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公开(公告)号：CN115286052A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210958757.6
申请日：2022-08-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种铈掺杂与镁包覆的镍钴锰前驱体及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍钴锰的混合盐溶液、铈盐溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液并流加入反应底液中，进行共沉淀反应，达到第一目标粒径后，停止反应；(2)在停止反应后的反应溶液中并流加入沉淀剂溶液、络合剂溶液和镁盐溶液，继续进行共沉淀反应，达到目标粒径后，结束反应，得到所述铈掺杂与镁包覆的镍钴锰前驱体；所述镍钴锰的混合盐溶液中，镍的摩尔量占比大于80％。本发明提供的制备方法，实现了掺杂元素在离子级别的掺杂水平；减少了相应制备流程，降低了成本，避免了掺杂元素出现波动而无法实现有效的调整，实现了铈的均匀掺杂以及镁的原位包覆。
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公开(公告)号：CN114906887A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210591975.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M4/485 , H01M4/131 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种镍钴铝氢氧化物及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍源、钴源和铝源与溶剂混合得到三元溶液，将三元溶液、无机强碱溶液和无氨络合剂溶液同时注入搅拌器搅拌，控制pH，三元溶液溶质、无机强碱溶质和无氨络合剂溶质的摩尔比为1:(2～2.2):(0.02～0.13)，得到反应液；(2)对步骤(1)得到的反应液进行离心处理，得到所述镍钴铝氢氧化物，本发明通过严格控制反应液中加料速度和原料浓度进而控制各组分的比例，配合pH的调控和无氨络合剂的选择，可以实现镍钴铝的均匀共沉淀，避免了分开进料导致的元素比例失调问题，且不适用氨水作为螯合剂，对环境友好。
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公开(公告)号：CN114314542B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111602206.8
申请日：2021-12-24
Applicant: 格林美股份有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种镍铁合金制备磷酸铁的方法，本发明将镍铁浸出液、氧化剂和沉淀剂分别以一定的加料速率同时加入进行反应，而现有技术中的则是直接以镍铁溶液作为反应底液，在底液中直接加氧化剂和沉淀剂，直接在底液中生成磷酸铁颗粒。本发明公开的方法相比以镍铁浸出液直接作为底液进行反应，能很好地控制镍铁浸出液的加料速率，对整个反应体系的控制更加便利，使反应更为快速和充分，此外，更重要的是大大降低了反应体系中的S和Ni含量，减少了磷酸铁中S和Ni的夹带，有效提高了磷酸铁产品的品质。
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公开(公告)号：CN115084503A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210656687.9
申请日：2022-06-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种正极材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍钴二元盐溶液、碱液和氨水混合，调节pH进行一步共沉淀反应，得到前驱体内核溶液；(2)将步骤(1)对得到的前驱体内核溶液与低交联剂混合，搅拌得到混合溶液，加入镍钴锰三元盐溶液、碱液和氨水，经二步共沉淀反应得到前驱体；(3)将步骤(2)得到的前驱体和锂源混合，经烧结处理得到所述正极材料，本发明以高比容量的活性材料作为内核，高稳定的活性材料作为外壳，组合而成的核壳结构正极材料，通过添加低交联剂连接内核与外壳，增加Li+迁移通道，减少内部高镍材料生成的Ni4+与电解液发生接触，减少产气。
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公开(公告)号：CN114314542A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111602206.8
申请日：2021-12-24
Applicant: 格林美股份有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种镍铁合金制备磷酸铁的方法，本发明将镍铁浸出液、氧化剂和沉淀剂分别以一定的加料速率同时加入进行反应，而现有技术中的则是直接以镍铁溶液作为反应底液，在底液中直接加氧化剂和沉淀剂，直接在底液中生成磷酸铁颗粒。本发明公开的方法相比以镍铁浸出液直接作为底液进行反应，能很好地控制镍铁浸出液的加料速率，对整个反应体系的控制更加便利，使反应更为快速和充分，此外，更重要的是大大降低了反应体系中的S和Ni含量，减少了磷酸铁中S和Ni的夹带，有效提高了磷酸铁产品的品质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114105116A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111533293.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 格林美股份有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司
IPC: C01B25/37
Abstract: 本发明公开了一种镍铁合金制备电池级磷酸铁的方法，以镍铁合金浸出液为原料，在高温下，将磷源和氧化剂的混合溶液、沉淀剂以一定的速度并流加入到镍铁合金浸出液中，此外，还对反应过程中的温度和pH等参数进行了调控。采用本发明公开的方法制备磷酸铁，既能加快结晶过程的成核速度，又能减小晶体的生长速度，可以得到杂质夹带少、理化参数(比表面积、粒径大小等)可控、且晶粒致密的二水磷酸铁，还能减少洗水量，降低生产成本，提高镍铁合金萃取液制备电池级二水磷酸铁的品质。
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公开(公告)号：CN115084503B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210656687.9
申请日：2022-06-10
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种正极材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将镍钴二元盐溶液、碱液和氨水混合，调节pH进行一步共沉淀反应，得到前驱体内核溶液；(2)将步骤(1)对得到的前驱体内核溶液与低交联剂混合，搅拌得到混合溶液，加入镍钴锰三元盐溶液、碱液和氨水，经二步共沉淀反应得到前驱体；(3)将步骤(2)得到的前驱体和锂源混合，经烧结处理得到所述正极材料，本发明以高比容量的活性材料作为内核，高稳定的活性材料作为外壳，组合而成的核壳结构正极材料，通过添加低交联剂连接内核与外壳，增加Li+迁移通道，减少内部高镍材料生成的Ni4+与电解液发生接触，减少产气。
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公开(公告)号：CN115745023A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211444495.8
申请日：2022-11-18
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司 , 格林美股份有限公司
Abstract: 本发明提供了高电压镍钴锰氢氧化物、其制备方法、正极材料和锂离子电池，所述制备方法包括：将含Ni、Co和Mn的金属溶液A、含Ta的金属溶液B和碱性溶液并流加入到底液中，进行共沉淀反应，得到Ta掺杂镍钴锰氢氧化物基体分散液；向所述Ta掺杂镍钴锰氢氧化物基体分散液中加入醇类，再加入硅酸酯类，反应得到所述镍钴锰氢氧化物。本发明利用掺杂阶段的碱性环境进行包覆的反应，在Ta掺杂镍钴锰氢氧化物基体的表面构建了包覆层，能增强材料的结构稳定性。
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公开(公告)号：CN114394629A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111602199.1
申请日：2021-12-24
Applicant: 格林美股份有限公司 , 荆门市格林美新材料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种钠离子电池正极材料的制备方法，包括：步骤1制备氢氧化物前驱体NiaMnbMc(OH)2，a+b+c＝1，0.33≤a＜1，0.1≤b＜0.4，0.01≤c≤0.3；步骤2将锂源、钠源与步骤1得到的氢氧化物前驱体混合均匀后进行固相烧结，得到NaxLiyNiaMnbMcO2正极材料，其中0.44≤x≤1，0.01≤y≤0.56，x+y≤1。本发明通过控制前驱体反应过程的工艺参数，对前驱体内部进行造孔，合成内部孔隙均匀分布的前驱体，并通过优化烧结工艺条件，减少层状氧化正极材料表面残钠，本发明所制备的氢氧化物前驱体的粒径范围为3μm‑18μm，比表面积为8m2/g‑30m2/g，振实密度为1.2g/cm3‑2.5g/cm3，颗粒内部孔径的大小为20nm‑200nm。
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公开(公告)号：CN114773617A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210501591.5
申请日：2022-05-09
Applicant: 荆门市格林美新材料有限公司
Inventor： 许开华 , 岳先锦 , 张坤 , 华文超 , 李聪 , 杨幸 , 吕豪 , 袁文芳 , 贾冬鸣 , 薛晓斐 , 李雪倩 , 范亮姣 , 向兴 , 朱小帅 , 石佳敏 , 贡正杰 , 尹道道
IPC: C08G83/00 , H01M4/13 , H01M10/0525 , C01G53/00
Abstract: 本发明提供了一种核壳梯度三元前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将对苯二甲酸溶液和碱液混合得到对苯二甲酸盐溶液，加入镍源溶液反应得到Ni‑MOF溶液，将Ni‑MOF溶液和氨水混合，调节pH得到底液；(2)将镍钴锰三元混合盐溶液、液碱溶液和氨水溶液同时加入步骤(1)得到的底液中进行共沉淀反应，经陈化处理后得到所述核壳梯度三元前驱体，本发明预先制备Ni‑MOF，以Ni‑MOF作为核进行共沉淀反应，制备得到核壳状，具有梯度的前驱体，所述核壳梯度三元前驱体在制备正极材料的过程中，核中的碳会和氧反应，从而使颗粒表面的镍氧化态变低，减轻裂纹的产生。
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