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公开(公告)号：CN1233230C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN99812070.7
申请日：1999-10-13
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A01N1/02 , A01N1/0263 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61K38/00 , B32B15/08 , B32B27/08 , C07K14/805 , Y02A50/395
摘要： 本发明涉及一种保存脱氧血红蛋白血液替代品的方法，涉及保存的脱氧血液替代品。本发明涉及一种保存脱氧血红蛋白血液替代品的方法，包括将脱氧血红蛋白血液替代品保存在包括透明层压物料的氧屏障膜初级包装中，所说的膜在约25℃及外界相对湿度约50%的条件下每24小时单位大气压氧渗透量少于约1.0cc每100平方英寸(或约0.155cc每100平方厘米)。本发明还涉及保存的脱氧血红蛋白血液替代品。所说的保存的血液替代品包括脱氧血红蛋白血液替代品和氧屏障膜初级包装。所说的氧屏障膜初级包装包括透明层压物料，在约25℃及外界相对湿度约50%的条件下每24小时单位大气压氧渗透量少于约1.0cc每100平方英寸(或约0.155cc每100平方厘米)，初级包装内脱氧血红蛋白血液替代品是密封的，从而将脱氧血红蛋白血液替代品保存在基本上不含氧的环境中。
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公开(公告)号：CN1499978A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02807358.4
申请日：2002-02-28
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A61K38/42 , C12N5/0641 , C12N2509/00 , Y10S530/812 , Y10S530/829
摘要： 先去除全血的纤维蛋白，再过滤去纤维蛋白的全血，提纯血红细胞，由此从血红细胞分离出至少一部份血浆成分，生成血红细胞悬液，从而提纯了血红细胞。例如，使用化学凝结剂或机械搅拌，去除全血的纤维蛋白。例如，通过透析，完成从血红细胞分离出血浆成分。接着，可以使用血红细胞悬液，生产血红蛋白氧载体。
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公开(公告)号：CN1323159A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812070.7
申请日：1999-10-13
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A01N1/02 , A01N1/0263 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61K38/00 , B32B15/08 , B32B27/08 , C07K14/805 , Y02A50/395
摘要： 本发明涉及一种保存脱氧血红蛋白血液替代品的方法,涉及保存的脱氧血液替代品。本发明涉及一种保存脱氧血红蛋白血液替代品的方法,包括将脱氧血红蛋白血液替代品保存在包括透明层压物料的氧屏障膜初级包装中,所说的膜在约25℃及外界相对湿度约50%的条件下每24小时单位大气压氧渗透量少于约1.0cc每100平方英寸(或约0.155cc每100平方厘米)。本发明还涉及保存的脱氧血红蛋白血液替代品。所说的保存的血液替代品包括脱氧血红蛋白血液替代品和氧屏障膜初级包装。所说的氧屏障膜初级包装包括透明层压物料,在约25℃及外界相对湿度约50%的条件下每24小时单位大气压氧渗透量少于约1.0cc每100平方英寸(或约0.155cc每100平方厘米),初级包装内脱氧血红蛋白血液替代品是密封的,从而将脱氧血红蛋白血液替代品保存在基本上不含氧的环境中。
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公开(公告)号：CN1269955C
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN02807358.4
申请日：2002-02-28
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A61K38/42 , C12N5/0641 , C12N2509/00 , Y10S530/812 , Y10S530/829
摘要： 先去除全血的纤维蛋白，再过滤去纤维蛋白的全血，提纯血红细胞，由此从血红细胞分离出至少一部份血浆成分，生成血红细胞悬液，从而提纯了血红细胞。例如，使用化学凝结剂或机械搅拌，去除全血的纤维蛋白。例如，通过透析，完成从血红细胞分离出血浆成分。接着，可以使用血红细胞悬液，生产血红蛋白氧载体。
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公开(公告)号：CN1622823A
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN02828337.6
申请日：2002-02-28
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 罗伯特·A·胡特陈斯 , 玛丽亚·S·盖瑞 , 威廉·R·赖特 , 杰夫德·巴卡
IPC分类号： A61K38/42 , C12N5/06 , C07K14/805
CPC分类号： C12N5/0641 , A61K35/16 , A61K38/42 , A61M1/3692 , A61M1/3693 , A61M1/3696 , A61M2202/0429
摘要： 通过分离全血，如通过离心纯化红血细胞，形成红血细胞组分和液体组分。全血可以去纤维化或在分离之前处理预防凝血。优选地，全血是小牛血液。然后，将红血细胞渗滤纯化红血细胞。然后，溶解纯化的红血细胞形成纯化的红血细胞的溶解物。纯化的红血细胞和纯化的红血细胞的溶解物适用于生产血红蛋白血取代物。
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公开(公告)号：CN1861036A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200610068296.6
申请日：2000-07-07
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A61J1/05 , A01N1/02 , A01N1/0263 , A61K35/00 , A61K38/42 , B32B7/02 , B32B15/08 , B32B27/08 , B32B27/18 , B32B27/304 , B32B27/32 , B32B27/36 , B32B2250/24 , B32B2264/102 , B32B2307/412 , B32B2307/7244 , B32B2439/80 , B32B2535/00 , C07K14/805
摘要： 本发明涉及保存血红蛋白血液代用品的稳定性的方法，包括将血红蛋白血液代用品保持在基本上不含氧的氛围中。保存脱氧血红蛋白血液代用品的方法包括将脱氧血红蛋白血液代用品保持在氧屏障膜外包装中，其中外包装的至少一面包括透明层压物物料，其中外包装的至少另一面包括箔层压物物料。保存的脱氧血红蛋白血液代用品包括脱氧血红蛋白血液代用品和氧屏障膜外包装，其中外包装的至少一面包括包括透明层压物物料，其中外包装的至少另一面包括箔层压物物料。
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公开(公告)号：CN1256076C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN00809685.6
申请日：2000-07-07
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： A61J1/05 , A01N1/02 , A01N1/0263 , A61K35/00 , A61K38/42 , B32B7/02 , B32B15/08 , B32B27/08 , B32B27/18 , B32B27/304 , B32B27/32 , B32B27/36 , B32B2250/24 , B32B2264/102 , B32B2307/412 , B32B2307/7244 , B32B2439/80 , B32B2535/00 , C07K14/805
摘要： 本发明涉及保存血红蛋白血液代用品的稳定性的方法，包括将血红蛋白血液代用品保持在基本上不含氧的氛围中。保存脱氧血红蛋白血液代用品的方法包括将脱氧血红蛋白血液代用品保持在氧屏障膜外包装中，其中外包装的至少一面包括透明层压物物料，其中外包装的至少另一面包括箔层压物物料。保存的脱氧血红蛋白血液代用品包括脱氧血红蛋白血液代用品和氧屏障膜外包装，其中外包装的至少一面包括包括透明层压物物料，其中外包装的至少另一面包括箔层压物物料。
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公开(公告)号：CN1191754C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN00809684.8
申请日：2000-07-07
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： B32B1/02 , A01N1/02 , A01N1/0263 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61K38/42 , A61M1/0272 , B32B15/08 , B32B15/082 , B32B27/08 , B32B27/306 , B32B27/32 , B32B37/153 , B32B2307/412 , B32B2307/7244 , B32B2439/80 , C07K14/805
摘要： 本发明涉及一种保存血红蛋白血液代用品稳定性的方法，包括将血红蛋白血液代用品保持在基本上不含氧的氛围中。这种保存脱氧血红蛋白血液代用品的方法包括将脱氧血红蛋白血液代用品保持在氧屏障膜外包装中。在一个实施方案中，包装包括包括氧屏障层和聚烯烃层的透明层压物物料，其中层压物的厚度在约0.001英寸和约0.01英寸(或约0.0254毫米和约0.254毫米)之间，氧渗透量在一个大气压约23℃每24小时少于约每100平方英寸0.01立方厘米(或约每645平方厘米0.01立方厘米)，其中氧屏障层包括乙烯乙烯基醇。本文还提供了保存的脱氧血红蛋白血液代用品，其包括脱氧血红蛋白血液代用品和氧屏障膜外包装。包装包括包括氧屏障层和聚烯烃层的透明层压物物料。所述的氧屏障层的氧渗透量在一个大气压约27℃室温每24小时少于约每100平方英寸0.01立方厘米(或约每645平方厘米0.01立方厘米)，其中脱氧血红蛋白血液代用品密封在外包装内。在一个实施方案中，氧屏障层包括乙烯乙烯基醇。
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公开(公告)号：CN1384707A
公开(公告)日：2002-12-11
申请号：CN00809684.8
申请日：2000-07-07
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 玛丽亚·S·盖瑞尔 , 罗伯特·A·胡特陈斯 , 威廉·R·赖特
CPC分类号： B32B1/02 , A01N1/02 , A01N1/0263 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61K38/42 , A61M1/0272 , B32B15/08 , B32B15/082 , B32B27/08 , B32B27/306 , B32B27/32 , B32B37/153 , B32B2307/412 , B32B2307/7244 , B32B2439/80 , C07K14/805
摘要： 本发明涉及一种保存血红蛋白血液代用品稳定性的方法,包括将血红蛋白血液代用品保持在基本上不含氧的氛围中。这种保存脱氧血红蛋白血液代用品的方法包括将脱氧血红蛋白血液代用品保持在氧屏障膜外包装中。在一个实施方案中,包装包括包括氧屏障层和聚烯烃层的透明层压物物料,其中层压物的厚度在约0.001英寸和约0.01英寸(或约0.0254毫米和约0.254毫米)之间,氧渗透量在一个大气压约23℃每24小时少于约每100平方英寸0.01立方厘米(或约每645平方厘米0.01立方厘米),其中氧屏障层包括乙烯乙烯基醇。本文还提供了保存的脱氧血红蛋白血液代用品,其包括脱氧血红蛋白血液代用品和氧屏障膜外包装。包装包括包括氧屏障层和聚烯烃层的透明层压物物料。所述的氧屏障层的氧渗透量在一个大气压约27℃室温每24小时少于约每100平方英寸0.01立方厘米(或约每645平方厘米0.01立方厘米),其中脱氧血红蛋白血液代用品密封在外包装内。在一个实施方案中,氧屏障层包括乙烯乙烯基醇。
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公开(公告)号：CN100534534C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN02817734.7
申请日：2002-09-10
申请人： 柏尔纯公司
发明人： 托马斯·C·佩奇 , 威廉·R·赖特 , 小爱德华·E·雅各布斯
CPC分类号： A01N1/0226 , A01N1/02 , A61K35/18 , A61K38/42 , A61K2300/00
摘要： 给病人进行治疗的方法包括给病人使用储存的红血球和血红蛋白溶液。储存的红血球和血红蛋白溶液可以同时给病人使用。作为替代，可以在给病人使用储存的红血球之前使用血红蛋白溶液，或者可以在给病人使用血红蛋白溶液之前使用储存的红血球。这项发明的组合物包括储存的红血球和血红蛋白溶液。
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