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公开(公告)号：CN115372429B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202210863153.3
申请日：2022-07-21
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，具体涉及一种单通道双工作电极的丝网印刷电极的构建方法，包括在网框表面涂布粘网胶，将丝网与涂胶后的网框表面进行粘结，使用激光打印机在透明胶片上制作阳图底版；用涂胶器将感光胶涂布在丝网上；通过透明胶布将阳图底版张贴在有机玻璃板上，将有机玻璃板置于晒图箱上，并将丝网涂有感光胶的一面与阳图底版密合，在晒图箱上盖上黑布后通电晒图，得到曝光网框；用蒸馏水对曝光网框进行冲洗，得到显影网框；将显影网框冲洗后吹干，进行再次曝光，得到网板；依照网板依次在底材上进行印制油膜，待油膜干燥后进行裁切，得到双工作电极，解决了现有的电极生产成本昂贵的问题。
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公开(公告)号：CN104296697A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310296898.7
申请日：2013-07-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01B11/30
Abstract: 本发明公开了一种基于指端表面粗糙度的测量方法研究，本发明采用的是光纤探针阵列顺序扫描的非接触式测量方法对指端表面进行扫描，是一种新型的粗糙度测量技术，本发明通过光纤探针阵列的顺序垂直扫描，可得到指端表面的微观凹凸曲线，使用相应不同算法，能准确实时的捕获特征点位置的凹凸变化，并计算得到其粗糙度，本发用光学扫描的方法代替触针在被测物体表面移动，具有准确，稳定，简单易行，操作灵活等优点。
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公开(公告)号：CN109793507A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910165873.0
申请日：2019-03-06
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: A61B5/021
Abstract: 本发明公开了一种基于手指压力示波法的无袖套血压测量装置，其特征在于，所述装置包括电连接的信号采集单元和通讯与计算单元，其中，信号采集单元设有光电脉搏波采集模块和压力信号采集模块，通讯与计算单元设有主控制器和与主控制器连接USB串口通信模块，USB串口通信模块与显示模块连接，所述光电脉搏波采集模块包括顺序连接的反射式光电脉搏波传感器和脉搏波信号预处理模块，所述压力信号采集模块包括顺序连接的压力信号传感器和压力信号已处理模块，脉搏波信号预处理模块与压力信号已处理模块的输出均连接主控制器。这种装置需输入信号少，输入信号与血压水平间的关系稳定易于操作、低成本。这种方法操作简单、容易掌握，实用性好。
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公开(公告)号：CN107863156A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711434777.9
申请日：2017-12-26
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: G06K9/00523 , A61B5/02108 , G06K9/00536
Abstract: 本发明公开了一种高血压筛查与管理方法与装置，涉及医疗器械技术领域，该方法包括以下步骤：通过对光电信号质量评价确定最优的光电模块通道；获得检测对象的原始红外指端容积脉搏波信号；通过信号调理与多次微分处理得到脉搏波及其多次微分波信号用于脉搏波特征的提取；通过特征选择方法选择出与血压关联性最强的数个特征参数并建立Cubic支持向量机评估模型实现对高血压的分类和筛选；该装置包括指端容积脉搏波采集器(1)，智能手机（9）及云存储空间（11），筛选结果可实时显示于智能手机（9）并上传云存储空间（11）。本发明的技术方案能够根据实时容积脉搏波信号筛查高血压及评价血压水平，并能进行长期管理及心血管健康指导。
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公开(公告)号：CN103976742A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410200651.5
申请日：2014-05-13
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: A61B5/145
Abstract: 本发明公开了一种针对人体手指末端局部热辐射量的测量装置及方法，装置本体顶端设有U形槽，所述U形槽用于人体手指的放置，在U形槽中部设有孔径管道，孔径管道作为热辐射的导引通道，在孔径管道末端处设有传感器，所述传感器用于获取手指辐射的热量信号，并输出电信号，在所述孔径管道右部的空腔内布置集成电路，所述集成电路用来处理传感器获取的温度信号，并经主控MCU实现热辐射量的计算功能，热辐射量结果信息通过位于装置本体顶部的显示模块实现结果的实时显示，以便无常血糖检测仪开发过程中的调试与实验，位于装置本体侧面的串口实现手指端热辐射检测装置同无创血糖检测设备的数据交互。本发明结构小巧，价格低廉，适合推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102755157A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210246981.9
申请日：2012-07-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: A61B5/026
Abstract: 本发明公开了一种基于加速脉搏波的指端血流速度测量方法及其测量仪器，该仪器包括容积脉搏波采集模块，信号调理模块，运算处理模块，外部大容量存储模块，USB通信模块，波形及结果显示模块。测量时，容积脉搏波传感器检测人体指端脉搏搏动信号，经信号调理模块后，通过运算处理模块转换为数字信号，并存储于外部大容量存储模块中，将容积脉搏波进行两次微分及滤波处理，得到平滑二次微分波形，即系统所需加速脉搏波；从加速脉搏波中，提取出脉搏波传导时间，建立传导时间与人体血压之间的函数关系，确定血流速度。本发明实现了无创，便捷，准确可靠的指端血流速度测量，测量仪器所需输入信号少，输入信号与测量结果间关系稳定。
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公开(公告)号：CN116046868A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211463174.2
申请日：2022-11-22
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，具体涉及一种用于多巴胺检测的基于DNA适配体的电化学传感器制备方法，包括通过溶剂热法合成CuAlO2/rGO‑TEPA复合材料；将CuAlO2/rGO‑TEPA复合材料作为电极基底材料，电沉积AuPtNPs，AuPtNPs可以为下一步修饰DNA适配体提供更多的活性结合位点，提高检测的灵敏度；将腺苷适体以及与其互补配对的巯基端捕获探针先后对工作电极表面进行修饰，修饰的DNA适配体能特异性识别DA，加宽检测范围，进一步提高检测的灵敏度；将BSA封闭工作电极上未吸附腺苷适体的活性位点，制备DA电化学传感器；通过DA电化学传感器进行电化学表征，对电化学表征进行分析。
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公开(公告)号：CN109124648A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810781295.9
申请日：2018-07-17
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: A61B5/145
CPC classification number: A61B5/14532 , A61B5/72
Abstract: 本发明一种基于能量代谢守恒法无创血糖检测模型的胰岛素作用因子计算方法，是通过口服葡萄糖试验联合胰岛素释放试验，利用试验所得数据集，基于MATLAB平台建立BP神经网络结构对4项胰岛素评价指标进行预测训练，通过调整不同隐含层节点数，与选择隐含层、输出层不同的转移函数，使训练结果泛化能力最强，预测结果最可靠。
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公开(公告)号：CN104535966A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410541330.1
申请日：2014-10-14
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: G01S5/30 , G06Q10/047
Abstract: 本发明提供一种智能轮椅室内导航系统，包括设置于室内的四个超声波发射器、设置于智能轮椅前后两端的2个超声波接收器、设置于智能轮椅上的控制器和移动终端，控制器与2个超声波接收器通过导线连接，移动终端通过无线装置与控制器相连接。本发明还提供一种智能轮椅室内导航系统的控制方法，具体为：智能轮椅的自定位，对智能轮椅进行定位并优化；对智能轮椅进行路径规划，选出最优路径；智能轮椅根据步骤2中选出的最优路径达到目的地。该智能轮椅室内导航系统能到达预期要求并具有反映快、工作稳定可靠、电路简单、使用灵活方便和扩展性强等优点。
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公开(公告)号：CN115420783B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202210978687.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及电化学免疫传感器技术领域，具体涉及一种PGⅠ蛋白检测的电化学免疫传感器及其制备方法与应用，包括在丝网印刷电极的工作电极表面电沉积苯胺，得到电沉积聚苯胺；制备MoS2和Cu3Pt；将MoS2与Cu3Pt依次进行振荡混合和离心洗涤再分散于3mL超纯水中，得到MoS2@Cu3PtNPs混合溶液；将MoS2@Cu3PtNPs混合溶液滴加到经苯胺电沉积的修饰电极表面，在恒温孵育箱中恒温干燥；使用超纯水对电极进行冲洗；取PG I抗体滴加到修饰电极上，直至PG I抗体完全固定；将1％的牛血清白蛋白滴加到电极表面孵育30mi n，得到电化学免疫传感器，电化学免疫传感器通过电化学方法检测血清中PG无需借助其他大型仪器，解决了现有的检测PG的方法的检测成本较高的问题。
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