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公开(公告)号：CN107735496B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201480083088.6
申请日：2014-12-26
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12Q1/6869 , G01B11/00 , G01N33/53 , G01N37/00
Abstract: 本发明的目的在于，提供即使在对同一分析区域反复进行对位的情况下，也能够再现性良好地计算上述分析区域的位置的核酸分析用基板、以及具备该核酸分析用基板的核酸分析用流动池和核酸分析装置。本发明的核酸分析用基板(100)的特征在于，其为具有在基板(10)上划分而成的多个分析区域(12)、对上述各分析区域(12)依次更换而测定的核酸分析用基板(100)，上述分析区域(12)由能够吸附DNA片段或负载有上述DNA片段的负载体的吸附部(13)、以及上述吸附部(13)以外的非吸附部(14)构成，上述非吸附部(14)至少在一部分具备用于计算上述分析区域(12)的位置的预定形状的标记部(15)。
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公开(公告)号：CN104870980B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201380065812.8
申请日：2013-12-04
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N21/64 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N27/447
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/6827 , G01N21/6428 , G01N21/6456 , G01N27/447 , G01N27/44726 , G01N2021/6417 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G06F19/18 , C12Q2565/629 , C12Q2565/634
Abstract: 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。
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公开(公告)号：CN113439117B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202080013245.1
申请日：2020-02-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12N15/09 , C12Q1/6809
Abstract: 为了实现基因解析的成本降低，降低等位基因分型标准物的使用频率。基因型解析装置，其由电泳装置105和数据解析装置构成，在数据解析装置的STR解析部109内设置包含环境信息接收部124、预测模型存储部125、和迁移率预测部126的迁移率模型管理部122，基于环境信息接收部124接收的电泳时的环境条件、和等位基因分型标准物的电泳结果，在迁移率预测部126中生成用于预测等位基因的标准碱基长度的修正量的预测模型。然后，使用该预测模型，在不使用等位基因分型标准物的情况下，由环境条件修正等位基因的碱基长度。
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公开(公告)号：CN104870980A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201380065812.8
申请日：2013-12-04
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: G01N21/64 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N27/447
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/6827 , G01N21/6428 , G01N21/6456 , G01N27/447 , G01N27/44726 , G01N2021/6417 , G01N2021/6439 , G01N2021/6441 , G06F19/18 , C12Q2565/629 , C12Q2565/634
Abstract: 提供一种无需使用花费工夫和费用的特别的矩阵标准品来进行电泳，实现实际的解析对象样品的电泳的同时实现光谱校准的技术。在基因型解析装置中，其特征在于，使用在实际的样品的电泳时所使用的已知的DNA片段信息即分子量标准品和等位基因阶梯来得到基准荧光光谱，对于没有使用等位基因阶梯的毛细管检测分子量标准品的荧光光谱的偏移量，并使用该偏移量使基准荧光光谱偏移来计算荧光光谱，由此进行光谱校准。
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公开(公告)号：CN115516075A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202080100282.6
申请日：2020-05-12
Applicant: 株式会社日立高新技术
Inventor： 横山彻
IPC: C12M1/00 , G06T7/55 , C12Q1/6874 , G16B40/20
Abstract: 目的在于提供针对图像的对位精度而言鲁棒的核酸分析技术。本发明的优选的一个方面提供一种核酸分析装置，其特征在于，具备：碱基预测部，用于将检测来自配置于基板的生物体关联物质的发光而得到的多个图像作为输入进行碱基预测；对位部，进行多个图像的向基准图像的对位；以及抽出部，从多个图像抽出亮点，碱基预测部将多个图像内的包括抽出的所述亮点的位置的周边像素的图像作为输入，抽出该图像的特征量，根据该特征量来预测碱基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113227342A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980083710.6
申请日：2019-12-24
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/00 , C12Q1/6874 , G01N33/53 , G01N37/00
Abstract: 在配置于基板上的斑点位置，在发生了以图案状相邻的斑点彼此的位置的误识别、由装置驱动、温度调节等引起的基板的膨胀、变形而引起的位置偏移的情况下，图像的对位变得困难。提供一种具备在基板表面上形成生物高分子附着的斑点的图案状的斑点部以及无规状的斑点部的核酸分析用基板和分析方法。
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公开(公告)号：CN107735496A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201480083088.6
申请日：2014-12-26
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/6837 , G01B11/00 , G01N21/05 , G01N21/6428 , G01N2021/6439 , C12Q2565/513
Abstract: 本发明的目的在于，提供即使在对同一分析区域反复进行对位的情况下，也能够再现性良好地计算上述分析区域的位置的核酸分析用基板、以及具备该核酸分析用基板的核酸分析用流动池和核酸分析装置。本发明的核酸分析用基板(100)的特征在于，其为具有在基板(10)上划分而成的多个分析区域(12)、对上述各分析区域(12)依次更换而测定的核酸分析用基板(100)，上述分析区域(12)由能够吸附DNA片段或负载有上述DNA片段的负载体的吸附部(13)、以及上述吸附部(13)以外的非吸附部(14)构成，上述非吸附部(14)至少在一部分具备用于计算上述分析区域(12)的位置的预定形状的标记部(15)。
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公开(公告)号：CN105143469A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480023164.4
申请日：2014-05-09
Applicant: 株式会社日立高新技术
CPC classification number: G01N21/6486 , C12Q1/68 , G01N21/6408 , G01N2021/6415 , G01N2201/06113 , G01N2201/12 , G06F19/24
Abstract: 本发明提供一种核酸分析装置及使用其的核酸分析方法，所述核酸分析装置不需要由研究人员那样经高度训练的操作者手动处理，使用容易，能够进行快速解析，小型且能够收容多个样品。该装置及方法的特征在于，使用多个曝光时间进行检测，且提供用于信号检测的阈值的确定程序，对微弱的信号峰是否为假信号的峰进行判别。
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公开(公告)号：CN117043356A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202180095722.8
申请日：2021-05-17
Applicant: 株式会社日立高新技术
Inventor： 横山彻
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 对样品的碱基序列进行解析的基因解析装置将观测环境与迁移率校正量数据对应起来管理，所述迁移率校正量数据用于校正通过对样品进行电泳而取得的多个碱基的信号强度的时间序列数据的时间方向的位置，在接收到通过在第一观测环境下对样品进行电泳而取得的多个碱基的信号强度的时间序列数据的情况下，对与不同于第一观测环境的观测环境对应的迁移率校正量数据进行缩放，生成默认迁移率校正量数据，使用迁移率校正量的最优化算法和默认迁移率校正量数据来校正多个碱基的信号强度的时间序列数据的时间方向的位置，使用校正后的多个碱基的信号强度的时间序列数据来确定样品的碱基序列。
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公开(公告)号：CN113439117A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202080013245.1
申请日：2020-02-14
Applicant: 株式会社日立高新技术
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , C12N15/09 , C12Q1/6809
Abstract: 为了实现基因解析的成本降低，降低等位基因分型标准物的使用频率。基因型解析装置，其由电泳装置105和数据解析装置构成，在数据解析装置的STR解析部109内设置包含环境信息接收部124、预测模型存储部125、和迁移率预测部126的迁移率模型管理部122，基于环境信息接收部124接收的电泳时的环境条件、和等位基因分型标准物的电泳结果，在迁移率预测部126中生成用于预测等位基因的标准碱基长度的修正量的预测模型。然后，使用该预测模型，在不使用等位基因分型标准物的情况下，由环境条件修正等位基因的碱基长度。
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