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公开(公告)号：CN101204581B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710050174.9
申请日：2007-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂及其制备方法与应用。它是将某个艾滋病人的病毒血清肌肉注射到配对的成年雌禽的体内，进行个性化、实时化免疫，然后收集这个雌禽所生的蛋，取出蛋黄，分离提取出艾滋病毒禽蛋抗体(IgY)，制成微囊口服制剂供该艾滋病人使用。这种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂，安全、可靠、治疗费用低、治疗效果好，能克服HIV变异性，多型性的突出问题，是治疗艾滋病的药物和治疗方法的新突破。
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公开(公告)号：CN101204581A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710050174.9
申请日：2007-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂及其制备方法与应用。它是将某个艾滋病人的血清肌肉注射到一只成年雌禽的体内，进行个性化、实时化免疫，然后收集这个雌禽所生的蛋，取出蛋黄，分离提取出艾滋病毒禽蛋抗体(Igy)，制成微囊口服制剂供该艾滋病人使用。这种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂，安全、可靠、治疗费用低、治疗效果好，能克服HIV变异性，多型性的突出问题，是治疗艾滋病的药物和治疗方法的新突破。
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公开(公告)号：CN1843349A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510020688.0
申请日：2005-04-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61K36/77 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61P31/12
Abstract: 荔枝核黄酮类多酚类化合物在防治呼吸道合胞病毒感染性疾病上的应用，是将荔枝核黄酮类、多酚类化合物制成药剂学上的任何剂型。荔枝核黄酮类、多酚类化合物对Hep－2细胞的半数毒性浓度TC50为360.2mg/ml，对照为364.7μg/ml，其抗RSV的半数有效浓度IC50为66.8μ/ml，对照为66μg/ml，药物的治疗指数T1为5.4，对照为5.5，药物浓度在128ug/ml以上时，对RSV的细胞病变抑制率可达50％以上，且存在明显的量效关系，随药物浓度增加而抑制率升高。本发明的药物与病毒唑相比治疗效果无明显差异，而对人体的毒副作用小，又是废弃的荔枝核提取物，原料易得，加工提取工艺成熟简单，可以制成针剂、片剂、胶囊等抗呼吸道合胞病毒的新药物，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1843341A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510020687.6
申请日：2005-04-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/122 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61P31/16
Abstract: 大黄蒽醌类化合物在防治流感病毒感染性疾病上的应用，是将大黄蒽醌类化合物制成药剂学上的任何剂型应用于防治流感病毒引起的感染性疾病。大黄蒽醌类化合物对MDCK细胞的半数毒性浓度TC50为226.1μg/ml，对照为351.3μg/ml，对流感病毒的半数有效浓度1C50为122.4μg./ml，对照为62.7μg/ml，治疗指数T1为1.9。证明大黄蒽醌类化合物对流感病毒有明显的抑制作用，且存在明显的量效关系，随药物浓度增加而抑制率升高。大黄为我国传统常用中药，有几千年的应用历史，大黄蒽醌类化合物与病毒唑相比对人体的毒副作用小，又是中药提取物，原料易得，加工提取工艺成熟简单，可以制成针剂、片剂、胶囊等抗流感病毒的新药物，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1843340A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510020685.7
申请日：2005-04-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/122 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61P31/12
Abstract: 大黄蒽醌类化合物在防治呼吸道合胞病毒感染性疾病上的应用，是将大黄蒽醌类化合物制成药剂学上的任何剂型应用于防治呼吸道合胞病毒引起的疾病。大黄蒽醌类化合物对Hep－2细胞的半数毒性浓度TC50为209.7mg/ml，对呼吸道合胞病毒的半数有效浓度1C50为96.7mg./ml，治疗指数T1为2.3，药物浓度在128μg/ml以上时，对RSV的细胞病变抑制率可达50％以上，且存在明显的量效关系，随药物浓度增加而抑制率升高。大黄为我国传统常用中药，有几千年的应用历史，大黄蒽醌类化合物与病毒唑相比对人体的毒副作用小，又是中药提取物，原料易得，加工提取工艺成熟简单，可以制成针剂、片剂、胶囊等剂型，应用到防治呼吸道合胞病毒感染性疾病上，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN1721387A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200410040271.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种从中药大黄中分离提取的大黄蒽醌类化合物具有强大的抑制SARS病毒的作用，体外实验表明，对SARS冠状病毒3C－like proteinase (3C－蛋白酶)药物剂量在100ug/ml时抑制率达85％以上；另外，大黄药性清楚、药源丰富，从大黄中提取的蒽醌类化合物化学结构清楚，作用机理明确，提取工艺成熟简易，这对于开发高效低毒的抗SARS病毒的新药具有重大意义。
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公开(公告)号：CN100591651C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200410040271.6
申请日：2004-07-16
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种从中药大黄中分离提取的大黄蒽醌类化合物具有强大的抑制SARS病毒的作用，体外实验表明，对SARS冠状病毒3C-like proteinase(3C-蛋白酶)药物剂量在100ug/ml时抑制率达85%以上；另外，大黄药性清楚、药源丰富，从大黄中提取的蒽醌类化合物化学结构清楚，作用机理明确，提取工艺成熟简易，这对于开发高效低毒的抗SARS病毒的新药具有重大意义。
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公开(公告)号：CN1843348A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200510020686.1
申请日：2005-04-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61K36/77 , A61K9/08 , A61K9/20 , A61P31/16
Abstract: 荔枝核黄酮类多酚类化合物在防治流感病毒感染性疾病上的应用，是将荔枝核黄酮类、多酚类化合物制成药剂学上的任何剂型，荔枝核黄酮类多酚类化合物对MDCK细胞的半数毒性浓度TC50为347.3μg/ml，对照为351.3μg/ml，对流感病毒的半数有效浓度1C50为63.2μg./ml，对照为62.7μg/ml，治疗指数T1为5.5，对照为5.6，药物浓度在160μg/ml以上时，对流感病毒引起的细胞病变的抑制率可达50％以上，且存在明显的量效关系，随药物浓度增加而抑制率升高。本发明的药物与病毒唑相比治疗效果无明显差异，而对人体的毒副作用小，又是废弃的荔枝核提取物，原料易得，加工提取工艺成熟简单，可以制成针剂、片剂、胶囊等抗流感病毒的新药物，应用前景广阔。
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