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公开(公告)号：CN101139749A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710069544.3
申请日：2007-07-13
发明人： 徐怡庄 , 邱化玉 , 来国桥 , 刘毓海 , 吴燕婕 , 徐利文 , 章成峰 , 黄昆 , 刘少轩 , 李慧珍 , 刘玉峰 , 盛春荠 , 齐剑 , 李龙波 , 王明超 , 马清芳 , 徐端平 , 潘庆华 , 赵莹 , 王笃金 , 李维红 , 吴瑾光 , 徐端夫
摘要： 本发明涉及一种细旦或超细旦尼龙纤维及其生产方法。本发明需要解决的技术问题是提供一种纤度可以小于1旦的细旦或超细旦尼龙纤维及其生产方法。本发明纤维特征在于纤维中含有尼龙和有效量的金属化合物的混合物和有效量的助剂－抗氧化剂。本发明生产方法在于将金属化合物的混合物与尼龙预先熔融共混挤出成型，得到添加剂成母粒状，其中金属化合物的混合物占添加剂总重量的5～50％；然后再将添加剂母粒与尼龙一起进行熔融纺丝。
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公开(公告)号：CN103626634A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310401053.X
申请日：2013-09-06
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明涉及精细化工领域，为减少环境污染问题，实现绿色构建含氟有机化合物，本发明提出了一种含氟炔醇化合物及其合成方法，在惰性气体保护下，向烘干的容器中加入三氟芳基乙酮和端基炔烃化合物，在催化剂、有机碱和膦配体的共同作用下，以水作溶剂，加热至10℃～100℃，搅拌8～24h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，有机相干燥后通过硅胶柱层析分离纯化，得到含氟炔醇化合物。本发明提供的方法可在水相中进行，减少了对环境的污染，是一种符合现代化学发展的环境友好的绿色合成方法，具有重要的工业化应用价值，同时本发明的合成方法操作简单方便、反应条件温和且产率较高。
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公开(公告)号：CN103627174B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310404935.1
申请日：2013-09-06
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明涉及纳米材料及有机硅材料领域，为解决银钛纳米颗粒尺寸难以控制的问题，本发明提出了一种尺寸可控的银钛纳米颗粒复合材料的制备方法，将聚硅氧烷/聚丙烯酸酯半互穿网络聚合物（SIPNs）溶胀于有机溶剂中，加入有机钛化合物，反应0.5～24小时后除去有机溶剂，加入硝酸溶液，合成混合物，将该混合物陈化1天~3个月后，再溶胀于有机溶剂中，加入硝酸银水溶液，在室温下反应1～12小时，然后在25～80℃下加入氨水、葡萄糖水溶液，反应1～4小时后真空干燥得到一种尺寸可控的银钛纳米颗粒复合材料。通过对陈化时间、反应温度以及对新型有机硅/聚丙烯酸酯半互穿网络的控制可以调控颗粒的尺寸，所得到的银钛纳米颗粒尺寸均一。
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公开(公告)号：CN103627174A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310404935.1
申请日：2013-09-06
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明涉及纳米材料及有机硅材料领域，为解决银钛纳米颗粒尺寸难以控制的问题，本发明提出了一种尺寸可控的银钛纳米颗粒复合材料的制备方法，将聚硅氧烷/聚丙烯酸酯半互穿网络聚合物（SIPNs）溶胀于有机溶剂中，加入有机钛化合物，反应0.5～24小时后除去有机溶剂，加入硝酸溶液，合成混合物，将该混合物陈化1天~3个月后，再溶胀于有机溶剂中，加入硝酸银水溶液，在室温下反应1～12小时，然后在25～80℃下加入氨水、葡萄糖水溶液，反应1～4小时后真空干燥得到一种尺寸可控的银钛纳米颗粒复合材料。通过对陈化时间、反应温度以及对新型有机硅/聚丙烯酸酯半互穿网络的控制可以调控颗粒的尺寸，所得到的银钛纳米颗粒尺寸均一。
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公开(公告)号：CN103626634B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310401053.X
申请日：2013-09-06
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明涉及精细化工领域，为减少环境污染问题，实现绿色构建含氟有机化合物，本发明提出了一种含氟炔醇化合物及其合成方法，在惰性气体保护下，向烘干的容器中加入三氟芳基乙酮和端基炔烃化合物，在催化剂、有机碱和膦配体的共同作用下，以水作溶剂，加热至10℃～100℃，搅拌8～24h后，冷却至室温，用乙酸乙酯萃取，有机相干燥后通过硅胶柱层析分离纯化，得到含氟炔醇化合物。本发明提供的方法可在水相中进行，减少了对环境的污染，是一种符合现代化学发展的环境友好的绿色合成方法，具有重要的工业化应用价值，同时本发明的合成方法操作简单方便、反应条件温和且产率较高。
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