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公开(公告)号:CN113736870A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111050039.0
申请日:2021-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , G16B15/30 , G16B20/50
Abstract: 本发明提供了基于循环肿瘤DNA的肿瘤突变负荷检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现T细胞淋巴瘤患者血浆循环肿瘤DNA中13个基因外显子突变计算的肿瘤突变负荷(panel‑TMB13)与T细胞淋巴瘤患者的预后相关。当发现panel‑TMB13大于2个外显子非同义突变时,TCL患者预后差的可能性较大。本发明还发现panel‑TMB13联合国际预后指数构建的危险分层,比现有的基于国际预后指数的危险分层的更好,可以对TCL患者进行更精确地危险分层,对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义。
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公开(公告)号:CN113637751A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110805008.5
申请日:2021-07-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供了TNFAIP3非编码序列突变检测试剂在制备预测T细胞淋巴瘤预后试剂盒中的应用。是基于本发明发明人首次发现TCL患者外周血中TNFAIP3非编码序列突变情况与TCL患者的预后相关。当发生TNFAIP3非编码序列突变时,表明TCL患者临床预后好的可能性较大。TNFAIP3非编码序列突变情况对于TCL患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义,可为TCL患者的应用靶向药物提供更多的临床预后研究资料,具有广阔的应用前景。
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