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公开(公告)号：CN102070433A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010608181.8
申请日：2010-12-27
Applicant: 桂林师范高等专科学校
IPC: C07C51/285 , C07C57/32 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C53/126
Abstract: 本发明公开了一种芳香基乙酸类衍生物的制备方法，其具体的步骤为：(1)在芳香基甲醛或者具有4个以上碳原子的烷基原脂肪醛中加入醋酸钠、乙酸酐和成环剂进行成环反应，得到芳香基噁唑酮类衍生物；所述成环剂为N-酰基甘氨酸或其类似物；(2)将芳香基噁唑酮类衍生物与碱溶液混合均匀，再加入氧化剂进行氧化反应，得到相应的芳香基乙酸衍生物；其中，所述的碱为氢氧化钠溶液或氢氧化钾，所述的氧化剂为过氧酸。与现有技术相比，本发明所述方法反应条件温和，反应步骤短，制备周期短，成本低，原料来源简单易得，适用于多类芳香基乙酸类衍生物的制备；后处理简单，对环境污染小，且产品纯度高，质量稳定，适于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN102070433B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010608181.8
申请日：2010-12-27
Applicant: 桂林师范高等专科学校
IPC: C07C51/285 , C07C57/32 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07C57/50 , C07C59/52 , C07C53/126
Abstract: 本发明公开了一种芳香基乙酸类衍生物的制备方法，其具体的步骤为：(1)在芳香基甲醛或者具有4个以上碳原子的烷基原脂肪醛中加入醋酸钠、乙酸酐和成环剂进行成环反应，得到芳香基噁唑酮类衍生物；所述成环剂为N-酰基甘氨酸或其类似物；(2)将芳香基噁唑酮类衍生物与碱溶液混合均匀，再加入氧化剂进行氧化反应，得到相应的芳香基乙酸衍生物；其中，所述的碱为氢氧化钠溶液或氢氧化钾，所述的氧化剂为过氧酸。与现有技术相比，本发明所述方法反应条件温和，反应步骤短，制备周期短，成本低，原料来源简单易得，适用于多类芳香基乙酸类衍生物的制备；后处理简单，对环境污染小，且产品纯度高，质量稳定，适于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103142663B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310089721.X
申请日：2013-03-20
Applicant: 桂林师范高等专科学校
IPC: A61K36/23 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种从明日叶中提取香豆素类提取物的方法及产品和应用。所述的方法为：取新鲜或干燥明日叶的叶子或茎，用50～65%体积的甲醇浸泡3～5h，再进行超声提取，过滤，滤渣再加入50～65%体积的甲醇超声提取1～2次，合并滤液，得到提取液，所得提取液浓缩或不浓缩，加入乙酸乙酯进行沉淀，抽滤，滤液浓缩，得到明日叶叶子的香豆素类提取物或明日叶茎的香豆素类提取物。与现有技术相比，本发明所述方法简单易操作，所得的香豆素类提取物具有较好的抗氧化活性，特别是明日叶叶子的香豆素类提取物对DPPH自由基的抗氧化活性明显优于芦丁的抗氧化活性。可见，其在制备天然、无毒的抗氧化药物或保健品中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103142663A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310089721.X
申请日：2013-03-20
Applicant: 桂林师范高等专科学校
IPC: A61K36/23 , A61P39/06 , A23L1/29 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种从明日叶中提取香豆素类提取物的方法及产品和应用。所述的方法为：取新鲜或干燥明日叶的叶子或茎，用50～65%体积的甲醇浸泡3～5h，再进行超声提取，过滤，滤渣再加入50～65%体积的甲醇超声提取1～2次，合并滤液，得到提取液，所得提取液浓缩或不浓缩，加入乙酸乙酯进行沉淀，抽滤，滤液浓缩，得到明日叶叶子的香豆素类提取物或明日叶茎的香豆素类提取物。与现有技术相比，本发明所述方法简单易操作，所得的香豆素类提取物具有较好的抗氧化活性，特别是明日叶叶子的香豆素类提取物对DPPH自由基的抗氧化活性明显优于芦丁的抗氧化活性。可见，其在制备天然、无毒的抗氧化药物或保健品中具有良好的应用前景。
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