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公开(公告)号:CN109562941A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201880002961.2
申请日:2018-02-02
Applicant: 森田化学工业株式会社 , 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M8/10
CPC classification number: C01B21/086 , C01P2004/20 , C01P2004/32 , C01P2004/60 , C01P2006/40 , C01P2006/90 , H01M8/10 , Y02P70/56
Abstract: 本发明的双氟磺酰亚胺金属盐是双氟磺酰亚胺的碱金属盐或碱土金属盐,平均粒径为0.1mm以上。另外,在23℃、湿度65%下密封于80μm厚的PE袋内时的30分钟的平均吸湿速度为2.5质量ppm/cm2·min以下。
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公开(公告)号:CN109311669A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780032629.6
申请日:2017-05-23
Applicant: 森田化学工业株式会社 , 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , C01B21/093
Abstract: 本发明提供一种双氟磺酰亚胺碱金属盐的制造方法,其是使包含双氟磺酰亚胺和碱金属化合物的混合物发生反应而制造双氟磺酰亚胺碱金属盐的制造方法,双氟磺酰亚胺和碱金属化合物和双氟磺酰亚胺碱金属盐相对于反应后的混合物整体的重量比的合计为0.8以上。
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公开(公告)号:CN109562941B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN201880002961.2
申请日:2018-02-02
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M8/10
Abstract: 本发明的双氟磺酰亚胺金属盐是双氟磺酰亚胺的碱金属盐或碱土金属盐,平均粒径为0.1mm以上。另外,在23℃、湿度65%下密封于80μm厚的PE袋内时的30分钟的平均吸湿速度为2.5质量ppm/cm2·min以下。
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公开(公告)号:CN109415209B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN201780032555.6
申请日:2017-05-25
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M10/0568
Abstract: 本发明提供能够简便地制备适用于锂离子二次电池等的非水电解液中的二(氟磺酰基)亚胺的方法。本发明的二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法为在包含有机溶剂的反应溶液中使二(氟磺酰基)亚胺与碱金属卤化物反应制备二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法,该方法包括从反应后溶液中过滤二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的精制工序。
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公开(公告)号:CN102917979B
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201180026278.0
申请日:2011-05-27
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/093
Abstract: 本发明提供一种耐热性良好、并且降低了特定的杂质或水分含量的氟磺酰亚胺的碱金属盐、以及能够从反应溶液中容易地除去溶剂的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法。本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐用下述通式(I)表示,在空气气流下、在100℃下保持8小时时的质量损失率为2%以下,本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法包括在向含有氟磺酰亚胺的碱金属盐的反应溶液中鼓入气体的同时将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序、和/或通过薄膜蒸馏将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序。
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公开(公告)号:CN109415209A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780032555.6
申请日:2017-05-25
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/086 , H01M10/0568
Abstract: 本发明提供能够简便地制备适用于锂离子二次电池等的非水电解液中的二(氟磺酰基)亚胺的方法。本发明的二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法为在包含有机溶剂的反应溶液中使二(氟磺酰基)亚胺与碱金属卤化物反应制备二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法,该方法包括从反应后溶液中过滤二(氟磺酰基)亚胺碱金属盐的精制工序。
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公开(公告)号:CN102917979A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201180026278.0
申请日:2011-05-27
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C01B21/093
Abstract: 本发明提供一种耐热性良好、并且降低了特定的杂质或水分含量的氟磺酰亚胺的碱金属盐、以及能够从反应溶液中容易地除去溶剂的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法。本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐用下述通式(I)表示,在空气气流下、在100℃下保持8小时时的质量损失率为2%以下,本发明的氟磺酰亚胺的碱金属盐的制备方法包括在向含有氟磺酰亚胺的碱金属盐的反应溶液中鼓入气体的同时将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序、和/或通过薄膜蒸馏将氟磺酰亚胺的碱金属盐溶液浓缩的工序。
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公开(公告)号:CN1158834A
公开(公告)日:1997-09-10
申请号:CN96122062.7
申请日:1996-09-26
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C25/02 , C07C17/12 , C07C17/363
CPC classification number: C07C17/363
Abstract: 通过在碱性催化剂存在下在溶剂中加热卤素取代的苯羧酸高纯度高产率地制备苯卤化物。
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公开(公告)号:CN107112591A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580053743.8
申请日:2015-10-05
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: H01M10/0568 , C01B21/083 , H01M10/0569 , H01G11/64
CPC classification number: H01M10/0568 , C01B21/083 , C01B21/086 , C01P2006/40 , H01G9/2004 , H01G11/60 , H01G11/62 , H01G11/64 , H01M10/0525 , H01M10/0569 , H01M2300/0028 , Y02E60/13
Abstract: 本发明提供削减了给电解液材料的特性带来影响的残留溶剂的电解液材料,该电解液材料含有N‑(氟磺酰基)‑N‑(氟烷基磺酰基)亚胺、二(氟磺酰基)亚胺。本发明还提供一种电解液材料的制备方法,该制备方法为含有下述通式(1)所示的氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的电解液材料的制备方法,其特征在于,将含有氟磺酰亚胺盐和电解液溶剂的溶液进行减压和/或加热,使氟磺酰亚胺盐的制备溶剂挥发。通式(1)中,R1表示氟原子或碳原子数为1‑6的氟烷基,R2表示碱金属离子。
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