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公开(公告)号:CN118005658A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410162015.1
申请日:2024-02-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/4188 , A61P35/00 , G01N27/62 , G01N1/40
Abstract: 本发明涉及一种青蒿琥脂生物素标记衍生物及其制备方法和在靶向弥漫大B细胞淋巴瘤中的应用,通过对青蒿琥脂的分子结构进行化学修饰,添加酰胺键与生物素相连,合成得到青蒿琥脂生物素标记衍生物,进一步采用小分子SM Pull down实验、质谱方法鉴定下拉蛋白、考马斯亮蓝染色观察、质谱上机鉴定,结果经AutoDock Vina分子对接对青蒿琥脂与蛋白互作位点进行预测,确定青蒿琥脂在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的直接作用靶标,本发明提供了一种快速、精确的青蒿琥脂治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤作用靶点的筛选方法,为治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的天然药物的开发以及其他中药确切作用靶点的筛选提供新思路。
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公开(公告)号:CN105497034B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201510903885.0
申请日:2015-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P19/00
Abstract: 本发明公开了种通过靶向PRMT5抑制骨肉瘤生长的组合物,包括PRMT5抑制剂和Hsp90抑制剂:所述PRMT5抑制剂为EPZ015666;所述Hsp90抑制剂为17‑AAG;按浓度比计算,EPZ015666:17‑AAG为0.5~2:1;所述组合物的制备方法,包括以下步骤:1)将EPZ015666溶解到溶剂中,形成EPZ015666储备液;2)将17‑AAG溶解到溶剂中,形成17‑AAG储备液;3)将EPZ015666储备液和17‑AAG储备液混合,形成组合物;本发明所述的组合物通过PRMT5的抑制剂结合Hsp90的抑制剂协同抑制骨肉瘤细胞的生长。
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公开(公告)号:CN114107507A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111485057.1
申请日:2021-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于蛋白质科学技术领域,具体涉及ZSWIM1蛋白在调控肺腺癌细胞增殖和转移中的应用。本发明提供了ZSWIM1蛋白在调控癌细胞增殖和转移中的应用,ZSWIM1蛋白可作为癌细胞增殖和转移调控的新靶标;通过检测ZSWIM1蛋白的表达量下降或ERK1/2的去磷酸化情况以促进更多抗癌药物的开发。
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公开(公告)号:CN114107507B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202111485057.1
申请日:2021-12-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/02 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于蛋白质科学技术领域,具体涉及ZSWIM1蛋白在调控肺腺癌细胞增殖和转移中的应用。本发明提供了ZSWIM1蛋白在调控癌细胞增殖和转移中的应用,ZSWIM1蛋白可作为癌细胞增殖和转移调控的新靶标;通过检测ZSWIM1蛋白的表达量下降或ERK1/2的去磷酸化情况以促进更多抗癌药物的开发。
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公开(公告)号:CN112057465A
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN202010765354.0
申请日:2020-08-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了GSN mRNA的3’UTR在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现GSN mRNA的3’UTR可以通过介导上皮细胞‑间充质转化信号通路抑制肿瘤细胞迁移、侵袭和增殖的能力,并且GSN mRNA的3’UTR具有独立于外源共表达或内源表达的GSN蛋白的功能。GSN mRNA的3’UTR分子量小,且易在体外生产和纯化,不易被宿主的免疫系统识别和排斥,能够显著抑制肺腺癌细胞发生EMT,具有成为有别于已存在的肺腺癌蛋白或抗体类药物的RNA新型药物的潜力。
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公开(公告)号:CN111239413A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010065566.8
申请日:2020-01-20
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种基于组织芯片的蛋白-蛋白相关性的分析方法及应用。所述的分析方法通过先对组织芯片进行全局性预览,分级进行观察,在连号的组织芯片上同一个组织点相同视野中对比待研究的蛋白的表达情况及分析。本发明分析方法将待分析的蛋白的表达在相同组织的几乎相同位置进行相关性比较分析,特异性和精细性得到了显著的提高,更加贴近真实表达情况,由此更好地呈现和反映样品如肿瘤组织中蛋白-蛋白表达的相关性,更好地辅助肿瘤基础研究,对于蛋白-蛋白表达相关性研究、疾病科学研究等均具有重要意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN105497034A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510903885.0
申请日:2015-12-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/395 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种通过靶向PRMT5抑制骨肉瘤生长的组合物,包括PRMT5抑制剂和Hsp90抑制剂:所述PRMT5抑制剂为EPZ015666;所述Hsp90抑制剂为17-AAG;按浓度比计算,EPZ015666:17-AAG为0.5~2:1;所述组合物的制备方法,包括以下步骤:1)将EPZ015666溶解到溶剂中,形成EPZ015666储备液;2)将17-AAG溶解到溶剂中,形成17-AAG储备液;3)将EPZ015666储备液和17-AAG储备液混合,形成组合物;本发明所述的组合物通过PRMT5的抑制剂结合Hsp90的抑制剂协同抑制骨肉瘤细胞的生长。
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