-
公开(公告)号：CN112041454A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201980027800.3
申请日：2019-04-25
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P7/66 , B01D29/25 , B01D29/37 , B01D35/22 , B01D37/02 , B01D61/14 , B01D61/16 , C12N1/00 , C12N1/02
Abstract: 本发明提供一种通过在提取、破碎处理之前对产辅酶Q10微生物的培养悬浮液有效地进行浓缩并使辅酶Q10的损失最小化从而能够经济且稳定地操作运行的辅酶Q10制造方法。本发明为具有将产辅酶Q10微生物的培养悬浮液加热至35℃以上并向多孔膜通液的过滤工序的辅酶Q10的制造方法。为了提高平均透过通量，优选至少实施1次在培养悬浮液的通液处理中将过滤装置密闭并加压、然后释放压力的再生处理；或者至少实施1次在培养悬浮液的通液处理中通过滤液出口侧流入介质进行一定时间通液、然后恢复通常的过滤工序的再生处理。
-
公开(公告)号：CN103025881B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201180035870.7
申请日：2011-07-22
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C07C45/80 , A23L29/10 , A23L33/105 , B01D11/0288 , C09B61/00 , C12P7/66
Abstract: 本发明提供了脂溶性生理活性物质的制备方法，该方法包括：在特定的表面活性剂的存在下，将含有脂溶性生理活性物质的微生物细胞或微生物细胞破碎物的水性悬浮液与有机溶剂混合，将脂溶性生理活性物质提取到有机溶剂相中。通过所述制备方法，可以不使用特殊的脱水、干燥设备，并且可以在不存在因溶剂与菌体成分的分离性恶化而导致的收率降低的情况下而进行提取，可以有效的工业生产。
-
公开(公告)号：CN103025881A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180035870.7
申请日：2011-07-22
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C07C45/80 , A23L29/10 , A23L33/105 , B01D11/0288 , C09B61/00 , C12P7/66
Abstract: 本发明提供了脂溶性生理活性物质的制备方法，该方法包括：在特定的表面活性剂的存在下，将含有脂溶性生理活性物质的微生物细胞或微生物细胞破碎物的水性悬浮液与有机溶剂混合，将脂溶性生理活性物质提取到有机溶剂相中。通过所述制备方法，可以不使用特殊的脱水、干燥设备，并且可以在不存在因溶剂与菌体成分的分离性恶化而导致的收率降低的情况下而进行提取，可以有效的工业生产。
-
公开(公告)号：CN103415535A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201280012114.7
申请日：2012-03-06
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C08B15/10 , B01J20/267 , B01J20/28078 , B01J20/285 , B01J20/3085 , C08B15/00 , C08J9/28 , C08J2201/0546 , C08J2301/02 , C08L1/02
Abstract: 本发明旨在提供不使用毒性、腐蚀性高的辅料，不经过工业上不利的繁杂工序就可简便地制造机械强度高的多孔纤维素珠的方法。本发明的多孔纤维素珠的制造方法的特征在于，使通过混合低温的碱性水溶液和纤维素而制成的纤维素分散液与凝固溶剂接触。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111918970A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201980022310.4
申请日：2019-03-27
Applicant: 株式会社钟化
Inventor： 铃木康之
IPC: C12P7/66
Abstract: 本发明的课题在于提供用于从产辅酶Q10微生物的提取液中有效地去除微生物来源的杂质、并简洁且稳定地操作运行辅酶Q10的制造工序的辅酶Q10制造方法。本发明的辅酶Q10的制造方法包括：冷却工序，将以重量基准计水分含量为50ppm以上且1％以下的产辅酶Q10微生物的疏水性有机溶剂提取液或其浓缩提取液进行冷却；以及，分离工序，将析出的固体成分分离除去。上述制造方法优选包括，将用有机溶剂提取产辅酶Q10微生物而得到的提取液与碱水溶液接触混合，然后进行水洗，将使其浓缩而成的浓缩提取液供于冷却工序。
-
公开(公告)号：CN112041454B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN201980027800.3
申请日：2019-04-25
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P7/66 , B01D29/25 , B01D29/37 , B01D35/22 , B01D37/02 , B01D61/14 , B01D61/16 , C12N1/00 , C12N1/02
Abstract: 本发明提供一种通过在提取、破碎处理之前对产辅酶Q10微生物的培养悬浮液有效地进行浓缩并使辅酶Q10的损失最小化从而能够经济且稳定地操作运行的辅酶Q10制造方法。本发明为具有将产辅酶Q10微生物的培养悬浮液加热至35℃以上并向多孔膜通液的过滤工序的辅酶Q10的制造方法。为了提高平均透过通量，优选至少实施1次在培养悬浮液的通液处理中将过滤装置密闭并加压、然后释放压力的再生处理；或者至少实施1次在培养悬浮液的通液处理中通过滤液出口侧流入介质进行一定时间通液、然后恢复通常的过滤工序的再生处理。
-
公开(公告)号：CN109415744B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201780040685.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的课题在于提供一种从产辅酶Q10微生物的提取液中高效地除去来自微生物的杂质、用于简洁且稳定地操作运行辅酶Q10的制造工序的辅酶Q10制造方法。本发明的特征在于，使产辅酶Q10微生物的提取液与以硅酸铝作为主成分的吸附剂(A)接触的辅酶Q10的制造方法。另外，优选为将上述吸附剂(A)和与其不同的吸附剂(B)组合使用的上述制造方法。
-
公开(公告)号：CN109415744A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780040685.4
申请日：2017-06-30
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的课题在于提供一种从产辅酶Q10微生物的提取液中高效地除去来自微生物的杂质、用于简洁且稳定地操作运行辅酶Q10的制造工序的辅酶Q10制造方法。本发明的特征在于，使产辅酶Q10微生物的提取液与以硅酸铝作为主成分的吸附剂(A)接触的辅酶Q10的制造方法。另外，优选为将上述吸附剂(A)和与其不同的吸附剂(B)组合使用的上述制造方法。
-
公开(公告)号：CN103415535B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201280012114.7
申请日：2012-03-06
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C08B15/10 , B01J20/267 , B01J20/28078 , B01J20/285 , B01J20/3085 , C08B15/00 , C08J9/28 , C08J2201/0546 , C08J2301/02 , C08L1/02
Abstract: 本发明旨在提供不使用毒性、腐蚀性高的辅料，不经过工业上不利的繁杂工序就可简便地制造机械强度高的多孔纤维素珠的方法。本发明的多孔纤维素珠的制造方法的特征在于，使通过混合低温的碱性水溶液和纤维素而制成的纤维素分散液与凝固溶剂接触。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.024 seconds)
