公开(公告)号：CN118339316A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202280079237.6

申请日：2022-10-28

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 早川溪 ,  浅野真菜 ,  糠塚明 ,  中川和久 ,  新本舞 ,  加纳一彦

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6806 ,  G01N33/543

Abstract: 在分析方法中，将融合体(1A、1B、1C)与试样混合而生成混合物(21)，上述融合体(1A、1B、1C)具备：具有与目标物质(7A、7B、7C)结合的活性的第1结合物质(3A、3B、3C)和标记物(5A、5B、5C)。使固定于基部(12)的第2结合物质(19、19A、19B、19C)与混合物接触。检测与结合有第2结合物质的目标物质结合的融合体所产生的现象。第1结合物质为由核酸构成的物质或者由氨基酸构成的物质。基部分别设置在多个区域(17A、17B、17C)。第2结合物质所结合的目标物质根据区域而不同。

公开(公告)号：CN115219443A

公开(公告)日：2022-10-21

申请号：CN202210401717.1

申请日：2022-04-18

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 糠塚明 ,  浅野真菜 ,  早川溪 ,  吉满勇也 ,  加纳一彦 ,  中川和久 ,  新本舞

IPC: G01N21/31 ,  G01N21/64 ,  G01N21/76 ,  G01N21/78 ,  G01N21/82 ,  G01N25/20 ,  G01N27/327 ,  G01N27/333 ,  G01N27/414 ,  G01N27/60 ,  G01N33/532 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6851

Abstract: 缀合物(7)包括结合物质(9)和标记物(11)，所述结合物质具有与靶物质(1)结合的活性，并且所述标记物引起可检测现象。所述结合物质的分子量小于免疫球蛋白的分子量。

公开(公告)号：CN115855846A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202210401876.1

申请日：2022-04-18

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 糠塚明 ,  浅野真菜 ,  早川溪 ,  加纳一彦 ,  中川和久 ,  新本舞

IPC: G01N21/31 ,  G01N21/64 ,  G01N21/76 ,  G01N21/78 ,  G01N21/82 ,  G01N25/20 ,  G01N27/327 ,  G01N27/333 ,  G01N27/414 ,  G01N27/60 ,  G01N33/532 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/6851

Abstract: 提供一种用于使用多种缀合物(7)来检测多种靶物质(1)的方法，所述多种缀合物各自包括结合物质(9)和标记物(11)。所述结合物质具有与所述靶物质中的一种结合的活性，并且所述标记物引起可检测现象。所述方法包括将所述多种缀合物中的至少一些与所述多种靶物质结合、去除未与所述多种靶物质结合的剩余所述多种缀合物、以及检测所述标记物。所述结合物质的分子量小于免疫球蛋白的分子量。

公开(公告)号：CN118355116A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202280079253.5

申请日：2022-11-29

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 新本舞 ,  糠塚明 ,  浅野真菜 ,  中川和久 ,  早川溪

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/115 ,  C12Q1/6844

Abstract: 本发明提供使用结合物质(1A)检测目标物质(7)的分析方法。使用的上述结合物质具备单链核酸制剂(3)和互补核酸(5)，上述单链核酸制剂(3)具有与上述目标物质结合的活性，在上述单链核酸制剂未与上述目标物质结合时，上述互补核酸(5)与上述单链核酸制剂的3’末端区域(9)形成碱基对(35)，在上述单链核酸制剂与上述目标物质结合时，上述互补核酸(5)从上述3’末端区域解离。

公开(公告)号：CN118339309A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202280079150.9

申请日：2022-10-12

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 糠塚明 ,  酒井彻平 ,  浅野真菜 ,  早川溪 ,  中川和久 ,  新本舞

IPC: C12Q1/6844 ,  G01N33/543

Abstract: 在本公开的分析方法中，将结合物质(1)与试样(31)混合，上述结合物质(1)包含由核酸构成的核酸区域(1)且具有与目标物质(33)结合的活性，上述试样(31)包含上述目标物质。除去未与上述目标物质结合的上述结合物质。将上述核酸区域进行扩增。检测通过将上述核酸区域进行扩增而产生的现象。例如，形成模板核酸(21、21A、21A‑1)与上述结合物质的复合体(63)，上述模板核酸(21、21A、21A‑1)包含与上述核酸区域的3’侧序列互补的序列。以上述复合体为起点，通过核酸扩增酶的作用将上述核酸区域进行扩增。

公开(公告)号：CN117999476A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202280061670.7

申请日：2022-08-30

Applicant: 株式会社电装

Inventor： 中川和久 ,  清水悠平 ,  小林太辅 ,  铃木雅史 ,  糠塚明 ,  酒井彻平 ,  早川溪 ,  加纳一彦 ,  浅野真菜

IPC: G01N27/414

Abstract: 离子传感器(1)具备：离子检测元件(3)；基准电极(5)，提供电位的基准点；以及溶液(7)，在上述离子检测元件的传感检测区域(29)中离子浓度能够变化。上述离子检测元件的上述传感检测区域配置在上述溶液中。在被检测物质的检测方法中，使用离子传感器。将与具有使上述离子传感器能够检测的离子的量发生变化的功能的标识体结合的上述被检测物质导入上述溶液，使用上述离子传感器来检测上述离子的量的变化。