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公开(公告)号:CN104059985A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410315640.1
申请日:2014-07-04
申请人: 杨承刚
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
摘要: 本发明公开了MYH7基因在制备诊断口腔鳞状癌的试剂盒中的用途。本发明利用高通量测序技术筛选出MYH7基因在口腔鳞状癌组织中表达下调,并使用荧光实时定量PCR方法验证了上述结论,据此,本发明还公开了一种诊断口腔鳞状癌的试剂盒以及利用该试剂盒诊断口腔鳞状癌的方法。本发明一方面为研究口腔鳞状癌的分子机理提供新的思路,另一方面为早期诊断口腔鳞状癌提供了更为灵敏的诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN104059984A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410315636.5
申请日:2014-07-04
申请人: 杨承刚
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2561/113
摘要: 本发明公开了CR2基因在制备诊断胆囊结石和胆囊息肉的试剂盒中的用途。本发明利用高通量测序技术筛选出CR2基因在胆囊结石中表达下调,在胆囊息肉中表达上调,并使用荧光实时定量PCR方法验证了上述结论,据此,本发明还公开了一种诊断胆囊结石和胆囊息肉的试剂盒以及利用该试剂盒诊断胆囊结石和胆囊息肉的方法。本发明一方面为研究胆囊息肉和胆囊结石的分子机理提供新的思路,另一方面为早期诊断胆囊结石和胆囊息肉提供了更为灵敏的诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN104059983A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410315625.7
申请日:2014-07-04
申请人: 杨承刚
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6809
摘要: 本发明涉及一种标志基因FDCSP及其应用。本发明对胆囊息肉和胆囊结石组织进行高通量转录组深度测序及生物信息学分析,筛选到1个在胆囊息肉中上调、胆囊结石中下调的基因,进一步采用荧光定量PCR进行经典的分子生物学实验验证,结果显示筛选得到的FDCSP基因可作为区别胆囊息肉和胆囊结石的特异性标记分子。本发明提供的标志基因可用于制备区别胆囊息肉和胆囊结石辅助诊断制剂中的应用,具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN104059982A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410315624.2
申请日:2014-07-04
申请人: 杨承刚
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
摘要: 本发明涉及口腔癌致病相关基因BPIFB2及其应用。本发明通过对口腔癌组织、癌旁组织及正常组织提取RNA,转录组深度测序分析,筛选到一个口腔癌致病相关基因BPIFB2,并采用RT-PCR方法分析筛选到的BPIFB2在口腔癌患病病人的肿瘤组织、癌旁组织表达情况,结果显示筛选得到的BPIFB2与口腔癌具有很好的相关性,可用于制备口腔癌辅助诊断或者预后制剂。本发明还公布了一种检测口腔癌组织中BPIFB2表达水平的荧光定量PCR试剂盒及其使用方法,所述试剂盒能灵敏、快速、定量、准确、稳定的检测口腔癌组织中BPIFB2表达水平,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104059988A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410321628.1
申请日:2014-07-08
申请人: 杨承刚
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/08
摘要: 本发明涉及一种标志基因CST1及其应用。本发明对胆囊息肉和胆囊结石组织进行高通量转录组深度测序及生物信息学分析,筛选到1个在胆囊息肉中下调、胆囊结石中上调的基因,进一步采用荧光定量PCR进行经典的分子生物学实验验证,结果显示筛选得到的CST1基因可作为区别胆囊息肉和胆囊结石的特异性标记分子。本发明提供的标志基因可用于制备区别胆囊息肉和胆囊结石辅助诊断制剂中的应用,具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN101168567A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200710063362.5
申请日:2007-01-10
申请人: 杨承刚
发明人: 杨承刚
IPC分类号: C07K16/18
摘要: 本发明涉及一种用于制备半抗原特异性抗体的方法,用目的半抗原与载体蛋白的连接体作为抗原样品对动物进行三次或三次以上的免疫,经过免疫动物对抗原样品的免疫应答,使其产生所述连接体的抗体;将该连接体的抗体用载体蛋白亲和柱除去载体蛋白所识别的抗体,保留目的半抗原的特异性抗体。本发明制备多肽抗体的方法对载体蛋白的要求高,所述载体为三级结构稳定且能够在原核细菌中大量表达的蛋白质。本发明应用范围非常广泛,理论上绝大多数半抗原均可以用此方法来制备相应的特异性抗体IgG。
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