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公开(公告)号：CN101151370A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010753.4
申请日：2006-03-29
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/502 , B01L3/502715 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , G01N35/00029 , G01N2035/0436
Abstract: 本发明提供一种适于自动化各种测定的反应容器。其优选方式为：在平板状的基板(10)的同一侧作为凹部形成样品注入部(12)、分型(typing)试剂储存部(14)及矿物油储存部(16)，进而还形成多个探针配置部(18)。分型试剂储存部(14)和矿物油储存部(16)被薄膜(20)密封，从薄膜(20)上，用大小为覆盖样品注入部(12)、分型试剂储存部(14)、矿物油储存部(16)及探针配置部(18)的可以剥离的密封材料(22)覆盖基板(10)的表面。用喷嘴(nozzle)进行液体的移送。
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公开(公告)号：CN101155917A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680011106.5
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L3/502 , B01L7/52 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , C12Q2565/629 , G01N21/6452 , G01N21/6486
Abstract: 本发明的优选方式使用至少具备分别对应各多个多态性位点发出荧光的探针的多个探针配置部的基因多态性诊断用反应容器。该装置的特征在于，控制部(118)基于从荧光检测部(64)得到的荧光检测值的每单位时间的荧光强度值(time－course(タイムコ一ス)的斜度)判定基因多态性的有无。
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公开(公告)号：CN101151537A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010495.X
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/0262 , B01L2400/022 , B01L2400/024 , G01N35/1016 , G01N35/1095
Abstract: 一种反应容器中的分注方法及反应容器处理装置，可以容易地分注微量的不挥发性液体。优选的方式为：在先向探针配置部(18)分注的反应液(170)上分注矿物油(40)时，在喷嘴的喷头(70)的顶端形成矿物油(40)的液滴(40a)，使该液滴(40a)接触反应孔的内壁面或先分注到反应孔的反应液(170)的表面而使其向反应孔内移动。
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公开(公告)号：CN101151536A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200680010191.3
申请日：2006-03-30
CPC classification number: B01L3/0268 , B01J2219/00317 , B01J2219/0036 , B01J2219/00364 , B01J2219/00702 , B01L3/502715 , B01L2200/0642 , B01L2200/0684 , B01L2200/142 , B01L2200/16 , B01L2300/044 , B01L2300/0636 , B01L2300/0825 , G01N35/1016 , G01N35/1095
Abstract: 一种反应容器中的不挥发性液体分注方法及反应容器处理装置，可以容易地分注微量的不挥发性液体。优选的方式为：在分注矿物油(不挥发性液体)时，进行如下分注：在喷嘴(28)的喷头(70)内吸入并保持多于1次的分注量的大量的矿物油(40)，从而减少喷头(70)内的空气的量。
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公开(公告)号：CN101384907A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780006037.3
申请日：2007-02-14
Applicant: 株式会社岛津制作所
CPC classification number: G01N35/02 , G01N33/54366
Abstract: 为操纵如下的反应仪器(80)，即：至少具备使样品发生反应的反应容器以及收容样品的反应中使用的试药的试药容器的反应板的表面侧的上部空间被具有气密性的罩覆盖，在反应板上进行液体的移送的移液器(20)的前端侧配置在由罩覆盖的空间的内侧，基端部配置在外侧，并且相对于反应板的表面在与面内方向垂直的方向上能够移动地支持，至少具备：装配反应仪器(80)的反应仪器装配部的台(82)；与移液器(20)的基端部卡合，驱动移液器(20)的移动和移液动作的驱动单元(36)；接受与反应板上的反应产物相互作用的光或从反应产物发出的光而光学检测反应产物的检测单元(38)；至少控制由驱动单元(36)进行的移液动作以及由检测单元(38)进行的检测动作的控制部。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106471367B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201480080145.5
申请日：2014-07-02
Applicant: 株式会社岛津制作所
Abstract: 预处理装置使用按每种试样准备的预处理试剂盒，将预处理试剂盒设置于与预处理项目对应地设置的多个处理端口，来执行规定的预处理项目。控制部对保持并输送预处理试剂盒的输送部、在各处理端口执行预处理项目的处理部的动作进行控制，该控制部具备处理状况管理单元、随机接入单元以及预处理单元。随机接入单元构成为，确认与要对预处理试剂盒中收容的试样执行的预处理项目对应的预处理端口的闲置状况，在作为与该预处理项目对应的处理端口存在闲置的处理端口时，将该预处理试剂盒设置于该处理端口。预处理单元在处理端口设置有预处理试剂盒时对该预处理试剂盒内的试样执行对应的预处理项目。
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公开(公告)号：CN1648670A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN200510004775.7
申请日：2005-01-26
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N35/00 , G01N27/447 , G01N30/16 , G01N30/88 , G01N30/74
CPC classification number: G01N27/44743 , G01N30/24 , G01N30/6095 , G01N30/88 , G01N2030/8827 , Y10T436/25 , Y10T436/25375
Abstract: 一种微型芯片处理方法及装置，为了对具有使溶液在板状部件内部移动的同时进行分析的主流路的微型芯片进行处理，对多个所述主流路使用通用的分注装置，进行一个主流路中的前处理结束后向下一个主流路的前处理移动的前处理工序。在前处理结束的主流路中，对每个主流路实行独立的分析工序，同时在多个主流路中并行实行分析工序。
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公开(公告)号：CN110108524A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201811535033.0
申请日：2018-12-14
Applicant: 株式会社岛津制作所
Inventor： 花房信博
Abstract: 本发明提供预处理方法、预处理装置以及分析系统。该预处理装置包括：预处理容器设置部，其设置有收纳有检体保持构件的预处理容器，该检体保持构件具有用于保持检体的微流路；输送机构，其用于输送设于所述预处理容器设置部的预处理容器；以及预处理部，其构成为具有用于设置由所述输送机构输送来的所述预处理容器的口，为了从设于所述口的预处理容器内的所述检体保持构件提取检体，该预处理部执行包含使所述预处理容器震荡的震荡处理在内的预处理。
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公开(公告)号：CN1648670B
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200510004775.7
申请日：2005-01-26
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N35/00 , G01N27/447 , G01N30/16 , G01N30/88 , G01N30/74
CPC classification number: G01N27/44743 , G01N30/24 , G01N30/6095 , G01N30/88 , G01N2030/8827 , Y10T436/25 , Y10T436/25375
Abstract: 一种微型芯片处理方法及装置，为了对具有使溶液在板状部件内部移动的同时进行分析的主流路的微型芯片进行处理，对多个所述主流路使用通用的分注装置，进行一个主流路中的前处理结束后向下一个主流路的前处理移动的前处理工序。在前处理结束的主流路中，对每个主流路实行独立的分析工序，同时在多个主流路中并行实行分析工序。
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公开(公告)号：CN101061223A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580039423.3
申请日：2005-11-18
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L7/52 , B01L2200/16 , B01L2300/0816 , C12Q1/6858 , C12Q2561/101 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明提供一种可以从样品制备阶段开始自动进行多SNP位点的分型(typing)的基因多态性检测方法。其特征在于，按照规定的温度循环，使样品(2)与PCR反应液(4)的混合液进行PCR反应。在PCR反应结束后，添加侵入试剂(6)。随后，已添加侵入试剂(6)的反应液被添加到分型反应部的探针固定部(8)，使其反应。分别对应多SNP位点的各位点、发出荧光的侵入探针，被个别保持在探针固定部(8)的各位点，反应液与侵入探针反应，只要与该侵入探针对应的SNP存在，就可以发出荧光。
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