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公开(公告)号：CN105348391A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510738700.5
申请日：2015-11-03
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00
Abstract: 本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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公开(公告)号：CN105348391B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201510738700.5
申请日：2015-11-03
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00
Abstract: 本发明埃可病毒6型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒6型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75个氨基酸至第101个氨基酸，第127个氨基酸至第141个氨基酸，第204个氨基酸至第237个氨基酸，第257个氨基酸至第289个氨基酸，这4个蛋白片段之间通过2个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒6型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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公开(公告)号：CN105949320A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610269754.6
申请日：2016-04-27
Applicant: 李越希
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/1009 , C07K2319/00 , C12N15/62 , C12N2770/32322 , C12N2770/32331 , G01N33/56983 , G01N33/68
Abstract: 本发明埃可病毒1型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒1型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第140位氨基酸，第203位氨基酸至第236位氨基酸，这两个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒1型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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公开(公告)号：CN105820257B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610269189.3
申请日：2016-04-27
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K16/08 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105884902A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510757773.9
申请日：2015-11-09
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明肺炎支原体蛋白抗原表位的融合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析肺炎支原体P116蛋白、P1蛋白和P30蛋白的氨基酸序列，筛选出含强抗原表位的肺炎支原体P116蛋白片段，即第261个氨基酸至第466个氨基酸，含强抗原表位的肺炎支原体P1蛋白片段，即第1125个氨基酸至第1395个氨基酸，和含强抗原表位的肺炎支原体的P30蛋白片段，即第107个氨基酸至第161氨基酸。化学合成全新的肺炎支原体P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的串联基因序列，将三个基因片段串联，利用基因工程技术表达P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的融合蛋白,三个蛋白片段之间用甘氨酸-甘氨酸-丝氨酸连接，融合蛋白全长538个氨基酸。
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公开(公告)号：CN105820257A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610269189.3
申请日：2016-04-27
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/18 , C07K16/08 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/235 , A61P31/14 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , C07K16/081 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2710/10022 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56983 , G01N2333/075
Abstract: 本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
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公开(公告)号：CN105884902B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201510757773.9
申请日：2015-11-09
Applicant: 李越希
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569
Abstract: 本发明肺炎支原体蛋白抗原表位的融合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析肺炎支原体P116蛋白、P1蛋白和P30蛋白的氨基酸序列，筛选出含强抗原表位的肺炎支原体P116蛋白片段，即第261个氨基酸至第466个氨基酸，含强抗原表位的肺炎支原体P1蛋白片段，即第1125个氨基酸至第1395个氨基酸，和含强抗原表位的肺炎支原体的P30蛋白片段，即第107个氨基酸至第161氨基酸。化学合成全新的肺炎支原体P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的串联基因序列，将三个基因片段串联，利用基因工程技术表达P116蛋白片段、P1蛋白片段与P30蛋白片段的融合蛋白,三个蛋白片段之间用甘氨酸‑甘氨酸‑丝氨酸连接，融合蛋白全长538个氨基酸。
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公开(公告)号：CN105906716B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201610269190.6
申请日：2016-04-27
Applicant: 李越希
Abstract: 本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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公开(公告)号：CN105906716A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610269190.6
申请日：2016-04-27
Applicant: 李越希
Abstract: 本发明埃可病毒9型VP1蛋白特异性抗原表位及其融合蛋白的制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析埃可病毒9型表面蛋白VP1氨基酸序列，筛选出含强特异性抗原表位的蛋白片段，即第75位氨基酸至第102位氨基酸，第127位氨基酸至第140位氨基酸，第204位氨基酸至第237位氨基酸，第257位氨基酸至第300位氨基酸，这4个蛋白片段之间通过两个甘氨酸和一个丝氨酸连接，形成一个抗原表位融合蛋白。选择真核和原核生物均偏爱的密码子，化学合成该抗原表位融合蛋白的全新基因序列，利用基因工程技术，表达制备埃可病毒9型VP1蛋白抗原表位融合蛋白，用于埃可病毒抗体检测试剂的研制，及用于埃可病毒单抗和多抗制备。
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