: 本发明公开了人正常阴道上皮细胞及其用途。该细胞命名为人正常阴道上皮细胞HNVEC/HL-016,保藏编号为CCTCC NO:C2015113。其原代分离培养的方法为:去除阴道癌患者手术切除的癌旁组织样品中脂肪,经过消化后加入分散酶和DNase I作用,通过过滤、离心收集细胞,再用HL培养基重悬细胞,接种培养。其传代培养的方法为:细胞增殖至70-90%丰度时,用胰酶-EDTA消化,再用DMEM中和;离心收集细胞,用HL培养基重悬细胞,接种培养。本发明的细胞可用于在人正常细胞的生理学研究、体外正常细胞的药物毒性研究和检测、阴道和宫颈相关疾病包括阴道癌、宫颈癌以及感染性疾病的发病机理研究中的应用。

    一种小鼠子宫内膜上皮细胞及其3D分化培养物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN110951672A

    公开(公告)日:2020-04-03

    申请号:CN201911291748.0

    申请日:2019-12-16

    Applicant: 武汉大学

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠子宫内膜上皮细胞及其3D分化培养物模型的构建方法。该小鼠正常子宫内膜上皮细胞的命名为MNUEC/HL-027,其保藏编号为CCTCC No:C2015108。同时提供了所述小鼠子宫内膜上皮细胞3D分化培养物模型的构建方法:2D培养基重悬单细胞,接种到气液培养装置中,2D培养基更换为3D分化培养基培养14~21天。小鼠子宫内膜上皮3D分化培养物分化完全后,具有与正常子宫内膜组织相似的结构特征,形成由上皮细胞构成的假复层结构,包括基底层和功能层。同时也具有与正常小鼠子宫内膜组织相同的特异性蛋白标志物和细胞紧密连接相关蛋白的表达特点,具有结构功能性,可用于子宫内膜组织的生理学研究和再生修复的功能性研究。

    人乳腺癌细胞及其原代分离培养和传代培养方法与用途

    公开(公告)号:CN107988160A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201810027786.4

    申请日:2018-01-11

    Abstract: 本发明公开了一种人乳腺癌细胞及其原代分离培养和传代培养方法与用途。该细胞命名为人乳腺癌细胞HBCC/HL-004,保藏编号为CCTCC NO:C201535。所述细胞株是从乳腺癌患者手术切除的癌组织样品中制备所得,具有典型的肿瘤细胞生物学特性,能在体外连续长期传代,且性状保持稳定。同时本发明还公开了所述细胞株的制备方法。本发明提供的人乳腺癌细胞株具有临床上原发乳腺癌的生物学性状,可用于乳腺癌的发病机理、侵袭和转移的分子机制研究,以及体外筛选抗癌药物的药效学研究和检测。

    一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法

    公开(公告)号:CN107988159A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711342305.0

    申请日:2017-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种利用恶性胸腔积液分离培养原代肿瘤细胞的方法。包括:胸腔积液样本置于样本收集液,离心弃上清;加入红细胞裂解液去除红细胞,加入PBS缓冲液洗涤细胞,离心弃上清;用KL培养基重悬细胞沉淀,接种于培养瓶中于培养箱中培养。当细胞增殖至85%以上的丰度时,PBS缓冲液洗涤细胞,胰酶-EDTA消化,终止液中和消化反应;离心收集细胞,用KL培养基重悬细胞,按比例将细胞接种于细胞瓶里传代培养。本发明的方法分离培养所得的胸腔积液原代肿瘤细胞可用于生理学、药学、以及新药研发等方面的相关研究,探索肺癌相关疾病的致病机理、对不同药物的药敏检测,抗癌药物的筛选、新药研发以及针对患者的个性化治疗方案的制定。

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