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公开(公告)号:CN116077625A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202310027587.4
申请日:2020-11-16
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K38/20 , C07K14/54 , C12N15/24 , C12N15/70 , C07K1/22 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于IL‑36γ蛋白制备技术领域,具体涉及小鼠截短IL‑36γ蛋白在制备免疫调节药物中的应用及其制备方法。本发明提供了小鼠截短IL‑36γ蛋白在制备免疫调节药物中的应用;所述小鼠截短IL‑36γ蛋白具有序列表SEQ.ID.No.2的氨基酸序列。本发明实施例结果表明,氨基酸序列如SEQ.ID.No.2所示的小鼠截短IL‑36γ蛋白处理组小鼠的体重出现下降缓慢的现象,解剖小鼠取出完整的大肠,平均长度为6.4cm。与对照组相比,小鼠截短IL‑36γ蛋白处理组小鼠肠炎症状减轻。本发明小鼠截短IL‑36γ蛋白能够在免疫调节方面,特别是炎症性肠病中发挥作用。
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公开(公告)号:CN112358539A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN202011278371.8
申请日:2020-11-16
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明提供了一种小鼠截短IL‑36γ蛋白,具有序列表SEQ.ID.No.1的核苷酸序列,具有序列表SEQ.ID.No.2的氨基酸序列;还提供了制备方法,构建pUC57‑mIL‑36γ质粒作为模板,以P1和P2为特异性引物,在引物的两侧导入Nco Ⅰ和Xho Ⅰ酶切位点,PCR扩增,构建重组表达载体pET28a‑mIL‑36γ,转化大肠杆菌BL21,得到IL‑36γ重组工程菌,接种于含卡那霉素的LB培养基中培养后诱导表达,离心得菌体,超声裂解后离心,取上清液,用Ni‑NAT柱纯化,得到小鼠截短IL‑36γ蛋白。本发明小鼠截短IL‑36γ蛋白的制备方法简单,产量高,采用亲和层析,能够一步得到纯度较高的蛋白,本发明制备的小鼠截短IL‑36γ蛋白能够在免疫调节方面,特别是炎症性肠病中发挥作用。
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