唑衍生物的制造方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116724025A

    公开(公告)日:2023-09-08

    申请号:CN202280010645.6

    申请日:2022-02-22

    Abstract: 本发明提供一种副产物少的唑衍生物的制造方法。一种通式(I)所示的唑衍生物的制造方法,包括:使环氧乙烷衍生物在酸性条件下与4‑氨基‑1,2,4‑三唑反应的工序;以及将所得到的化合物脱氨基化,形成通式(I)所示的唑衍生物的工序。(式(I)中,R1为C1‑C6‑烷基等;X1和X2分别独立地为卤素基团等;n为1、2或3)。

    化合物的制造方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116171273B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202180060304.5

    申请日:2021-08-06

    Abstract: 本发明实现一种能比现有的制造方法低价地制造唑衍生物的中间体的方法。通式(IV)所示的化合物的制造方法包括如下工序:在无机碱的共存下,使用(a)二甲基硫醚和二甲基亚砜中的至少一者、以及(b)甲基‑LG(在此,LG为能够亲核取代的离去基团,选自卤素基团、烷氧基磺酰氧基、芳氧基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、以及芳基磺酰氧基中),将通式(II)所示的化合物转换为所述通式(IV)所示的化合物。

    化合物的制造方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116171273A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202180060304.5

    申请日:2021-08-06

    Abstract: 本发明实现一种能比现有的制造方法低价地制造唑衍生物的中间体的方法。通式(IV)所示的化合物的制造方法包括如下工序:在无机碱的共存下,使用(a)二甲基硫醚和二甲基亚砜中的至少一者、以及(b)甲基‑LG(在此,LG为能够亲核取代的离去基团,选自卤素基团、烷氧基磺酰氧基、芳氧基磺酰氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、以及芳基磺酰氧基中),将通式(II)所示的化合物转换为所述通式(IV)所示的化合物。

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